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Guías relacionadas con esta preparación.

Índice 447 secciones desplegar plegar
  1. Índice del temario oficial
  2. La Constitución española: estructura y título preliminar
  3. El derecho a la propiedad privada y a la herencia (art. 33 CE)
  4. El principio de legalidad de la Administración: artículos 103, 105 y 106 CE
  5. Los derechos del Título I y las garantías del art. 53 CE
  6. Caso práctico: Vías de tutela: tres supuestos que salen siempre
  7. Los derechos y deberes de los ciudadanos y los principios rectores
  8. Los derechos de las dos secciones y sus deberes
  9. El Defensor del Pueblo y la suspensión de derechos
  10. Caso práctico: Suspensión de derechos: quién decide y con qué límites
  11. Los principios rectores: mandatos al legislador, no derechos de ejercicio directo
  12. Los derechos sociales del Capítulo III
  13. Las Ciudades Autónomas: Ceuta y Melilla
  14. Caso práctico: De la ordenanza local al Estatuto de autonomía
  15. Las relaciones entre el Estado y las Comunidades Autónomas
  16. Caso práctico: Un bien declarado de interés cultural y una norma autonómica contradictoria
  17. La financiación de las Comunidades Autónomas: recursos y solidaridad
  18. La organización territorial del Estado: municipios, provincias y comunidades autónomas
  19. Los Estatutos de Autonomía: norma institucional básica y significado
  20. El régimen de competencias: listas, técnicas y principios de relación
  21. El Estatuto de Autonomía de Castilla y León: texto vigente y reformas
  22. Las Cortes de Castilla y León: atribuciones
  23. El Presidente de la Junta: supremo representante, representante del Estado y jefe del Gobierno autonómico
  24. La Junta de Castilla y León: atribuciones de gobierno y administración
  25. Los preceptos del Estatuto que hay que citar de memoria
  26. Mapa de los órganos de gobierno y del recorrido de la ley autonómica
  27. Trampa: quién dicta el Decreto Ley y quién lo convalida
  28. Mnemotecnia: SEG, las tres posiciones del Presidente de la Junta
  29. Ideas para llevarse: del municipio al órgano autonómico
  30. Convenios entre Comunidades y acuerdos de cooperación: quién firma y quién ratifica
  31. Castilla y León y las decisiones del Estado: senadores, iniciativa legislativa y previsiones
  32. La defensa del ámbito competencial: recurso de inconstitucionalidad y conflicto de competencia
  33. Aprobar leyes, presupuestos y tributos: la potestad normativa de las Cortes
  34. El ciclo político de la Comunidad: elección, disolución y control parlamentario
  35. Guía de citas: artículo único y artículos 24, 27 y 30 del Estatuto
  36. Quién puede qué: las atribuciones de los tres órganos de la Comunidad
  37. Trampa: comunicar a las Cortes Generales no es pedirles autorización
  38. Lo que hay que llevarse de las atribuciones de la Comunidad
  39. Disposiciones Generales
  40. Caso práctico: Caso práctico: hasta dónde puede llegar el control administrativo
  41. La organización territorial del Estado (I).
  42. Caso práctico: Caso: la ordenanza que reserva los puestos de las fiestas a los comerciantes locales
  43. Regulación legal y preceptos que hay que citar sobre la organización provincial
  44. Principios constitucionales y regulación jurídica del Régimen Local
  45. Clases de entes locales: territoriales, no territoriales y ejemplos
  46. La Provincia: naturaleza, elementos y su doble carácter
  47. Órganos de gobierno provinciales: composición, elección y atribuciones
  48. Competencias de las Diputaciones provinciales de régimen común
  49. El personal directivo de Diputaciones, Cabildos y Consejos Insulares: qué exige el art. 32 bis
  50. Clases de entes locales y contraste entre Diputación y Cabildo o Consejo Insular
  51. Elección indirecta de los diputados provinciales
  52. Ideas para llevarse sobre el Régimen Local y la provincia
  53. Sigla para el personal directivo del art. 32 bis
  54. El Reglamento Orgánico de la Diputación: qué ordena y hasta dónde llega
  55. Competencia profesional y experiencia: los criterios del nombramiento directivo
  56. Personal directivo, funcionario de carrera y habilitado nacional: tres posiciones distintas
  57. El artículo 32 bis de la Ley 7/1985: los datos que hay que poder citar
  58. Esquema: regla general y excepción en el nombramiento del personal directivo
  59. Trampa: la excepción del Reglamento Orgánico no es un nombramiento libre
  60. Lo que hay que llevarse sobre el personal directivo local
  61. Cuadro: a quién se aplica el TREBEP y con qué matiz
  62. Caso práctico: Caso práctico: apropiación de fondos públicos
  63. Caso práctico: Promover elecciones en una unidad electoral y modificar su configuración
  64. Regulación de la contratación laboral en la Administración Pública
  65. La función pública local: encaje constitucional y organización
  66. El objeto del TREBEP y sus fundamentos de actuación
  67. El marco legal de la función pública: bases estatales y desarrollo autonómico
  68. Ámbito de aplicación del TREBEP: quién está dentro y con qué intensidad
  69. Las escalas de funcionarios en la Administración Local: clases y funciones
  70. Preceptos del TREBEP que hay que citar
  71. Esquema: el ámbito de aplicación del TREBEP
  72. Confusiones sobre el ámbito de aplicación
  73. Ideas clave sobre la función pública local y el TREBEP
  74. Cuadro: el ámbito de la función pública en Castilla y León: base estatal y desarrollo autonómico
  75. Preceptos que sostienen el desarrollo autonómico de la función pública
  76. Carrera profesional y retribuciones: de la progresión al trienio
  77. Acuerdo de negociación colectiva frente a convenio colectivo
  78. Carrera administrativa y retribuciones
  79. Caso práctico: Cuatro decisiones sobre carrera, retribuciones y descuentos
  80. Los artículos que hay que poder citar
  81. Teletrabajo, permisos, vacaciones y jornada
  82. El régimen de incompatibilidades del personal al servicio de las entidades locales y su reflejo disciplinario
  83. Caso práctico: Tres decisiones encadenadas en la oficina
  84. Situaciones administrativas.
  85. Incompatibilidades: compatibilidades autorizables, límites retributivos y consecuencias del incumplimiento
  86. Las incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones Públicas
  87. Registro de compatibilidades, control y consecuencias del incumplimiento
  88. Delegados de Personal y Juntas de Personal: los órganos de representación de los funcionarios
  89. El derecho de reunión de los empleados públicos
  90. El teletrabajo: concepto, autorización y efectos
  91. Las situaciones del personal laboral
  92. Actividades privadas y excepciones al régimen de incompatibilidades
  93. Los artículos que hay que poder citar
  94. Qué obligaciones asume el personal trabajador
  95. Caso práctico: Caso guiado: la factura, el resguardo y la desobediencia
  96. La Ley 31/1995: el trabajador como sujeto obligado
  97. Velar por la propia seguridad y por la ajena: el deber general
  98. Usar, utilizar y no manipular: los tres deberes sobre medios y equipos
  99. Informar de inmediato: el deber de comunicación de riesgos
  100. Contribuir al cumplimiento y cooperar con el empresario
  101. El incumplimiento del trabajador: incumplimiento laboral o falta disciplinaria
  102. El artículo 29, apartado a apartado: lo que hay que poder citar
  103. Esquema: los seis deberes del trabajador y las dos vías de exigencia
  104. Informar no es decidir (ni velar es garantizar)
  105. Las siglas de los seis deberes del art. 29.2
  106. Lo que hay que llevarse del art. 29
  107. Conceptos generales de la Ley 39/2006: objeto, definiciones y principios (arts. 1, 2 y 3)
  108. Caso práctico: Caso de Rosa: de la familia a la entidad, paso a paso
  109. Los grados de dependencia y su valoración: dictamen, baremo e intervalos
  110. Caso práctico: Caso guiado: la valoración de doña Carmen
  111. Disposiciones generales: objeto, ámbito y derecho subjetivo (arts. 1 a 3)
  112. El sistema de servicios sociales y sus principios rectores (arts. 4 a 9)
  113. Destinatarios, derechos y obligaciones de las personas usuarias (arts. 10 a 12)
  114. Las prestaciones: concepto, clases, catálogo y su aprobación (arts. 13 a 18)
  115. Prestaciones esenciales y no esenciales: condiciones y garantías (arts. 19 a 22)
  116. Organización territorial: Zonas, Áreas de Acción Social y Mapa de Servicios Sociales (arts. 23 a 28)
  117. Organización funcional: Equipos de Acción Social Básica y Equipos Multidisciplinares Específicos (arts. 29 a 33)
  118. Los preceptos de la Ley 16/2010 que hay que saber citar
  119. Comparativa entre prestaciones esenciales y no esenciales
  120. Trampa: dar por exigible cualquier prestación del sistema
  121. Regla para recordar las clases de prestaciones
  122. Claves del sistema de servicios sociales de Castilla y León
  123. El modelo de atención integral y centrada en la persona: los requisitos del artículo 2
  124. El vocabulario del artículo 4: actividades básicas, autonomía y cuidados de larga duración
  125. Unidad de convivencia, habitación y tipologías de persona usuaria
  126. Proyecto de vida, historia de vida y plan de apoyos (artículo 6)
  127. Servicios profesionales y calidad de vida: la valoración interna (artículo 7)
  128. Actividades significativas: decidir la propia cotidianidad (artículo 8)
  129. Vínculos familiares y apertura a la comunidad (artículo 9)
  130. Guía de citas: qué respalda cada artículo del Título I
  131. El Título I en dos esquemas: los instrumentos y las tipologías
  132. Trampa: actividad básica de la vida diaria no es actividad significativa
  133. Trampa: la unidad de convivencia no es la habitación
  134. Lo que hay que llevarse del Título I
  135. Qué es el Espacio de Igualdad y qué servicios presta
  136. La igualdad como principio transversal en la actuación administrativa
  137. El Plan de Igualdad: diagnóstico, medidas y seguimiento
  138. Conciliación y corresponsabilidad: medidas de tiempo y organización del trabajo
  139. Prevención y respuesta ante el acoso sexual y por razón de sexo
  140. Comunicación pública e igualdad: lenguaje, imágenes y datos
  141. Los principios de igualdad que hay que situar con precisión
  142. Esquema: las áreas de trabajo y el recorrido de un caso
  143. El acoso no es un conflicto entre dos personas
  144. Lo que hay que llevarse del Espacio de Igualdad
  145. La planificación local de los servicios sociales: marco, coordinación y plazo
  146. El impulso de la innovación: investigación, pilotaje y colaboración
  147. Los centros residenciales: emplazamiento, tamaño y zonas
  148. La unidad de convivencia y la habitación: medidas y usos
  149. Espacios comunes, servicios generales e instrumentos de funcionamiento
  150. Dirección del centro, consejo técnico y consejo de centro
  151. Autorización, inscripción, control y evaluación de la calidad
  152. Preceptos que hay que citar: planificación local y centros residenciales
  153. Esquema: el ciclo de la planificación y las tres zonas del centro
  154. Trampa: quince plazas no son el tamaño del centro
  155. Regla: las tres zonas del centro residencial
  156. Ideas para llevarse: planificar, dimensionar y evaluar
  157. La concertación de plazas: cómo se cubre la red de centros
  158. Las viviendas para cuidados de larga duración: la escala menor del modelo
  159. El plan de contingencia: prever lo extraordinario en salud pública
  160. La atención centrada en la persona: hacer con la persona y no por ella
  161. Las unidades de convivencia: un hogar con dimensión y equipamiento
  162. Los profesionales de los centros: técnicos, atención directa y servicios generales
  163. El profesional de referencia: concepto, contenido y funciones
  164. Historia de vida y proyecto de vida: de la biografía al horizonte
  165. Ratios, formación y coordinación sanitaria: las condiciones del modelo
  166. Los artículos que sostienen el modelo: qué cita cada precepto
  167. Esquema: las familias profesionales y las dos figuras clave
  168. Trampa: referencia, enlace y asignación no son lo mismo
  169. Regla: las tres familias profesionales en tres letras
  170. Lo que hay que llevarse de la atención centrada en la persona
  171. El centro residencial: qué es y qué lugar ocupa en la atención a la dependencia
  172. El organigrama de un centro residencial: quién hace qué
  173. Los fines de los centros residenciales y sus funciones por áreas
  174. La acogida, la convivencia y la participación en el centro residencial
  175. Esquema: las áreas de un centro residencial y sus cometidos
  176. Trampa: residencia no es hospital ni centro de día
  177. Lo que hay que llevarse de los centros residenciales
  178. Los centros residenciales de la Diputación de Segovia: qué significa ser de titularidad provincial
  179. Centro por centro: denominación, ubicación y personas atendidas
  180. La organización de cada centro: una dirección y áreas de trabajo propias
  181. Los fines de cada centro residencial provincial: lo común y el acento propio
  182. Qué es la Comisión Interministerial de Precios y qué decide de verdad
  183. Los establecimientos de distribución al por mayor: suministro, servicio farmacéutico y trazabilidad
  184. Taller de prueba escrita: el supuesto práctico de uso racional del medicamento
  185. Caso práctico: Tres incidencias en el mismo servicio
  186. Artículos que hay que poder citar
  187. De la solicitud a la retirada: procedimiento, validez y vida de la autorización
  188. El uso racional de los medicamentos veterinarios: prescripción, uso excepcional y farmacovigilancia
  189. Venta on-line y botiquín de urgencia
  190. Caso práctico: Caso de la veterinaria que prescribe en cascada
  191. Farmacovigilancia y farmacoepidemiología: la seguridad después de la autorización
  192. Categorías especiales de medicamentos: biológicos, terapias avanzadas, radiofármacos y otras
  193. Artículos que hay que poder citar: el artículo 111 y su encaje en el régimen sancionador
  194. Garantías de la ley: defensa de la salud pública y transparencia
  195. Las cuatro garantías del medicamento: calidad, seguridad, eficacia e identificación
  196. Fórmulas magistrales, preparados oficinales y medicamentos de origen humano
  197. Ensayos clínicos: autorización, ética y responsabilidad
  198. Circulación, registros e información sobre medicamentos
  199. La ordenación farmacéutica en Castilla y León: qué ordena y con qué instrumentos
  200. Los preceptos que hay que poder citar
  201. Fórmula magistral y preparado oficinal, cara a cara
  202. Trampa: no es lo mismo preparar que encomendar la preparación
  203. Ideas para llevarse
  204. Comunicarse, participar y colaborar: el artículo 6 entre administraciones y profesionales
  205. La Real Farmacopea Española: el código que fija la calidad de las materias primas
  206. Los programas de control de calidad y el deber de comunicar anomalías
  207. Importar medicamentos: quién responde del lote y con qué garantías
  208. Salir de España: exportación, tránsito y medicamentos que viajan
  209. Guía de citas: qué respalda cada obligación de este bloque
  210. Importar, exportar y viajar: tres regímenes frente a frente
  211. Qué contiene el código de calidad y quién debe poder consultarlo
  212. La Farmacopea no es el Formulario Nacional
  213. Lo que hay que llevarse: farmacopea, controles y fronteras
  214. Regla: IVE, las tres formas de cruzar la frontera
  215. El Real Decreto 175/2001: objeto, aprobación y encaje
  216. Fórmula magistral y preparado oficinal: dos categorías, un mismo estándar
  217. Las normas de correcta elaboración: el manual de trabajo de la farmacia
  218. El control de calidad: comprobar antes de dispensar
  219. El Formulario Nacional: condiciones especiales que matizan las normas
  220. El artículo único del Real Decreto 175/2001: qué hay que poder citar
  221. Esquema: fórmula magistral y preparado oficinal, cara a cara
  222. Confundir las normas con el catálogo de fórmulas
  223. Lo que hay que llevarse del Real Decreto 175/2001
  224. Cien camas y el árbol de decisión: servicio propio, convenio o depósito
  225. Caso práctico: Un supuesto resuelto paso a paso
  226. La trampa del examen: el depósito y los pacientes de fuera
  227. El Servicio de Farmacia Hospitalaria y el lugar del Técnico Auxiliar
  228. Del pedido a la estantería: adquisición, conservación y custodia
  229. Distribuir, administrar y controlar: el sistema de distribución
  230. Comisiones, información de medicamentos y farmacovigilancia
  231. Docencia, investigación y ensayos clínicos en el hospital
  232. Coordinación con atención primaria y gestión de compras
  233. El artículo 84, letra a letra: lo que hay que saber citar
  234. Esquema: las nueve funciones del servicio y su reparto
  235. Trampa: la colaboración del artículo 84.3 no alcanza a todo
  236. Regla: las letras del artículo 84.2 en orden alfabético
  237. Lo que hay que llevarse del artículo 84
  238. Medicamento frente a producto sanitario: dos regímenes que no se intercambian
  239. Caso práctico: Resuelve paso a paso unas cápsulas anunciadas por internet
  240. La definición legal de medicamento: las tres vías del artículo 2
  241. Los componentes del medicamento: principio activo, excipiente y materia prima
  242. Forma galénica, medicamento genérico y producto intermedio
  243. Fórmula magistral, preparado oficinal y medicamento en investigación
  244. El artículo 8: los medicamentos legalmente reconocidos y la regla de la duda
  245. La clasificación ATC: cinco niveles para ordenar los medicamentos
  246. Mecanismo de acción y efectos: qué le hace el medicamento al organismo
  247. Guía de citas: los artículos 2 y 8 del texto refundido
  248. Dos mapas: los tipos legales de medicamento y la escalera ATC
  249. Genérico no es sinónimo de copia
  250. Lo que hay que llevarse: definición, tipos y escalera ATC
  251. Las cinco letras de la escalera ATC
  252. Los dos motivos de la prescripción médica restringida
  253. Caso práctico: Un caso que se decide paso a paso
  254. Especialidad farmacéutica genérica: qué la define
  255. Especialidad farmacéutica publicitaria: la publicidad dirigida al público
  256. Estupefacientes y psicótropos: las sustancias de las listas internacionales
  257. Medicamentos en situaciones especiales: las respuestas del artículo 24
  258. Guía de citas: artículo 24 y artículo 49 de la ley del medicamento
  259. Dos esquemas: las siglas EFG y EFP, y los bloques del artículo 24
  260. Trampa: la genérica no es la publicitaria
  261. Claves para llevarse las cuatro categorías del tema
  262. Supuesto escrito 4: clasificar un medicamento y decidir cómo se dispensa
  263. La clasificación del artículo 24: prescripción médica y no sujeta a prescripción
  264. Medicamentos de especial control médico: los tres motivos de la prescripción médica especial
  265. Medicamentos de uso hospitalario y de diagnóstico hospitalario: dos supuestos de prescripción restringida
  266. Excepciones, modificación de oficio y el año de exclusividad de datos
  267. Guía de citas: el artículo 24 del Real Decreto 1345/2007, apartado a apartado
  268. Clasificación del medicamento y contraste entre usos hospitalarios
  269. Trampa: especial control médico no es uso hospitalario
  270. Regla: las tres puertas de la prescripción médica especial
  271. Lo que hay que llevarse de las categorías de prescripción y dispensación
  272. La ficha técnica manda: cómo se autorizan y se cambian los textos
  273. Caso práctico: El prospecto que no cuadra con la ficha técnica
  274. El etiquetado: qué tiene que llevar el envase
  275. El nombre del medicamento y los signos gráficos del etiquetado y del prospecto
  276. El prospecto: qué es, qué contiene y cómo se escribe
  277. El prospecto pensado para quien lo usa: dosis múltiples, envases que lo sustituyen y formatos accesibles
  278. Envases clínicos y muestras gratuitas: qué se añade y qué se suprime en el acondicionamiento
  279. La ficha técnica: el orden cerrado del anexo II, de la composición a la farmacovigilancia
  280. Bases de datos de medicamentos: qué guardan, para qué se consultan y con qué cautela
  281. Las citas que sostienen prospecto, envases especiales y ficha técnica
  282. Los tres textos del medicamento en una tabla
  283. Trampa: envase clínico y muestra gratuita no son lo mismo
  284. Lo que hay que llevarse del etiquetado, el prospecto y la ficha técnica
  285. Qué es una forma farmacéutica y qué contiene un medicamento
  286. Las vías de administración y su clasificación
  287. Formas farmacéuticas sólidas: comprimidos, cápsulas y polvos
  288. Formas líquidas y semisólidas: soluciones, jarabes, cremas y pomadas
  289. Formas para inhalar, parches y dispositivos de liberación prolongada
  290. Cómo se elige la forma y la vía de administración
  291. Vías de administración y formas farmacéuticas
  292. Trampa: la vía no es la forma farmacéutica
  293. Regla: las cuatro grandes vías en cuatro letras
  294. Lo que hay que llevarse de las formas farmacéuticas y las vías
  295. Farmacodinamia: qué le hace el fármaco al organismo
  296. Farmacocinética: el viaje del fármaco y sus números
  297. Liberación: antes de absorberse hay que deshacerse
  298. Absorción: el paso del lugar de administración a la sangre
  299. Distribución: el reparto del fármaco por los tejidos
  300. Metabolización: transformar el fármaco para poder eliminarlo
  301. Excreción o eliminación: la salida del organismo
  302. Dos esquemas: el recorrido LADME y las dos preguntas de la farmacología
  303. Trampa: farmacocinética no es farmacodinamia
  304. Regla: LADME, cinco etapas en cinco letras
  305. Ideas para llevarse: el recorrido del fármaco, de la liberación a la excreción
  306. Supuesto escrito 1: una sospecha de reacción adversa en un centro de salud
  307. Cómo actúa un medicamento y por qué aparecen efectos no deseados
  308. Contraindicaciones y precauciones: cuándo no se administra un medicamento
  309. Interacciones farmacológicas: cuando un fármaco cambia el efecto de otro
  310. Reacciones adversas: qué son, cómo se clasifican y cuándo son graves
  311. Alergias a los medicamentos: mecanismo, señales y qué no es una alergia
  312. Medicamentos de alto riesgo: dónde el error hace más daño
  313. Farmacovigilancia: los conceptos del artículo 2 que hay que citar
  314. Esquema: reacción adversa, efecto secundario y alergia frente a frente
  315. Esquema: el camino de una notificación de sospecha de reacción adversa
  316. Trampa: reacción adversa grave no es reacción adversa inesperada
  317. Confusión: el efecto secundario y la reacción adversa no son lo mismo
  318. Regla: ADME, el recorrido del fármaco en cuatro pasos
  319. Lo que hay que llevarse de la seguridad del medicamento
  320. El almacén de farmacia: zonas, temperaturas y condiciones de conservación
  321. Ordenar los productos: criterios de colocación y señalización
  322. La gestión de existencias: stock mínimo, máximo y punto de pedido
  323. La recepción del pedido: del muelle al registro de entrada
  324. El almacenamiento por familias: ambiente, refrigerado y custodia
  325. El control de caducidades: revisión periódica y hoja de seguimiento
  326. El sistema de devoluciones: motivos, circuito y documentación
  327. Dos esquemas: el recorrido del pedido y las zonas del almacén
  328. Trampa: caducidad, retirada y devolución no son lo mismo
  329. Regla: las cuatro comprobaciones de la recepción
  330. Lo que hay que llevarse del almacén de farmacia
  331. El laboratorio de formulación magistral: zonas y recorrido
  332. El material de laboratorio y sus cuatro familias
  333. Los equipos de laboratorio: qué aparato para qué tarea
  334. Puesta a punto: verificar y calibrar antes de usar
  335. Mantenimiento del equipo y del material: prevenir, reparar y documentar
  336. Mapa: el material de laboratorio por su función
  337. Esquema: de la puesta a punto al mantenimiento
  338. Trampa: verificar, calibrar y mantener no son lo mismo
  339. Regla: PESA, los cuatro pasos de la elaboración
  340. Lo que hay que llevarse del laboratorio y sus equipos
  341. Limpieza, desinfección y esterilización: tres actuaciones con objetivos distintos
  342. La limpieza del material: fases, métodos y detergentes
  343. La desinfección: niveles, productos y factores que deciden
  344. La esterilización: métodos, parámetros y preparación de la carga
  345. Conservación del material estéril: envases, almacenamiento y caducidad
  346. Control de calidad del proceso de esterilización: indicadores y registros
  347. Control de calidad de equipos y materiales: mantenimiento, calibración y recepción
  348. El reprocesado en tres dibujos: actuaciones, ciclo y métodos
  349. Trampa: tratar limpieza, desinfección y esterilización como sinónimos
  350. Trampa: dar la carga por estéril por el color de la etiqueta
  351. Regla: las cinco fases de la limpieza en cinco letras
  352. Lo que hay que llevarse del reprocesado y su control
  353. Operaciones farmacéuticas básicas: qué son y cómo se agrupan
  354. La pesada de precisión: qué mide la balanza y cómo usarla bien
  355. División de sólidos: reducir el tamaño de partícula
  356. Tamizado: separar por tamaño de partícula
  357. Homogeneización de componentes: mezclar hasta que no haya diferencias
  358. Extracción mediante disolventes: pasar el componente a la fase líquida
  359. Destilación: separar por puntos de ebullición
  360. Evaporación: concentrar retirando disolvente
  361. Tres esquemas: las familias de operaciones, el calor y los pasos de la extracción
  362. Destilar, evaporar y secar no son lo mismo
  363. Regla: las tres operaciones de separación en tres letras
  364. Lo que hay que llevarse de las operaciones farmacéuticas básicas
  365. Pulverización y tamización: reducir y clasificar el tamaño de partícula
  366. Mezcla: poner en contacto hasta lograr uniformidad
  367. Desecación y liofilización: quitar el agua por calor o por sublimación
  368. Filtración: separar el sólido del líquido con un medio poroso
  369. Granulación: aglomerar el polvo para comprimirlo después
  370. Esterilización: eliminar todo microorganismo viable
  371. Disoluciones: el sistema disperso homogéneo
  372. Emulsiones, suspensiones y aerosoles: los sistemas dispersos heterogéneos
  373. Dos esquemas: las dos rutas del secado y las familias dispersas
  374. Trampa: tamizar no reduce el tamaño de partícula
  375. Trampa: una emulsión no es una disolución
  376. Regla: DESA, las cuatro familias dispersas
  377. Lo que hay que llevarse de las operaciones y los sistemas dispersos
  378. Preguntas frecuentes
  379. Las dos categorías de preparado no industrial: fórmula magistral y preparado oficinal
  380. De la prescripción al registro: elaborar con normas correctas
  381. Control de la calidad del preparado: materias primas, proceso y producto acabado
  382. Abreviaturas de la formulación magistral: leer una receta sin perderse
  383. Formulario Nacional: contenido, acceso y publicidad
  384. Materias primas: calidad exigible, recepción y conservación
  385. El artículo 44 del texto refundido: apartado a apartado
  386. Comparativa: fórmula magistral frente a preparado oficinal
  387. El Formulario Nacional no es solo un catálogo de fórmulas
  388. Regla: tres abreviaturas para leer la parte de cantidades
  389. Lo que hay que llevarse: dos categorías, un estándar y un repertorio
  390. El excipiente: funciones y criterios de elección
  391. Excipientes de las formas sólidas: de los diluentes a los lubricantes
  392. Vehículos, bases y emulgentes: los excipientes de líquidos y semisólidos
  393. Conservantes, antioxidantes y correctores: estabilidad y aceptabilidad
  394. Reconocimiento y control de las materias primas: del muestreo a la valoración
  395. El control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales
  396. Dos esquemas: los excipientes por función y los tres ensayos de la materia prima
  397. Trampa: el excipiente que se cree inerte y sin función
  398. Regla: IPV, las tres preguntas a la materia prima
  399. Lo que hay que llevarse del control galénico
  400. El envase primario y el envase exterior: materiales y funciones
  401. Qué recipiente pide cada forma farmacéutica
  402. La simbología del envase: leer un pictograma antes de usar
  403. La etiqueta del preparado: datos que identifican y advierten
  404. Conservación del preparado: temperatura, luz y humedad
  405. Registro de fórmulas magistrales y preparados oficinales: qué se anota y para qué
  406. Dos vistas del envase: tipos y secuencia de acondicionamiento
  407. Trampa: envase, etiqueta y etiquetado no son lo mismo
  408. Destinatario de la fórmula magistral
  409. Regla: LTH, las tres condiciones que se miran al guardar un preparado
  410. Lo que hay que llevarse del envase, la etiqueta y el registro
  411. La dispensación en la oficina de farmacia: actuación del farmacéutico
  412. Una receta electrónica, paso a paso
  413. Tipos de prescripción: quién prescribe y en qué soporte
  414. Requisitos de la prescripción: los datos que no pueden faltar
  415. Recetas extendidas en otro Estado miembro: qué permite el art. 15 bis
  416. Órdenes de dispensación hospitalaria: formato, dispensación y custodia
  417. Medicación en dosis unitaria: en qué consiste y qué ventajas tiene
  418. Automatización de la dosis unitaria: equipos y control
  419. Los artículos 15 bis y 17 del Real Decreto 1718/2010: qué hay que poder citar
  420. Receta, orden hospitalaria y dosis unitaria: dos dibujos para fijar el tema
  421. Prescribir, dispensar y administrar: tres actos que no se confunden
  422. Lo que hay que llevarse de la prescripción y la dosis unitaria
  423. Autorización, registro y condiciones de prescripción (arts. 9 y 19)
  424. Reposición de botiquines: qué se repone, quién lo controla y cómo se registra
  425. Sistemas automáticos de dispensación: qué aportan y qué no cambian
  426. Dispensación de estupefacientes y psicótropos: control reforzado de principio a fin
  427. Medicamentos de uso restringido: la prescripción médica restringida del art. 19.3.c
  428. Errores en la dispensación: dónde nacen, cómo se clasifican y qué se hace con ellos
  429. Seguridad en la dispensación: barreras que evitan que el error llegue al paciente
  430. El artículo 19, apartado a apartado: lo que hay que poder citar
  431. Esquema: botiquín, categorías del art. 19 y dispensación automatizada
  432. Uso restringido y prescripción médica especial: dos subcategorías distintas
  433. El sistema automático no valida: ejecuta
  434. Regla: PERA, los cuatro supuestos del art. 19.2
  435. Lo que hay que llevarse de la reposición, la automatización y la seguridad
  436. Supuesto escrito 1: encuadrar el producto en el artículo 2
  437. Artículos que hay que poder citar
  438. Caso práctico: Un etiquetado que no cuadra
  439. Acompañar es una forma de estar, no una tarea que se hace por otro
  440. La escucha activa y el tiempo compartido como herramientas de trabajo
  441. El plan de apoyos: de los deseos de la persona a las acciones cotidianas
  442. Límites, confidencialidad y trabajo en equipo: el marco que protege
  443. La edición de la Diputación de Segovia: un material de referencia para la práctica
  444. Esquema: acompañar, dirigir y sustituir, y las fases de un proceso de acompañamiento
  445. Trampa: acompañar no es entretener ni vigilar
  446. Ideas para llevarse: el acompañamiento como relación que sostiene
  447. Glosario del curso
revisado · 2026-10-14

Nada de confiar a ciegas.

Preparación de la convocatoria: Oposiciones Auxiliar de Farmacia Segovia

edición
Primera edición, octubre de 2026
revisión
Equipo Red Opositor
1 fuentes citadas
5 respuestas

Preguntas antes de comprar

¿Hay una convocatoria abierta ahora mismo?

No. La última convocatoria de Auxiliar de Farmacia y Laboratorio de la Diputación Provincial de Segovia salió en 2026. Esta página prepara la siguiente; el estado de la convocatoria se muestra actualizado en esta misma página y la fuente que manda es el boletín oficial.

¿Cuántas plazas salieron la última vez?

La última convocatoria, de 2026, publicó 2 plazas, según la fuente oficial enlazada en esta ficha.

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