Escala de Farmacia Cuerpo Superior Euskadi 2026: temario

La convocatoria de la Escala de Farmacia Cuerpo Superior Euskadi 2026 se publicó en el BOPV n.º 80, de 4 de mayo de 2026. El temario no viene en un único documento: la parte general y la parte específica se aprueban en disposiciones distintas.

Los 76 temas del temario oficial

El temario que hay que preparar suma 76 temas, repartidos así:

Bloque	Temas	Dónde se publica
Parte general	26	Anexo II de las bases generales del proceso selectivo de los cuerpos y escalas de la CAE (disposición 2026/1804)
Parte específica	50	Anexo II, apartado 6, de las bases específicas y la convocatoria (disposición 2026/1806)

La parte general es común a todas las escalas del Cuerpo Superior Facultativo. La específica es la propia de Farmacia: 50 temas que arrancan en la legislación del medicamento y llegan hasta la farmacoterapia por patologías.

En la página oficial del proceso, alojada en euskadi.eus, están las bases, los temarios y dos documentos de bibliografía: la del temario general para todas las escalas del Cuerpo Superior Facultativo y la específica de la Escala de Farmacia, ambas de mayo de 2026. Es el punto donde conviene comprobar cualquier actualización antes de dar un tema por cerrado.

Bloque a bloque: qué entra

Parte general (26 temas)

La parte general no se limita a derecho administrativo. Agrupa materias muy distintas que conviene ordenar desde el principio:

• Marco constitucional y europeo: Constitución (derechos y libertades fundamentales y sus garantías, deberes de la ciudadanía, principios constitucionales de la actuación administrativa), organización territorial del Estado, comunidades autónomas y estatutos de autonomía, y derecho de la Unión Europea (instituciones, reglamentos y directivas).
• Organización vasca: organización política y administrativa de la Comunidad Autónoma de Euskadi, distribución de competencias entre el Estado y la CAE, Parlamento Vasco, Gobierno Vasco y Lehendakari; competencias entre instituciones comunes y territorios históricos, concierto económico y competencias locales.
• Igualdad, euskera, personal y prevención: normativa autonómica para la igualdad de mujeres y hombres y vidas libres de violencia machista aplicada a la Administración general de la CAE; normalización del uso del euskera, perfiles lingüísticos y planes de normalización; clases de personal empleado público, derechos, código ético y de conducta y régimen disciplinario; prevención de riesgos laborales, pantallas de visualización de datos y primeros auxilios.
• Administración electrónica y documentos: acceso electrónico de la ciudadanía, sede electrónica, identificación y firma electrónica, archivo y expediente electrónico; el documento administrativo, formación y acceso al expediente, copias y certificaciones, legalizaciones y validación; protección de datos personales; gobierno abierto y derecho de acceso a archivos y registros públicos.
• Derecho administrativo: fuentes (ley y reglamento, jerarquía normativa, principio de legalidad), organización administrativa y órganos colegiados, acto administrativo (producción, contenido, motivación, forma, eficacia, silencio, nulidad y anulabilidad), procedimiento administrativo (principios generales, personas interesadas, abstención y recusación, fases), revisión de actos (recursos, revisión de oficio, revocación, rectificación de errores) y responsabilidad de las administraciones públicas.
• Comunicación: uso correcto del lenguaje administrativo, lenguaje no sexista, documentos escritos (correspondencia, notificaciones, instancias, certificaciones, compulsas) y comunicación oral y no verbal en la atención al público.

Parte específica (50 temas)

El bloque específico se puede leer como una secuencia: primero la norma que ordena el medicamento, después la farmacia y la distribución, luego la calidad y la vigilancia, y al final el uso de los medicamentos y la prestación.

• Legislación y registro del medicamento (temas 1 a 9): Ley de garantías y uso racional del medicamento; procedimientos de registro, autorización y financiación de medicamentos y productos sanitarios; ficha técnica, etiquetado y prospecto; autorización de genéricos; hemoderivados; inmunológicos; radiofármacos; huérfanos; Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
• Oficina de farmacia y ordenación farmacéutica (10 a 15): zonas farmacéuticas y creación, traslado, cierre, funcionamiento y transmisión; distancias y procedimientos de medición, obras, requisitos técnicos y distribución de la superficie; medios humanos y horarios de atención al público; existencias mínimas, botiquines y secciones; servicios farmacéuticos en establecimientos sanitarios, farmacia hospitalaria y depósitos hospitalarios; establecimientos sociosanitarios, depósitos de medicamentos y FARMABIDE.
• Distribución y control (16 a 19): distribución farmacéutica, suministro, conservación, autorizaciones y Buenas Prácticas de Distribución; estupefacientes y su control en establecimientos farmacéuticos; medicamentos veterinarios; cosméticos, biocidas y productos de cuidado personal.
• Elaboración y calidad (20 a 23): formulación magistral, Formulario Nacional y Real Farmacopea Española; inspección y sistemas de gestión de calidad (procedimientos normalizados de trabajo, evaluación de riesgos, validaciones, trazabilidad); buenas prácticas de laboratorio; normas de correcta fabricación.
• Farmacovigilancia (24 y 25): sistema español de farmacovigilancia, notas de seguridad de la AEMPS y base de datos FEDRA, y sistema de farmacovigilancia del País Vasco.
• Prescripción, dispensación y prestación farmacéutica (26 a 32): receta médica y receta electrónica; medicamentos con condiciones restringidas de prescripción o dispensación; medicamentos en situaciones especiales; cartera de servicios; concierto de la prestación farmacéutica, aportación del paciente, descuentos y precios de referencia; factura farmacéutica, circuito, indicadores, nomenclátor y prestación sociosanitaria; programas y convenios de promoción de la salud, adherencia y uso de inhaladores en asma o EPOC.
• Uso racional y selección de medicamentos (33 a 40): uso racional; criterios de selección y evaluación de nuevos medicamentos; posicionamientos terapéuticos, comisiones y notas de uso racional; fuentes de información de medicamentos; genéricos y biosimilares; terapias avanzadas; farmacoepidemiología (ensayos clínicos y estudios observacionales); comités de ética de la investigación con medicamentos.
• Farmacoterapia por patologías (41 a 49): anciano; diabetes; hipertensión; hiperlipemias; cardiopatía isquémica e insuficiencia cardiaca; fracturas osteoporóticas y patologías osteoarticulares; asma y EPOC; paciente crónico; embarazo y lactancia.
• Precios (50): Comisión Interministerial de precios de medicamentos y productos sanitarios.

Las normas que más pesan

El bloque específico no es una lista de conceptos sueltos: casi cada tema se apoya en una norma concreta que hay que localizar y leer. Las que aparecen de forma más transversal en los enunciados son:

• Ley de garantías y uso racional del medicamento, punto de partida del bloque y referencia constante en registro, prescripción y dispensación.
• Normativa de registro, autorización y financiación de medicamentos y productos sanitarios, con la ficha técnica, el etiquetado y el prospecto como documentos de trabajo.
• Reglamento comunitario sobre productos cosméticos y la regulación española adicional, junto con los productos de cuidado personal.
• Normativa de la prestación farmacéutica: concierto, aportación del paciente, descuentos y precios de referencia, y su reflejo en la factura farmacéutica y el nomenclátor.
• Guías de correcta fabricación y Buenas Prácticas de Distribución, junto con el Formulario Nacional y la Real Farmacopea Española en formulación magistral.
• Reglamento de la Comisión Interministerial de precios de medicamentos y productos sanitarios, con sus funciones, composición e informes públicos sobre financiación.

Por encima de todas ellas están las dos disposiciones que ordenan el proceso: la 2026/1806, con las bases específicas y los 50 temas de Farmacia, y la 2026/1804, con las bases generales y los 26 temas comunes.

Cómo se refleja el temario en el examen

El temario se traduce en tres pruebas dentro de la fase de oposición:

1. Primer ejercicio (teórico-práctico). La parte A es un test sobre el temario general y el específico. La parte B son casos teórico-prácticos del bloque específico. El conjunto vale hasta 50 puntos y exige un mínimo de 12,5 puntos en cada parte.
2. Segundo ejercicio (supuesto práctico). Se resuelve por escrito y se apoya en la materia específica. Vale hasta 45 puntos y se supera con 22,5.
3. Tercer ejercicio (evaluación de competencias). Vale 5 puntos, es obligatorio y no eliminatorio.

En el test, cada respuesta errónea resta un tercio del valor de una respuesta correcta, un detalle que condiciona la estrategia tanto como el propio temario.

Dos consecuencias prácticas para el estudio. La primera: los 26 temas generales no se pueden dejar para el final, porque puntúan en la parte A igual que los específicos. La segunda: los 50 temas específicos hay que trabajarlos con profundidad, ya que vuelven a aparecer en la parte B y en el supuesto práctico.

En el Pack Escala de Farmacia del Cuerpo Superior Facultativo País Vasco 2026 tienes el temario desarrollado de esta convocatoria, con test por tema y simulacros tipo examen para medirte antes de la prueba.

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