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Bloque específico Farmacia y Parafarmacia E2 · Defensa Curso · 2026

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El contenido, por dentro

148 secciones · 10 epígrafes

  1. 1 Control del almacén de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos. Estabilidad, plazo de validez y caducidad; condiciones de conservación; tipos de almacén (general y especiales: estupefacientes, termolábiles)
  2. 2 Preparación y mantenimiento de materiales de laboratorio. Clasificación y utilización de aparatos (microscopio, pHmetro, espectrofotómetro, estufas, frigoríficos, autoclaves, balanzas, baños termostáticos, centrífugas); limpieza y esterilización
  3. 3 Preparación de disoluciones. Unidades del Sistema Internacional y equivalencias; compuestos inorgánicos y orgánicos; disoluciones y operaciones de preparación
  4. 4 Identificación y caracterización de sustancias. Análisis físicos y químicos; preparación de disoluciones y reactivos; medición de parámetros
  5. 5 Toma de muestras. Métodos manual y automático; lotes de muestreo; recogida, envasado, transporte, marcaje y acondicionamiento
  6. 6 Puesta a punto de equipos de elaboración de productos farmacéuticos y afines. Normativa sobre correcta elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales; procedimientos normalizados; utillaje del local
  7. 7 Control de materias primas. Abreviaturas en formulación magistral; recepción, cuarentena, etiquetado, origen, manipulación, almacenaje, conservación, registro, control de calidad y ficha
  8. 8 Control de material de acondicionamiento. Tipos (vidrio, plástico, elastómeros, metales), características, ventajas e inconvenientes; ensayos

Índice completo

148 secciones · 10 epígrafes

1. Control del almacén de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos. Estabilidad, plazo de validez y caducidad; condiciones de conservación; tipos de almacén (general y especiales: estupefacientes, termolábiles)

  1. Índice del material: Curso bloque específico Farmacia y Parafarmacia E2 · Defensa 2026
  2. Control del almacén de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos. Estabilidad de un producto. Tipos. Plazo de validez y fecha de caducidad.
  3. Plazo de validez y fecha de caducidad no son la misma pregunta
  4. Criterios de conservación y caducidad. Condiciones de conservación de productos. Factores que condicionan la estabilidad.
  5. Las tres condiciones de conservación, criterio a criterio
  6. Clasifica: Las tres condiciones de conservación, criterio a criterio
  7. Almacenes de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos en oficinas de farmacia. Condiciones ambientales. Control de temperatura.
  8. Qué hacer ante una desviación de temperatura en la nevera de termolábiles
  9. Ordena el procedimiento
  10. Tipos de almacenes: almacén general y almacenes especiales
  11. Termolábil no es sinónimo de congelador
  12. El Libro de Control de Estupefacientes y su normativa
  13. El libro no anota solo lo que entra
  14. Gestión de existencias: rotación y coste
  15. FIFO, letra por letra
  16. Garantías de abastecimiento y dispensación (TRLGSM, art. 3)
  17. El literal que hay que leer tal cual
  18. Organización práctica del almacén: ubicación, reposición y retirada de caducados
  19. Glosario del epígrafe
  20. Repaso rápido: vocabulario del tema
  21. Lo que hay que llevarse de este epígrafe

2. Preparación y mantenimiento de materiales de laboratorio. Clasificación y utilización de aparatos (microscopio, pHmetro, espectrofotómetro, estufas, frigoríficos, autoclaves, balanzas, baños termostáticos, centrífugas); limpieza y esterilización

  1. Preparación y mantenimiento de materiales de laboratorio. Materiales habituales en el laboratorio: Clasificación, definiciones, características y utilidades.
  2. Material volumétrico frente a material de aproximación
  3. Servicios auxiliares del laboratorio. Definición, clases, componentes y utilización de aparatos: Microscopio, peachímetro, espectrofotómetro, estufas, frigoríficos, autoclaves, balanzas, baños termostáticos, centrífugas.
  4. El diafragma regula luz, no aumento
  5. El peachímetro: dos electrodos con funciones distintas
  6. Balanzas y centrífugas: lo que distingue a cada tipo
  7. Técnicas y procedimientos de limpieza y esterilización.
  8. Calor seco frente a calor húmedo: dos métodos, dos condiciones
  9. A 100 ºC no se esteriliza nada
  10. Material de cultivo y protección: placa de Petri y cabina de flujo laminar
  11. El flujo horizontal no protege al operario
  12. Desinfectantes: eficacia y condiciones de uso
  13. El amoniaco sin ventilar es un riesgo real
  14. Limpieza del material de laboratorio: orden de trabajo y cuidados
  15. Glosario del epígrafe
  16. Lo que hay que llevarse de este epígrafe

3. Preparación de disoluciones. Unidades del Sistema Internacional y equivalencias; compuestos inorgánicos y orgánicos; disoluciones y operaciones de preparación

  1. Preparación de disoluciones. Métodos de medida y unidades. Definiciones. Expresión de la medida de volumen, capacidad y masa en unidades del Sistema Internacional. Equivalencias.
  2. Equivalencias métricas que hay que memorizar sin dudar
  3. El microlitro no es un mililitro pequeño
  4. Compuestos inorgánicos. Compuestos orgánicos.
  5. Compuestos inorgánicos frente a orgánicos, criterio a criterio
  6. Disoluciones: Definición y componentes. Características de una disolución. Operaciones de preparación de disoluciones.
  7. Una disolución 1/5 no es 1 parte de soluto por 5 de disolvente
  8. Material volumétrico frente a material de aproximación, aplicado a la preparación de disoluciones
  9. Densidad y densidad relativa
  10. La escala de solubilidad de la Real Farmacopea Española
  11. «Poco soluble» tiene un rango numérico exacto
  12. Diluir un ácido concentrado: la regla que nunca se invierte
  13. El ácido va sobre el agua, no al revés
  14. El pHmetro en la valoración: dos electrodos, una lectura
  15. La valoración ácido-base, paso a paso
  16. Filtración: los filtros de pliegues
  17. Formas de expresar la concentración: porcentajes, gramos por litro y molaridad
  18. Glosario del epígrafe
  19. Lo que hay que llevarse de este epígrafe

4. Identificación y caracterización de sustancias. Análisis físicos y químicos; preparación de disoluciones y reactivos; medición de parámetros

  1. Identificación y caracterización de sustancias. Análisis físicos. Análisis químicos.
  2. Un solo ensayo no identifica nada
  3. Operaciones de preparación para la identificación de sustancias. Preparación de disoluciones y reactivos.
  4. Medición de parámetros: Material empleado: Densímetro, buretas, capilares, termómetros, morteros, filtros.
  5. El refractómetro: una medida sensible a la temperatura
  6. El índice de refracción cambia con la temperatura
  7. El espectrofotómetro en la identificación de sustancias
  8. Liposolubilidad: una propiedad que condiciona la absorción
  9. La liposolubilidad favorece la absorción, no la dificulta
  10. Análisis físicos frente a análisis químicos, criterio a criterio
  11. Reactivos y patrones: clases, etiquetado y conservación
  12. Glosario del epígrafe
  13. Lo que hay que llevarse de este epígrafe

5. Toma de muestras. Métodos manual y automático; lotes de muestreo; recogida, envasado, transporte, marcaje y acondicionamiento

  1. Toma de muestras. Métodos manual o automático de toma de muestras. Lotes de muestreo.
  2. El sistema de vacío de extracción de sangre
  3. El tubo se llena por diferencia de presión, no por aspiración manual
  4. Procedimientos de recogida de muestras. Equipo y materiales de muestreo.
  5. No cualquier muestra de orina sirve para cualquier análisis
  6. Alicuotado: fracciones iguales, no arbitrarias
  7. Dos determinaciones habituales del muestreo clínico: glucemia y tira reactiva de orina
  8. El rango de la glucemia en ayunas tiene números exactos
  9. Procedimientos de envasado, transporte, marcaje y acondicionamiento.
  10. La fase preanalítica: los errores que invalidan una muestra antes del análisis
  11. Glosario del epígrafe
  12. Lo que hay que llevarse de este epígrafe

6. Puesta a punto de equipos de elaboración de productos farmacéuticos y afines. Normativa sobre correcta elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales; procedimientos normalizados; utillaje del local

  1. Puesta a punto de equipos de elaboración de productos farmacéuticos y afines. Normativa comunitaria estatal y autonómica sobre correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales.
  2. Definiciones clave del RD 175/2001 (capítulo preliminar) para la puesta a punto
  3. Los PNT son procedimientos escritos y aprobados, no instrucciones verbales
  4. Procedimientos normalizados de elaboración y control de preparados farmacéuticos y fórmulas magistrales.
  5. La balanza se verifica antes de cada sesión, no una vez al año
  6. Utillaje en el local de preparación. Características generales y tipos: Aparataje, material fungible.
  7. Los tamices se limpian con cepillo entre fracciones, no se reutilizan sin más
  8. Aparataje frente a material fungible
  9. Documentación de la elaboración: de la receta a la ficha de preparación
  10. Glosario del epígrafe
  11. Lo que hay que llevarse de este epígrafe

7. Control de materias primas. Abreviaturas en formulación magistral; recepción, cuarentena, etiquetado, origen, manipulación, almacenaje, conservación, registro, control de calidad y ficha

  1. Control de materias primas. Abreviaturas en formulación magistral: Prescripción, principio activo, concentraciones, documentación.
  2. «q.s.p.» no es la cantidad de principio activo
  3. Materia prima: la definición legal es más amplia de lo que parece
  4. Los excipientes también son materia prima
  5. Materias primas: Legislación: Recepción, cuarentena, etiquetado, origen, manipulación, almacenaje, conservación, registro, control de calidad y ficha.
  6. Un único envase abierto en la zona de pesadas
  7. La ficha de control de calidad de cada materia prima
  8. El control de identidad de la materia prima: no basta con la etiqueta
  9. Glosario del epígrafe
  10. Lo que hay que llevarse de este epígrafe

8. Control de material de acondicionamiento. Tipos (vidrio, plástico, elastómeros, metales), características, ventajas e inconvenientes; ensayos

  1. Control de material de acondicionamiento. Tipos de material de acondicionamiento: Vidrio, plástico, elastómeros, metales. Características, ventajas e inconvenientes.
  2. Los embalajes de transporte no son material de acondicionamiento
  3. El vidrio de tipo I y los inyectables
  4. Vidrio, plástico, elastómeros y metales, criterio a criterio
  5. Ensayos de los materiales de acondicionamiento: Mecánicos, de transparencia, permeabilidad, resistencia química, inocuidad y conservación.
  6. Un solo ensayo no certifica el material de acondicionamiento
  7. Material obsoleto o caducado: se destruye y se registra
  8. El envase según la forma farmacéutica: criterios para elegir bien
  9. Glosario del epígrafe
  10. Lo que hay que llevarse de este epígrafe

9. Elaboración de productos farmacéuticos y afines. Extracción, destilación, evaporación, división de sólidos, desecación, liofilización, granulación; sistemas dispersos; formas galénicas

  1. Elaboración de productos farmacéuticos y afines. Extracción. Destilación. Evaporación. División de sólidos. Desecación. Liofilización. Granulación.
  2. Desecación frente a liofilización
  3. Sistemas dispersos homogéneos y heterogéneos.
  4. El azul de metileno tiñe la fase acuosa continua
  5. Formas galénicas: Definición, clasificación, ventajas e inconvenientes.
  6. El «alcohol» del Formulario Nacional
  7. «Alcohol» a secas es etanol al 96 %, no al 70 %
  8. Procedimientos normalizados del Formulario Nacional: pomadas y polvos
  9. Mezclar dosis pequeñas: la dilución geométrica
  10. Las dosis pequeñas no se mezclan de golpe
  11. Calamina y óxido de zinc: dos ingredientes clásicos de pomada
  12. La calamina se humecta antes, no se incorpora seca
  13. Cápsulas y ajuste de pH
  14. El Formulario Nacional y la prohibición de publicidad
  15. El literal del art. 44 TRLGSM
  16. Fórmula magistral frente a preparado oficinal
  17. Fórmula magistral y preparado oficinal no son sinónimos
  18. De la operación básica a la forma galénica: cómo se decide qué forma se prepara
  19. Glosario del epígrafe
  20. Lo que hay que llevarse de este epígrafe

10. Envasado de productos farmacéuticos y afines. Utillaje; ensayos y control; documentación y etiquetado según los modelos del Formulario Nacional

  1. Envasado de productos farmacéuticos y afines. Utillaje para elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales.
  2. Ensayos y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Documentación relativa a las fórmulas magistrales y preparados oficinales.
  3. La documentación de un lote nunca deja de estar disponible
  4. Etiquetado: modelos establecidos en el Formulario Nacional.
  5. Símbolos e iconos que hay que reconocer sin dudar
  6. OTC no exige prescripción médica
  7. El triángulo negro invertido es seguimiento adicional
  8. El rombo con exclamación es un pictograma de peligro
  9. La blue box distingue publicitario de sujeto a prescripción
  10. SIGRE y la esterilización por óxido de etileno
  11. SIGRE no es un fabricante ni un laboratorio
  12. STERILE/EO es esterilización por óxido de etileno
  13. Del lote terminado a la mano del paciente: los últimos controles
  14. Glosario del epígrafe
  15. Lo que hay que llevarse de este epígrafe
  16. Plan de arranque de tres semanas
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Verificado contra fuentes oficiales

Curso del bloque específico de la especialidad Farmacia y Parafarmacia E2 de la convocatoria de personal laboral fijo de la AGE del Ministerio de Defensa (BOE-A-2026-14677).

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Enlaza el pack hermano ya publicado (pack-farmacia-parafarmacia-laboral-defensa-2026) en lugar de duplicarlo.

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Última revisión
15 de agosto de 2026
Edición
Primera edición, agosto de 2026
Revisado por
Equipo Red Opositor

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Preguntas antes de comprar

¿Cuántas plazas tiene la convocatoria de Farmacia y Parafarmacia E2 de Defensa 2026?

14 de acceso libre (5 de acceso general, 1 de discapacidad, 1 del cupo de reserva militar de los últimos 10 años y 7 del cupo general de esa reserva) y 15 de promoción interna. En total, 29 plazas para la especialidad, según el anexo de la Resolución 430/38310/2026 (BOE-A-2026-14677).

¿Cómo es el examen de Farmacia y Parafarmacia E2?

En acceso libre, un ejercicio único tipo test de 100 preguntas con cuatro opciones: 40 de la parte común y 60 de la parte específica, más 6 de reserva (2 comunes y 4 específicas), en 100 minutos. Cada error resta un tercio, las blancas no puntúan y se necesita un mínimo de 50 sobre 100.

La convocatoria (BOE-A-2026-14677) no detalla el formato: remite a las bases del proceso, que el Ministerio de Defensa publica en defensa.gob.es.

¿La probeta es material volumétrico o de aproximación?

En este temario la probeta va en el grupo de medida aproximada, junto al vaso de precipitados, porque su tolerancia es amplia. El material volumétrico es el que está calibrado para dar un volumen exacto: matraz aforado, bureta y pipeta.

Muchos manuales llaman «volumétrico» a todo lo que sirve para medir volúmenes y, en ese sentido amplio, la probeta también entra: son dos convenciones, no un error del material. Si te piden clasificar el material en el examen, usa el criterio de precisión.

Si cambia la convocatoria o sale una corrección, ¿el material se queda viejo?

No, y no tienes que hacer nada. El contenido no viaja dentro de un archivo que se te queda congelado: se sirve cuando abres tu material, así que cuando corregimos o ampliamos un pack, la próxima vez que entras ya estás leyendo la versión vigente.

Tu acceso se resuelve contra tu compra, no contra la versión de ese día, de modo que las actualizaciones posteriores NO se cobran aparte ni hay que recomprar nada. El enlace del email de compra sí caduca a los 30 días, pero tu acceso no: entras con el correo con el que compraste, o escribe a info@redopositor.com y te lo reenviamos.

Lo que no podemos hacer por ti es avisarte de los cambios de tu proceso: en un procedimiento selectivo la publicación oficial sustituye a la notificación (art. 45.1.b de la Ley 39/2015), así que el medio que indiquen tus bases hay que mirarlo uno mismo.

¿Tengo que pagar cada mes? ¿Cuánto dura el acceso?

No. Es un pago único, no una suscripción: no hay cuotas, renovaciones ni cargos recurrentes.

El acceso es de por vida e incluye las actualizaciones del pack, sin coste adicional. Además tienes 14 días de garantía: si no es lo que esperabas, te devolvemos el importe escribiendo a info@redopositor.com.

¿Cuánto cuesta añadir el aula narrada?

Puedes añadirla al comprar el pack por +7,95 €. Tienes 14 días de garantía: si devuelves solo el audio, se reembolsa el importe de la línea de narración.