Temario Farmacéutico de Atención Primaria 2026 + test

En resumen: El temario de la oposición de farmacéutico de atención primaria (personal estatutario sanitario, grupo A1) se organiza en dos grandes bloques. El bloque común sanitario cubre la organización del Sistema Nacional de Salud (Ley 14/1986 y Ley 16/2003), el Estatuto Marco del personal estatutario (Ley 55/2003) y los derechos del paciente (Ley 41/2002). El bloque específico es de legislación del medicamento y uso racional (RDLeg 1/2015), farmacovigilancia (RD 577/2013), receta médica (RD 1718/2010), atención farmacéutica y salud pública (Ley 33/2011). Es legislación y gestión farmacéutica, no farmacología clínica de memoria. Y ojo: esta oposición no es el FIR (examen nacional de residencia) ni el cuerpo de inspector de la AEMPS (A1 de la AGE); es la plaza estatutaria de los servicios de salud autonómicos.

Buscas “temario de farmacéutico de atención primaria 2026” y te encuentras con una sopa de letras: convocatorias de distintas comunidades, programas que mezclan farmacología clínica con legislación y foros que confunden esta oposición con el FIR o con la inspección de la AEMPS. Vamos a poner orden. En esta guía te explicamos qué temario entra de verdad, lo desglosamos por bloques con la normativa concreta y te dejamos un mini-test gratis resuelto de 12 preguntas para que midas por dónde andas hoy.

Qué oposición es exactamente (y cuál no)

Antes del temario, una distinción que ahorra meses de estudio mal enfocado:

• Farmacéutico de atención primaria (también llamado de Equipo de Atención Primaria o de Salud Pública): es personal estatutario sanitario del grupo A1 de un servicio de salud autonómico (el SAS de Andalucía, el SESCAM de Castilla-La Mancha, el SERMAS de Madrid, etc.). Se accede, con carácter general, por concurso-oposición (Ley 55/2003, art. 31). Requiere el título de grado o licenciatura en Farmacia. Es la oposición de la que va este artículo.
• FIR (Farmacéutico Interno Residente): es el examen nacional de la formación sanitaria especializada (la “residencia” de farmacia), convocado por el Ministerio de Sanidad. No es una plaza estatutaria de atención primaria.
• Inspector farmacéutico de la AEMPS: es un cuerpo A1 de la Administración General del Estado, con temario y organismo propios. Tampoco es esta oposición.

El bloque común de legislación es prácticamente idéntico entre servicios de salud, por lo que un mismo temario base te sirve para varias comunidades sumando el específico de tu convocatoria. Las cifras de plazas, plazos, copago o penalización son variables: confírmalas en la normativa vigente y en el boletín autonómico cuando se publique la convocatoria.

El temario por bloques

Bloque común sanitario

Es el tronco compartido por casi todas las oposiciones estatutarias sanitarias. Tienes que dominar:

• Organización del Sistema Nacional de Salud: la Ley 14/1986, General de Sanidad (norma matriz que configura el SNS), la Ley 16/2003, de cohesión y calidad (cartera de servicios comunes, prestaciones, Consejo Interterritorial), el RD 1030/2006 (cartera de servicios comunes y procedimiento de actualización) y la estructura territorial en áreas de salud y zonas básicas de salud.
• Estatuto Marco del personal estatutario: la Ley 55/2003, que regula la clasificación del personal (recuerda: farmacéutico = A1), la selección por concurso-oposición, las retribuciones, la jornada, las vacaciones y el régimen disciplinario. El TREBEP (RDLeg 5/2015) se aplica de forma supletoria.
• Derechos del paciente y procedimiento: la Ley 41/2002 (autonomía del paciente, consentimiento informado, confidencialidad e historia clínica), nociones de la Ley 39/2015 (procedimiento administrativo común) y, según convocatoria, la Constitución Española y el Estatuto de Autonomía de tu comunidad.

Bloque específico: medicamento, atención farmacéutica y salud pública

Es lo que de verdad distingue esta oposición y donde se reparten las preguntas decisivas:

• Legislación del medicamento y uso racional: el RDLeg 1/2015, texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (refundió la antigua Ley 29/2006). Aquí entran el concepto de uso racional del medicamento, la prescripción y dispensación, los medicamentos genéricos (EFG) y el sistema de precios de referencia, la financiación y la aportación del usuario (copago).
• Receta y trazabilidad: el RD 1718/2010, sobre receta médica y órdenes de dispensación (formatos en papel y electrónica, requisitos y trazabilidad).
• Farmacovigilancia: el RD 577/2013, que regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano dentro del Sistema Español de Farmacovigilancia (notificación de reacciones adversas, “tarjeta amarilla”).
• Atención farmacéutica en AP: las funciones del farmacéutico en el equipo de atención primaria (asesoría sobre el medicamento, promoción del uso racional, revisión y conciliación de la medicación, atención al paciente polimedicado, indicadores de calidad de la prescripción). Ojo: el farmacéutico de AP no dispensa en mostrador al público; eso es propio de la oficina de farmacia comunitaria.
• Salud pública: la Ley 33/2011, General de Salud Pública (vigilancia epidemiológica, promoción, prevención, protección y determinantes de la salud, vacunación).
• Bioética y protección de datos: principios de la bioética y los datos de salud como categoría especial (art. 9 RGPD), con la LOPDGDD (LO 3/2018) y el secreto profesional.

Un aviso importante para enfocar bien el estudio: este temario es de legislación, uso racional y gestión farmacéutica, no de farmacología clínica de memoria (dosis, posologías o mecanismos de acción). Quien intente empollar un vademécum se equivoca de examen.

Mini-test gratis resuelto: 12 preguntas tipo test

Cronométrate 12 minutos. Si fallas más de 4, tienes un mapa claro de por dónde empezar a repasar. Son preguntas de legislación y gestión, como el examen real.

1. ¿Qué norma es la matriz del Sistema Nacional de Salud en España? a) La Ley 16/2003, de cohesión y calidad del SNS. b) La Ley 14/1986, General de Sanidad. c) La Ley 33/2011, General de Salud Pública. d) El RD 1030/2006, de cartera de servicios comunes.

Respuesta correcta: b) La Ley 14/1986, General de Sanidad, reconoce el derecho a la protección de la salud y configura el SNS; la Ley 16/2003 lo desarrolla en cohesión y calidad.

2. ¿Qué órgano coordina el Sistema Nacional de Salud entre el Estado y las comunidades autónomas? a) El Consejo de Ministros. b) El Senado, por su carácter territorial. c) El Consejo Interterritorial del SNS. d) La Conferencia Sectorial de Hacienda.

Respuesta correcta: c) El Consejo Interterritorial del SNS (Ley 16/2003, art. 69), integrado por el titular del Ministerio de Sanidad y los consejeros autonómicos, es el órgano de coordinación, cooperación y comunicación.

3. En la clasificación del personal estatutario, el farmacéutico de atención primaria pertenece al grupo: a) A1, personal sanitario con título de grado o licenciatura. b) A2, personal sanitario de grado. c) C1, técnico superior de formación profesional. d) B, titulado de grado medio.

Respuesta correcta: a) Es personal estatutario sanitario del grupo A1 (Ley 55/2003, art. 6.2.a.1.º). El A2 es la enfermería; los técnicos sanitarios de FP son C1 o C2.

4. Según la Ley 41/2002, el consentimiento informado es: a) Un documento que firma siempre un familiar del paciente. b) La conformidad libre, voluntaria y consciente del paciente tras recibir información adecuada. c) Una autorización verbal que no exige información previa. d) Un trámite exclusivo de las intervenciones quirúrgicas.

Respuesta correcta: b) La Ley 41/2002 (art. 3) lo define como la conformidad libre, voluntaria y consciente, manifestada en pleno uso de las facultades, tras recibir la información adecuada.

5. ¿Qué norma es el texto refundido de la legislación del medicamento en España? a) La Ley 29/2006, todavía vigente como tal. b) El RD 1345/2007, de autorización de medicamentos. c) El RDLeg 1/2015, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. d) El RD 1030/2006, de cartera de servicios.

Respuesta correcta: c) El RDLeg 1/2015 es el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios; refundió y derogó la Ley 29/2006.

6. El uso racional del medicamento (RDLeg 1/2015) persigue que el paciente reciba el medicamento: a) De la marca comercial más conocida, sin importar el coste. b) Adecuado a su necesidad clínica, en la dosis precisa, durante el tiempo adecuado y al menor coste posible. c) En la mayor cantidad posible para evitar nuevas visitas. d) Que el propio paciente solicite por iniciativa propia.

Respuesta correcta: b) El uso racional busca el medicamento adecuado a las necesidades clínicas, en las dosis precisas, durante el periodo de tiempo adecuado y al menor coste para el paciente y la comunidad.

7. ¿Qué real decreto regula la receta médica y la orden de dispensación? a) El RD 577/2013. b) El RD 1718/2010. c) El RD 1030/2006. d) El RD 1345/2007.

Respuesta correcta: b) El RD 1718/2010 regula la receta médica y las órdenes de dispensación: requisitos, formatos en papel y electrónica y datos obligatorios para garantizar la trazabilidad.

8. Un medicamento genérico (EFG) se caracteriza por: a) Tener un principio activo distinto al del medicamento de referencia. b) No estar sujeto a control de financiación pública. c) Tener la misma composición y forma farmacéutica que el de referencia y haber demostrado bioequivalencia. d) Comercializarse sin necesidad de autorización.

Respuesta correcta: c) El genérico (EFG) tiene la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica que el de referencia, con bioequivalencia demostrada (RDLeg 1/2015).

9. El sistema de precios de referencia consiste en: a) El precio máximo de venta al público de cualquier medicamento. b) Una cuantía máxima de financiación pública para conjuntos de medicamentos intercambiables. c) El precio que fija libremente cada oficina de farmacia. d) Un descuento obligatorio del 50 % en todos los medicamentos.

Respuesta correcta: b) El precio de referencia es la cuantía máxima con la que el SNS financia un conjunto de medicamentos intercambiables; por encima, el medicamento solo se financia hasta ese importe (RDLeg 1/2015).

10. ¿Qué real decreto regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano? a) El RD 1718/2010. b) El RDLeg 1/2015 en su totalidad. c) El RD 577/2013. d) El RD 1030/2006.

Respuesta correcta: c) El RD 577/2013 regula la farmacovigilancia dentro del Sistema Español de Farmacovigilancia; la notificación de sospechas de reacciones adversas se hace mediante la “tarjeta amarilla” y hoy también por vía electrónica.

11. ¿Quién puede notificar una sospecha de reacción adversa a un medicamento? a) Solo los médicos especialistas en farmacología clínica. b) Únicamente la industria farmacéutica titular del medicamento. c) Tanto los profesionales sanitarios como los ciudadanos. d) Exclusivamente la AEMPS, de oficio.

Respuesta correcta: c) Conforme al RD 577/2013, tanto los profesionales sanitarios como los ciudadanos pueden notificar sospechas de reacciones adversas al Sistema Español de Farmacovigilancia.

12. ¿Qué materias comprende la salud pública según la Ley 33/2011? a) Solo la atención hospitalaria de urgencias. b) La vigilancia epidemiológica, la promoción, la prevención, la protección de la salud y la actuación sobre los determinantes. c) Exclusivamente la dispensación de medicamentos. d) La gestión económica de los centros de salud.

Respuesta correcta: b) La Ley 33/2011, General de Salud Pública, abarca la vigilancia, la promoción, la prevención, la protección de la salud y la intervención sobre los determinantes de la salud, con enfoque poblacional y de equidad.

¿Cómo te ha ido? Más de 9 aciertos es una base sólida; entre 6 y 9, vas por buen camino pero te falta consolidar la legislación del medicamento; menos de 6, conviene que empieces el temario por el bloque específico, que es el que más decide.

Estrategia para preparar el temario

Cuatro principios que funcionan en esta oposición:

1. Prioriza el bloque del medicamento. El RDLeg 1/2015, el uso racional, los genéricos, los precios de referencia y la farmacovigilancia son lo que distingue tu examen del de cualquier otra categoría sanitaria. Es donde se ganan o se pierden los puntos decisivos.
2. No memorices cifras volátiles. Los porcentajes de copago, los topes y los precios de referencia se actualizan con frecuencia por normativa de financiación. Aprende el mecanismo (porcentaje según renta y situación, financiación hasta el precio de referencia) y confirma la cifra exacta en la normativa vigente y en las bases de tu convocatoria.
3. Estudia con tests desde el primer día. La legislación se fija respondiendo preguntas, no solo leyendo. Reservar los simulacros para el final es el error más común: enfréntate a preguntas tipo test mientras estudias cada bloque y cronométrate como en el examen real.
4. Verifica siempre las bases. El número de preguntas, el tiempo y la fórmula de penalización no son universales: varían entre el SAS, el SESCAM, el SERMAS y el resto de servicios de salud. Confírmalos en el boletín autonómico cuando se publique tu convocatoria.

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Este mini-test es una muestra. Si quieres entrenar de verdad, en el Pack Farmacéutico de Atención Primaria 2026 tienes 50 simulacros tipo test con respuesta razonada y cita normativa (distintos de los de este artículo), repartidos en cinco bloques: sistema sanitario, Estatuto Marco, legislación del medicamento y uso racional, atención primaria farmacéutica y salud pública, y bioética y protección de datos. Incluye además un plan de estudio de 60 días, un cheatsheet de normas y un glosario de 30 términos. Es un PDF imprimible por 12,99 €, con descarga inmediata y acceso de por vida.

Para que no haya sorpresas: este pack es para la oposición de farmacéutico de atención primaria/salud pública (personal estatutario A1) de los servicios de salud. No es material para el FIR ni para el cuerpo de inspector de la AEMPS, que tienen examen, organismo y temario propios.

¿Aún estás decidiendo qué cuerpo te conviene? Compara todas las salidas en nuestra guía de la mejor oposición para farmacéuticos 2026, con el FIR, la atención primaria, la inspección de la AEMPS, el cuerpo militar y las prisiones.

Preguntas frecuentes

¿Qué temario entra en la oposición de farmacéutico de atención primaria 2026? Un bloque común sanitario (organización del SNS con la Ley 14/1986 y la Ley 16/2003, Estatuto Marco —Ley 55/2003— y derechos del paciente —Ley 41/2002—) y un bloque específico de legislación del medicamento y uso racional (RDLeg 1/2015), farmacovigilancia (RD 577/2013), receta (RD 1718/2010), atención farmacéutica y salud pública (Ley 33/2011). Es legislación y gestión farmacéutica, no farmacología clínica de memoria.

¿Es lo mismo el farmacéutico de atención primaria que el FIR o el inspector de la AEMPS? No. El farmacéutico de atención primaria es personal estatutario sanitario del grupo A1 de un servicio de salud autonómico (SAS, SESCAM, SERMAS, etc.). El FIR es el examen nacional de residencia (formación especializada) y el inspector de la AEMPS es un cuerpo A1 de la Administración General del Estado con temario y organismo distintos.

¿En qué grupo se clasifica el farmacéutico de atención primaria? En el grupo A1, como personal estatutario sanitario con título de grado o licenciatura en Farmacia (Ley 55/2003, art. 6.2.a.1.º). No es A2 (esa es la enfermería) ni un subgrupo de formación profesional (C1/C2).

¿Cuántas preguntas tiene el examen y cómo penalizan los errores? El número de preguntas, el tiempo y la fórmula de penalización dependen de cada convocatoria y varían entre servicios de salud. No los des por supuestos: confírmalos siempre en las bases publicadas en el boletín autonómico (BOJA, DOCM, BOCM…) cuando se publique tu convocatoria.