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Escala de Farmacia Cuerpo Superior en Euskadi 2026

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    Las 3 plazas de la Escala de Farmacia del Cuerpo Superior Facultativo (Gobierno Vasco) 2026: 50 temas específicos, 26 generales, test y supuestos.

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Verificado contra fuentes oficiales

edición
Primera edición, septiembre de 2026
revisión
Equipo Red Opositor

Preparación de la convocatoria: Escala de Farmacia Cuerpo Superior Euskadi 2026

3 fuentes citadas

Índice

1542 secciones · 76 epígrafes
  1. Tema 1. De dónde salen los derechos del Título I
  2. Tema 2. La organización territorial del Estado. Aspectos generales. Las comunidades autónomas; su organización y competencia. Los Estatutos de autonomía.
  3. Tema 9. Personal al servicio de las administraciones públicas vascas
  4. Tema 10. Aspectos básicos de la protección de datos personales: conceptos, principios y bases de legitimación del tratamiento de datos, derechos de las personas. Categorías especiales de datos.
  5. Tema 12. Qué regula el RD 488/1997 y a quién protege
  6. Tema 13. Proteger, avisar y socorrer: la conducta PAS
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Constitución: derechos y libertades fundamentales y sus garantías. Deberes de la ciudadanía. Principios constitucionales de la actuación administrativa.

  1. Índice del temario oficial
  2. Tema 1. De dónde salen los derechos del Título I
  3. Tema 1. Los valores superiores del artículo 1.1 y las garantías del 9.3
  4. Valores superiores y principios del 9.3, criterio a criterio
  5. Ojo: los valores superiores no son los principios del 9.3
  6. Tema 1. La estructura del Título I: cinco capítulos y una igualdad que va aparte
  7. El mapa del Título I y sus cuatro vías de defensa
  8. El articulado de la Sección 1.ª, un punto por artículo
  9. Tema 1. La Sección 2.ª: derechos que también son deberes
  10. Tema 1. Los deberes de la ciudadanía
  11. Tema 1. Los principios rectores: mandatos al legislador, no derechos de ejercicio directo
  12. El artículo 53 de la Constitución, literal
  13. Tema 1. Las garantías: qué protege cada bloque del Título I y por qué vía
  14. Ojo: el Título I no es el artículo 53
  15. Tema 1. El Defensor del Pueblo y la suspensión de derechos
  16. Tema 1. Los principios constitucionales de la actuación administrativa
  17. El artículo 103 de la Constitución, literal
  18. Tema 1. Los principios de la Ley 40/2015: la misma lista, ahora con apellidos
  19. Ojo: los principios de la actuación administrativa están en dos sitios
  20. Tema 1. Glosario: los términos que caen
  21. Tema 1. Repaso exprés
  22. Tema 1. Dudas que aparecen siempre
  23. Tema 1. Lo que te llevas
  24. Tema 1. El supuesto práctico escrito: guion de redacción
  25. Tema 1. Supuesto escrito 1: el acceso que se deniega sin motivación
  26. Tema 1. Supuesto escrito 2: conflicto colectivo y servicios esenciales
  27. Tema 1. Supuesto escrito 3: domicilio, comunicaciones e informática
  28. Tema 1. Supuesto escrito 4: los estados de alarma, excepción y sitio
  29. Tema 1. Plantilla de autocorrección del supuesto escrito

La organización territorial del Estado. Aspectos generales. Las comunidades autónomas; su organización y competencia. Los estatutos de autonomía.

  1. Tema 2. La organización territorial del Estado. Aspectos generales. Las comunidades autónomas; su organización y competencia. Los Estatutos de autonomía.
  2. Tema 2. El armazón del territorio: qué fija cada uno de los seis primeros artículos (137 a 142)
  3. Tema 2. Municipio, provincia e isla: tres instituciones con garantía constitucional distinta
  4. Tema 2. Las dos puertas para llegar a ser comunidad autónoma: el artículo 143 y el artículo 144
  5. Tema 2. Ojo: cooperar no es federarse
  6. Tema 2. El Estatuto: qué es, qué contiene y cómo se reforma (artículos 146, 147 y 152)
  7. Tema 2. Competencias: el artículo 148 no es una lista de lo que puede hacer la comunidad y el 149 no es una lista de lo que hace el Estado
  8. Tema 2. Cómo resolver «¿de quién es esta competencia?» en cuatro pasos
  9. Ordena el método antes de aplicarlo
  10. Clasifica cada materia en la lista a la que pertenece
  11. Tema 2. La cláusula de cierre del artículo 149.3, en sus tres reglas y en su orden
  12. Tema 2. El caso vasco: tres Territorios Históricos, dos niveles de autogobierno y una competencia de ejecución
  13. Tema 2. Ojo: en Euskadi la provincia se llama Territorio Histórico y su diputación, Diputación Foral
  14. Tema 2. El mapa que hay que tener en la cabeza
  15. Tema 2. Lo que no puedes fallar en el examen
  16. Tema 2. Glosario del tema
  17. Tema 2. Repaso exprés
  18. Tema 2. Las tres dudas que separan el aprobado del sobresaliente

Derecho de la Unión Europea. Breve panorama de las instituciones: Consejo Europeo, Consejo de la Unión Europea, Comisión, Parlamento y Tribunal. Actos jurídicos: reglamentos y directivas.

  1. Siete instituciones y un reparto de papeles que el examen pregunta literal
  2. Las cinco instituciones del temario, criterio a criterio
  3. El literal de la cooperación leal
  4. Los cinco actos del artículo 288 TFUE y qué obliga cada uno
  5. Ojo: reglamento y directiva no se distinguen por jerarquía
  6. El procedimiento legislativo ordinario, fase a fase (artículo 294 TFUE)
  7. Mapa de las cinco instituciones y su papel
  8. Qué hacer con esto en el test

Organización política y administrativa de la Comunidad Autónoma de Euskadi. Principios generales. Aspectos generales de la distribución de competencias entre el Estado y la CAE. El Parlamento Vasco. El Gobierno Vasco y el Lehendakari.

  1. Qué es la Comunidad Autónoma de Euskadi y de dónde le viene el poder
  2. Los principios del Estatuto, artículo a artículo
  3. El reparto de competencias entre el Estado y la Comunidad Autónoma
  4. Clasifica cada materia por el escalón de competencia que le toca
  5. Parlamento Vasco y Congreso de los Diputados: la comparación que decide
  6. El Parlamento Vasco: cómo se elige y qué hace exactamente
  7. La trampa: el Parlamento Vasco no es un Congreso pequeño
  8. El Gobierno Vasco y el Lehendakari: quién hace qué
  9. La trampa: funciones del Lehendakari y funciones del Gobierno
  10. Cómo se forma el Gobierno Vasco, paso a paso
  11. Ordena la formación del Gobierno Vasco
  12. Un caso resuelto: quién promulga esta ley
  13. Las instituciones forales: el tercer nivel que no es periferia
  14. Casos con nombre: dónde se ve cada competencia
  15. Lo que tienes que llevarte de este tema
  16. Glosario del tema
  17. Fija los términos del tema antes del examen
  18. El literal que hay que leer sin intermediarios
  19. El guion de redacción del supuesto práctico escrito
  20. Supuesto escrito 1: cuatro materias, cuatro escalones de competencia
  21. Supuesto escrito 2: un convenio con otra Comunidad Autónoma
  22. Supuesto escrito 3: la ley recién aprobada y la sesión extraordinaria
  23. Supuesto escrito 4: inviolabilidad y responsabilidad penal
  24. La plantilla de autocorrección del supuesto

Aspectos generales de la distribución de competencias entre las instituciones comunes de la Comunidad Autónoma de Euskadi y los Territorios Históricos. El concierto económico. Competencias de las instituciones locales.

  1. Aspectos generales de la distribución de competencias entre las instituciones comunes de la Comunidad Autónoma de Euskadi y los Territorios Históricos. El concierto económico. Competencias de las instituciones locales.
  2. La Ley 27/1983 cierra el reparto que el Estatuto deja abierto
  3. Las dos listas que hay que retener, sin mezclarlas
  4. Instituciones comunes, órganos forales y entidades locales: tres poderes que no se sustituyen
  5. Ojo: exclusiva no significa todo lo que pasa en mi territorio
  6. Casos resueltos: dónde se decide cada cosa
  7. El Concierto Económico: qué es y hasta dónde llega
  8. Qué pasa por el Concierto y qué se queda fuera
  9. El cupo: qué paga el País Vasco y qué significa pagar
  10. Cómo se fija y se actualiza el cupo, paso a paso
  11. Ojo con quién aprueba el cupo
  12. El artículo 50 del Concierto, literal
  13. La Comisión Mixta del Concierto: quién se sienta y cómo decide
  14. La Hacienda vasca y el dinero que sube de las Diputaciones
  15. La Ley 2/2016: el marco propio de la autonomía local vasca
  16. Competencias propias, transferidas y delegadas
  17. Quién es entidad local en Euskadi
  18. El euskera en las entidades locales
  19. Ojo con la vigencia de las normas que citan las opciones
  20. El mapa del tema, de un vistazo
  21. Lo que te llevas del tema
  22. Vocabulario del tema 5
  23. Práctica escrita de la Prueba 2: guion de redacción del supuesto práctico
  24. Supuesto escrito 1. Caminos forales, ordenanza municipal y bienes locales
  25. Supuesto escrito 2. Un municipio, su euskera, su nomenclatura y su portal de transparencia
  26. Supuesto escrito 3. El cupo: concepto, aprobación, actualización y Comisión Mixta
  27. Supuesto escrito 4. Qué normativa aplica y quién exacciona: IRPF, sociedades y vehículos
  28. Plantilla de autocorrección del supuesto escrito

Normativa autonómica para la igualdad de mujeres y hombres y vidas libres de violencia machista contra las mujeres con relación a la Administración general de la CAE: objeto; principios generales; competencias y funciones; organismos de igualdad y unidades para la igualdad; medidas para la integración de la perspectiva de género en la actuación de los poderes y las administraciones públicas vascas; medidas para promover la igualdad en la normativa y actividad administrativa.

  1. La norma que se examina y qué regula
  2. El articulado que hay que retener
  3. Los dieciséis principios generales del art. 3
  4. Discriminación directa, indirecta y medidas que no son discriminación
  5. Ojo: acción positiva no es cualquier medida de igualdad
  6. Los factores de discriminación múltiple del art. 3.1
  7. Quién legisla y quién ejecuta (art. 4)
  8. Administración pública vasca y poder público vasco no son lo mismo
  9. Las funciones de la Administración de la Comunidad Autónoma (art. 5)
  10. Forales y locales: las mismas funciones en su territorio
  11. Emakunde: qué hace y con qué régimen jurídico (art. 9)
  12. Ojo con Emakunde: informa, no aprueba
  13. Las dos comisiones de coordinación (arts. 12 y 13)
  14. Las unidades para la igualdad (art. 11)
  15. Planes y presupuestos: el 1 % y quién aprueba cada plan (arts. 15 y 16)
  16. Estadísticas con variable sexo y el Observatorio Vasco (art. 17)
  17. La formación obligatoria del personal (art. 18)
  18. Normativa y actividad administrativa (art. 19)
  19. La evaluación previa del impacto en función del género (art. 20)
  20. Ojo: cuándo se exige la evaluación previa de impacto
  21. Procesos selectivos y jurados (art. 21)
  22. Contratación pública y subvenciones (arts. 22 a 24)
  23. Ocho supuestos para fijar la teoría
  24. El circuito de la evaluación previa de impacto
  25. Caso guiado: una orden foral de ayudas al deporte femenino
  26. Glosario del tema 6
  27. Cómo se usa esto en el examen

Administración electrónica. El acceso electrónico de la ciudadanía a los servicios públicos. El funcionamiento electrónico del sector público: sede electrónica y portal de internet, sistemas de identificación y firma electrónica. El archivo electrónico. El expediente administrativo.

  1. Quién está obligado a relacionarse electrónicamente y quién puede elegir
  2. Quién puede elegir el medio y quién está obligado, sujeto a sujeto
  3. Ojo: la libertad de elegir medio no es la regla general para todos
  4. La sede electrónica no es el portal de internet, aunque se llamen parecido
  5. Registros electrónicos y presentación de documentos: qué se asienta y dónde se puede presentar
  6. Identificarse no es firmar: identificación, firma y sello
  7. El archivo electrónico y el expediente administrativo no son lo mismo
  8. Mapa de las cuatro piezas electrónicas del tema
  9. Qué hacer con esto en el test

Normalización lingüística del uso del euskera en la administración general. Principios generales. El perfil lingüístico. La preceptividad de los perfiles lingüísticos. Los planes de normalización lingüística.

  1. Qué se juega el opositor con el euskera en esta escala
  2. La cooficialidad, artículo a artículo
  3. El mapa normativo: cuatro normas y un orden
  4. Reparte cada contenido en la norma que lo regula
  5. El perfil lingüístico: qué es exactamente
  6. Los perfiles lingüísticos y su nivel, sector a sector
  7. La trampa: el número del perfil no es el nivel
  8. La preceptividad: cuándo el perfil deja de ser mérito y pasa a ser requisito
  9. Perfil preceptivo y perfil no preceptivo: qué cambia
  10. Cómo se asigna un perfil a un puesto y cuándo se vuelve exigible
  11. Ordena el camino que recorre un puesto hasta que su perfil es exigible
  12. Los planes de normalización: qué son y cuánto duran
  13. La trampa: el plan de normalización no caduca al acabar el período
  14. Un caso resuelto: el puesto con perfil C1 y preceptividad vencida
  15. Casos con nombre: el perfil en la práctica
  16. Lo que tienes que llevarte de este tema
  17. Glosario del tema
  18. Fija los términos del tema antes del examen
  19. El literal que hay que leer sin intermediarios
  20. El guion de redacción del supuesto práctico escrito
  21. Supuesto escrito 1: el perfil lingüístico de dos plazas y su fecha de preceptividad
  22. Supuesto escrito 2: la lengua de un expediente con tres personas interesadas
  23. Supuesto escrito 3: el informe sobre el instrumento de planificación lingüística
  24. Supuesto escrito 4: la acreditación de perfiles lingüísticos y los convenios con entidades locales
  25. La plantilla de autocorrección del supuesto escrito

Personal al servicio de las administraciones públicas vascas: clases de personal empleado público, derechos de este personal, principios que inspiran el código ético y de conducta del mismo, y régimen disciplinario.

  1. Tema 9. Personal al servicio de las administraciones públicas vascas
  2. Tema 9. Quién es personal empleado público y en qué cuatro clases se encuadra
  3. Tema 9. Las cuatro clases, criterio a criterio
  4. Tema 9. Funcionario de carrera y funcionario interino
  5. Tema 9. Personal laboral y personal eventual
  6. Tema 9. Ojo: la LFPV ya no rige y el EBEP no es una norma aparte
  7. Tema 9. Los cuerpos y las escalas: dónde se sitúa la Escala de Farmacia
  8. Tema 9. Los derechos individuales del personal empleado público vasco
  9. Tema 9. Los derechos individuales ejercidos colectivamente
  10. Tema 9. Permisos, vacaciones y jornada
  11. Tema 9. El código ético y de conducta del personal empleado público vasco
  12. Tema 9. Conducta individual, calidad institucional y relación con la ciudadanía
  13. Tema 9. El régimen disciplinario: ámbito, potestad y principios
  14. Tema 9. El régimen disciplinario, artículo a artículo
  15. Tema 9. Las faltas: muy graves, graves y leves
  16. Tema 9. Las sanciones y su graduación
  17. Tema 9. Ojo: prescribir una falta y prescribir una sanción son dos tablas distintas
  18. Tema 9. El procedimiento disciplinario, paso a paso
  19. Tema 9. Ordena el recorrido disciplinario
  20. Tema 9. Un caso resuelto: la guardia que no se cubrió
  21. Tema 9. Cuatro decisiones sobre un mismo expediente
  22. Tema 9. El régimen disciplinario en un esquema
  23. Tema 9. El literal que decide la pregunta de los plazos
  24. Tema 9. Glosario del tema
  25. Tema 9. Repaso rápido del vocabulario y de las cifras
  26. Tema 9. Empareja cada pieza con su artículo
  27. Tema 9. Coloca cada conducta en su grado
  28. Tema 9. Comprueba lo aprendido
  29. Tema 9. Las trampas del tema, juntas
  30. Tema 9. Para cerrar el tema
  31. Tema 9. La prueba escrita del supuesto práctico: qué te piden y cómo organizar la respuesta
  32. Tema 9. Guion de redacción del supuesto práctico, paso a paso
  33. Tema 9. Supuesto escrito 1: cuatro personas en la misma unidad
  34. Tema 9. Supuesto escrito 2: el permiso que se niega y la jornada que se cambia
  35. Tema 9. Supuesto escrito 3: el regalo del proveedor y el informe retocado
  36. Tema 9. Supuesto escrito 4: el expediente por el control horario
  37. Tema 9. Plantilla de autocorrección del supuesto escrito

Aspectos básicos de la protección de datos personales: conceptos, principios y bases de legitimación del tratamiento de datos, derechos de las personas. Categorías especiales de datos.

  1. Tema 10. Aspectos básicos de la protección de datos personales: conceptos, principios y bases de legitimación del tratamiento de datos, derechos de las personas. Categorías especiales de datos.
  2. Tema 10. Los seis conceptos con los que se construye todo lo demás
  3. Tema 10. Los seis principios del artículo 5, y el séptimo que los cierra
  4. Tema 10. Las seis bases de legitimación del artículo 6: elegir la buena es la pregunta
  5. Tema 10. El consentimiento y sus dos reglas españolas: catorce años y pluralidad de finalidades
  6. Tema 10. Qué regula el Reglamento y qué añade la ley española
  7. Tema 10. Ojo: la información que se da cambia según de dónde vengan los datos
  8. Tema 10. Los derechos de las personas: qué es cada uno y con qué se confunde
  9. Tema 10. Ojo: pedir la supresión no equivale a borrar en el acto
  10. Tema 10. Categorías especiales: la prohibición y sus puertas
  11. Tema 10. Cómo se resuelve el caso, paso a paso
  12. Tema 10. El mapa que hay que tener en la cabeza
  13. Ordena los seis principios antes de aplicarlos
  14. Clasifica cada dato en la categoría que le corresponde
  15. Tema 10. Lo que no puedes fallar en el examen
  16. Tema 10. Glosario del tema
  17. Tema 10. Repaso exprés
  18. Tema 10. Las tres dudas que separan el aprobado del sobresaliente

Prevención de riesgos laborales. Objeto. Derechos y obligaciones: derecho de protección frente a los riesgos laborales. Principios de la actividad preventiva. Plan de prevención, evaluación de riesgos y planificación de la actividad preventiva. Formación del personal trabajador.

  1. Qué protege la Ley de Prevención de Riesgos Laborales
  2. El derecho a una protección eficaz y su deber correlativo
  3. Qué obligaciones asume el personal trabajador
  4. Los nueve principios de la acción preventiva, en el orden que fija la ley
  5. Ordena los principios de la acción preventiva
  6. Ojo: la protección colectiva va antes que la individual
  7. El plan de prevención: la herramienta que integra la prevención en la gestión
  8. Evaluación de riesgos frente a planificación de la actividad preventiva
  9. Clasifica cada decisión en su instrumento
  10. Cuándo se actualiza la evaluación y qué controles la acompañan
  11. La documentación que hay que elaborar y conservar
  12. El sistema preventivo en un vistazo
  13. La formación del personal trabajador
  14. Ojo: informar no es formar, y el coste no se reparte
  15. Un caso: montar la prevención en un servicio de farmacia hospitalaria
  16. Vocabulario que el examen pregunta con definición literal
  17. Mazo de repaso: instrumentos y plazos del sistema preventivo
  18. Lo que hay que llevarse de este tema
  19. Guion de redacción del supuesto práctico escrito
  20. Supuesto escrito 1: evaluar y planificar en una unidad nueva
  21. Supuesto escrito 2: el orden de los principios de la acción preventiva
  22. Supuesto escrito 3: informar y formar al personal
  23. Supuesto escrito 4: el expediente que pide la Inspección
  24. Plantilla de autocorrección del supuesto escrito

Prevención de riesgos laborales: pantallas de visualización de datos.

  1. Tema 12. Qué regula el RD 488/1997 y a quién protege
  2. Tema 12. El puesto de trabajo: el equipo no es el puesto
  3. Las tres definiciones del artículo 2, criterio a criterio
  4. Tema 12. Las seis letras del artículo 1.3: el catálogo de exclusiones
  5. Ojo: el portátil no está excluido siempre
  6. El artículo 3, en cadena
  7. Tema 12. La evaluación de riesgos del artículo 3.2 y sus criterios
  8. Tema 12. De la evaluación a la medida: alternancia, pausas y convenio
  9. El artículo 3.3, literal
  10. Tema 12. La vigilancia de la salud del artículo 4.1
  11. Tema 12. El reconocimiento oftalmológico y los correctores (artículos 4.2 y 4.3)
  12. Ojo: la vigilancia se ofrece, el oftalmológico se activa
  13. Tema 12. Información y formación: el artículo 5
  14. Un caso resuelto: la mesa de Ana junto a la ventana
  15. El anexo del RD 488/1997, bloque a bloque
  16. Tema 12. Glosario: los términos que caen
  17. Tema 12. Repaso exprés
  18. Tema 12. Dudas que aparecen siempre
  19. Tema 12. Lo que te llevas
  20. Tema 12. La prueba escrita: guion de redacción en cuatro pasos
  21. Tema 12. Supuesto escrito 1: el puesto de nueva creación sin evaluar
  22. Tema 12. Supuesto escrito 2: la revisión de la vista y los correctores
  23. Tema 12. Supuesto escrito 3: formación antes de empezar y cambio del puesto
  24. Tema 12. Supuesto escrito 4: quién entra y quién queda fuera del ámbito
  25. Tema 12. Plantilla de autocorrección del supuesto escrito

Nociones básicas de primeros auxilios.

  1. Tema 13. Proteger, avisar y socorrer: la conducta PAS
  2. Tema 13. La valoración de la víctima, en el orden que evita errores
  3. Tema 13. Reanimación cardiopulmonar: compresiones y ventilaciones
  4. Reanimación con un socorrista y con dos, criterio a criterio
  5. Ojo: la serie de la reanimación cardiopulmonar es la misma con uno o con dos socorristas
  6. Tema 13. Hemorragias: compresión directa, compresión a distancia y torniquete
  7. Ojo: el torniquete no se afloja, no se retira, y nunca lo quita el socorrista
  8. Tema 13. Quemaduras: extensión, profundidad y qué no hay que hacer
  9. Tema 13. Atragantamiento: la tos si puede toser, Heimlich si no puede
  10. La secuencia de la actuación y el pronóstico de la quemadura, en dos esquemas
  11. Tema 13. El articulado que sostiene los primeros auxilios en el trabajo
  12. El anexo VI del Real Decreto 486/1997, en su literal
  13. Tema 13. Glosario: los términos que caen
  14. Tema 13. Repaso exprés
  15. Tema 13. Dudas que aparecen siempre
  16. Tema 13. Lo que te llevas
  17. Caso guiado: tres minutos en el taller
  18. Tema 13. El guion de redacción del supuesto práctico escrito
  19. Tema 13. Supuesto escrito 1: la nave con personal ajeno (artículo 20 LPRL)
  20. Tema 13. Supuesto escrito 2: quién entra en la Ley y quién queda fuera (artículo 3 LPRL)
  21. Tema 13. Supuesto escrito 3: ordenar la acción preventiva de un taller (artículo 15 LPRL)
  22. Tema 13. Supuesto escrito 4: el accidente del montacargas, respuesta completa
  23. Tema 13. Plantilla de autocorrección del supuesto escrito

Gobierno abierto: concepto y principios informadores. Acceso a la información pública y buen gobierno.

  1. Tema 14. Qué es el gobierno abierto y de dónde viene la idea
  2. Tema 14. Datos abiertos: publicar para que se pueda reutilizar
  3. Tema 14. La publicidad activa: lo que se publica sin que nadie lo pida
  4. Publicidad activa y derecho de acceso, criterio a criterio
  5. Tema 14. El derecho de acceso: qué se puede pedir y cómo se pide
  6. Tema 14. La resolución: plazos, motivación y silencio
  7. Ojo: aquí el silencio desestima, no estima
  8. Tema 14. Los límites al acceso y la protección de datos
  9. Tema 14. Buen gobierno: principios, infracciones y plazos
  10. Tema 14. El articulado que hay que retener, artículo a artículo
  11. El silencio del artículo 20.4, en su literal
  12. La ruta de una solicitud y la estructura de la ley, en dos esquemas
  13. Tema 14. Glosario: los términos que caen
  14. Tema 14. Repaso exprés
  15. Tema 14. Dudas que aparecen siempre
  16. Tema 14. Lo que te llevas
  17. Caso guiado: tres solicitudes, tres respuestas

El documento administrativo. El expediente administrativo: forma, contenido y formación. Acceso al expediente y consulta del expediente administrativo: modos, personas habilitadas, negación del acceso al expediente. La expedición de copias y certificaciones de documentos.

  1. Qué hace válido a un documento administrativo
  2. Certificación, copia certificada, copia auténtica y copia simple
  3. Clasifica: acredita por sí misma o no
  4. El expediente: conjunto ordenado, no un montón de papeles
  5. El artículo 70 de la Ley 39/2015, literal
  6. Cómo se forma el expediente electrónico
  7. Los pasos con los que se forma un expediente
  8. Ordena la formación del expediente
  9. Ojo: la información auxiliar de apoyo no forma parte del expediente
  10. Las copias auténticas del artículo 27, punto por punto
  11. Ojo: el artículo 27 regula las copias; el expediente electrónico es el 70
  12. El acceso al expediente y la consulta
  13. Quién puede acceder y cuándo se niega el acceso
  14. Los plazos del tema, juntos
  15. Ojo: archivos de oficina, tratamiento físico y circulares
  16. El expediente y sus copias, de un vistazo
  17. Tema 15. Glosario
  18. Tema 15. Repaso exprés
  19. Tema 15. Dudas que aparecen siempre
  20. Tema 15. Lo que te llevas

Legalizaciones de firmas. La validación en la administración electrónica: la identificación y firma electrónica, el certificado electrónico.

  1. Tema 16. Legalización de firmas: qué se comprueba y qué no
  2. Legalización de firma y copia auténtica, criterio a criterio
  3. Tema 16. El marco de la administración electrónica
  4. Tema 16. Identificarse: los sistemas del artículo 9
  5. Tema 16. Firmar: los sistemas del artículo 10
  6. Tema 16. Cómo firma la Administración: sello, CSV y firma del empleado
  7. Tema 16. Copias auténticas: la única copia con valor
  8. Tema 16. El certificado electrónico: identidad firmada por un tercero
  9. Tema 16. La certificación electrónica en la Administración vasca
  10. Ojo: firma electrónica, sello electrónico y CSV no son lo mismo
  11. Tema 16. El articulado que hay que retener, artículo a artículo
  12. La copia auténtica, en su literal
  13. Quién firma con qué y cómo se valida un documento, en dos esquemas
  14. Tema 16. Glosario: los términos que caen
  15. Tema 16. Repaso exprés
  16. Tema 16. Dudas que aparecen siempre
  17. Tema 16. Lo que te llevas
  18. Caso guiado: cuatro documentos en la oficina

Derechos de la ciudadanía en sus relaciones con las administraciones públicas. Derecho de acceso a archivos y registros públicos.

  1. Tema 17. El artículo 13: la persona, antes de que haya expediente
  2. Tema 17. El artículo 53: el interesado, ya dentro del procedimiento
  3. Tema 17. Artículo 13 frente a artículo 53, criterio a criterio
  4. Ojo: dos listas de nueve derechos que se confunden porque son idénticas de forma
  5. Tema 17. Qué es información pública y quién puede pedirla
  6. Tema 17. Los doce límites y la protección de datos personales
  7. Tema 17. Denegar, conceder en parte y no admitir no son lo mismo
  8. Tema 17. El procedimiento de acceso, paso a paso
  9. Tema 17. Los cinco plazos del derecho de acceso, en una tabla
  10. Tema 17. El artículo 20 de la Ley 19/2013, literal
  11. Ojo: un mes, no treinta días, y un silencio que desestima
  12. Tema 17. El archivo de documentos y el deber de colaboración
  13. Tema 17. Las tres puertas del tema, en un mapa
  14. Tema 17. Glosario: los términos que caen
  15. Tema 17. Repaso exprés
  16. Tema 17. Dudas que aparecen siempre
  17. Tema 17. Lo que te llevas

La comunicación en la administración. Uso correcto del lenguaje administrativo. Comunicación escrita. Lenguaje administrativo no sexista. Contenido y presentación de documentos escritos: correspondencia, comunicaciones, autorizaciones, notificaciones, instancias, certificaciones, compulsas.

  1. Tema 18. La familia de escritos: quién escribe a quién y para qué
  2. Tema 18. El oficio: comunicar sin dejar cabos sueltos
  3. Tema 18. La carta: la misma Administración, otro destinatario
  4. Tema 18. Oficio y carta, cara a cara
  5. Tema 18. La instancia: la solicitud con forma legal
  6. Tema 18. Ojo con la subsanación: diez días y una ampliación con trampa
  7. Tema 18. Certificaciones y copias auténticas: el documento que da fe
  8. Tema 18. El literal del artículo 27
  9. Tema 18. La notificación: el acto llega, o no llega
  10. Tema 18. Ojo con los números de la notificación en papel y electrónica
  11. Tema 18. Ojo con la publicación en los procedimientos selectivos
  12. Tema 18. Los plazos de este tema, en una tabla
  13. Tema 18. El lenguaje administrativo no sexista
  14. Tema 18. Cómo se redacta un escrito administrativo claro
  15. Tema 18. Qué documento para qué necesidad
  16. Tema 18. Glosario
  17. Tema 18. Repaso exprés
  18. Tema 18. Las dudas que aparecen siempre
  19. Tema 18. Lo que hay que llevarse
  20. Tema 18. La autorización como documento escrito: qué es y cómo se emite

Comunicación oral. Comunicación y atención en persona y por teléfono: avisos, información, peticiones, acompañamiento, desvío de llamadas, etc. Criterios generales. La comunicación no verbal.

  1. Qué cambia cuando la atención se hace hablando
  2. Comunicación oral frente a comunicación escrita
  3. Clasifica: qué se comunica por la voz y qué por el cuerpo
  4. El lenguaje no verbal: lo que el cuerpo dice sin permiso
  5. Las cuatro distancias de Hall y cuándo se usa cada una
  6. Ojo: qué cuenta como barrera de la comunicación
  7. Cómo se evitan las barreras, en la práctica
  8. Las cuatro fases de la atención presencial
  9. Ordena la atención presencial
  10. Técnicas para mejorar la comunicación telefónica
  11. Las cuatro fases de la atención telefónica
  12. Ordena la atención telefónica
  13. Avisos y transferencias de llamadas
  14. Atender cuando la barrera la tiene la persona que llega
  15. Glosario del tema
  16. Repaso expreso
  17. Mapa del lenguaje no verbal en la atención
  18. Lo que se lleva el examen
  19. Seis funciones bajo un solo nombre: la atención personalizada
  20. Recepción y acogida: los primeros segundos de la visita
  21. Orientación e información: el límite está en la interpretación
  22. Gestión: cuando la oficina resuelve en el momento
  23. Iniciativas, sugerencias, quejas y reclamaciones
  24. Asistir en el ejercicio del derecho de petición
  25. La información particular: solo para quien es interesado

Fuentes del derecho administrativo: ley y reglamento. Jerarquía normativa. Principio de legalidad de la administración pública.

  1. Tema 20. Qué son las fuentes del derecho administrativo y en qué orden se aplican
  2. Tema 20. La jerarquía normativa: el artículo 9.3 y la escala
  3. El artículo 9.3 de la Constitución, literal
  4. Tema 20. El principio de legalidad: vinculación positiva y negativa
  5. Las dos listas de principios de la actuación administrativa, criterio a criterio
  6. El artículo 3.1 de la Ley 40/2015, letra a letra
  7. Ojo: las dos listas no son la misma
  8. Tema 20. La potestad reglamentaria: quién la ejerce y con qué forma
  9. El artículo 24.1 de la Ley 50/1997, una forma por letra
  10. Tema 20. Cómo se elabora un reglamento: consulta pública, memoria y publicación
  11. Los seis principios de buena regulación del artículo 129 de la Ley 39/2015
  12. Tema 20. Los límites materiales del reglamento: la reserva de ley
  13. Tema 20. Qué pasa cuando una norma se sale de su sitio: nulidad y controles
  14. Un caso resuelto: la orden que creó una infracción
  15. La escala normativa y sus controles
  16. Tema 20. Glosario: los términos que caen
  17. Tema 20. Repaso exprés
  18. Tema 20. Dudas que aparecen siempre
  19. Tema 20. Lo que te llevas

La organización administrativa: los órganos administrativos. Órganos colegiados.

  1. Tema 21. Qué es un órgano administrativo y cuándo existe
  2. Tema 21. La competencia: propia, irrenunciable y desconcentrable
  3. Tema 21. Delegación, avocación, encomienda y delegación de firma
  4. Tema 21. Ojo: cuatro figuras que no cambian de dueño y un límite que se cuela
  5. Tema 21. La delegación, paso a paso
  6. Tema 21. Avocación y encomienda de gestión
  7. Tema 21. Delegación de firma y suplencia
  8. Tema 21. Qué es un órgano colegiado y cómo se clasifica
  9. Tema 21. Constitución, convocatoria y quórum
  10. Tema 21. Orden del día, mayoría y responsabilidad
  11. Tema 21. Las actas y el voto particular
  12. Tema 21. El Secretario: voz, certificación y garantía
  13. Tema 21. Ojo: qué se publica de un órgano colegiado y qué se certifica
  14. Tema 21. Plazos y cifras que hay que retener
  15. Tema 21. El literal del artículo 15.3
  16. Tema 21. La competencia y lo que se puede hacer con ella
  17. Tema 21. Glosario
  18. Tema 21. Repaso exprés
  19. Tema 21. Las dudas que aparecen siempre
  20. Tema 21. Lo que hay que llevarse
  21. Tema 21. Instrucciones y órdenes de servicio: dirigir sin cambiar la competencia
  22. Tema 21. Órganos consultivos: autonomía e independencia de quien asesora

El acto administrativo: concepto, producción, contenido, motivación y forma. La eficacia del acto administrativo. Silencio administrativo. Nulidad y anulabilidad.

  1. Tema 22. Qué es un acto administrativo
  2. Acto y reglamento: dos piezas que no se confunden
  3. Cómo se produce un acto y qué contenido admite
  4. Los requisitos del acto, artículo a artículo
  5. La motivación: el artículo 35 y su lista cerrada
  6. Ojo: no todos los actos se motivan
  7. La forma: por escrito y por medios electrónicos
  8. La clasificación de los actos por su forma de manifestarse
  9. La eficacia: presunción de validez, efectos y demora
  10. La notificación: a quién, cómo y cuándo
  11. Los plazos que se confunden, en una tabla
  12. Cuándo hay que publicar en lugar de notificar
  13. El silencio administrativo: cuándo estima y cuándo desestima
  14. Ojo: el silencio positivo y el negativo no son simétricos
  15. Silencio estimatorio frente a silencio desestimatorio
  16. La nulidad de pleno derecho y sus siete supuestos
  17. Los siete supuestos de nulidad, uno a uno
  18. La anulabilidad y la convalidación
  19. Ojo: nulidad y anulabilidad no se intercambian
  20. El artículo 48 de la LPAC, literal
  21. Un caso completo, resuelto paso a paso
  22. El acto administrativo en un vistazo
  23. Clasifica cada vicio en su escalón
  24. Glosario del tema
  25. Repaso rápido del tema
  26. Dudas que aparecen siempre
  27. Lo que te llevas del tema
  28. Tema 22. Práctica escrita: el guion de redacción del supuesto
  29. Supuesto escrito 1. La notificación fuera de plazo y sin recursos
  30. Supuesto escrito 2. El silencio administrativo en una reclamación patrimonial
  31. Supuesto escrito 3. Nulidad, anulabilidad y convalidación en el mismo expediente
  32. Supuesto escrito 4. Notificación electrónica, publicación y notificación infructuosa
  33. La plantilla de autocorrección del escrito

Procedimiento administrativo: principios generales. Personas interesadas. Abstención y recusación.

  1. Dos leyes y un reparto que decide preguntas enteras
  2. Los principios del artículo 3 de la Ley 40/2015, uno a uno
  3. Ley 39/2015 y Ley 40/2015: qué regula cada una, criterio a criterio
  4. Capacidad de obrar ante la Administración: las tres letras del artículo 3
  5. Quién es interesado: las tres letras del artículo 4 y su sucesión
  6. Capacidad de obrar, interés y representación: tres papeles que el examen mezcla
  7. Ojo: capacidad de obrar no es tener derecho, y no es lo mismo que ser interesado
  8. Representación: cuándo se presume y cuándo hay que acreditarla
  9. Varios interesados en un escrito, y los que aparecen después
  10. Los derechos del interesado en el procedimiento (artículo 53)
  11. Ojo: el artículo 23 de la Ley 39/2015 no es la abstención
  12. Abstención: los cinco motivos del artículo 23 de la Ley 40/2015
  13. La recusación, paso a paso (artículo 24 de la Ley 40/2015)
  14. Abstención frente a recusación: quién la activa, quién resuelve y qué recurso cabe
  15. Ojo: intervenir debiendo abstenerse no invalida el acto por sí solo
  16. Resolver y notificar: plazo máximo, suspensión y ampliación
  17. Ojo: la obligación de resolver, los tres meses y la lengua de los procedimientos
  18. Mapa: quién es parte, quién se abstiene y quién resuelve
  19. Clasifica cada regla por la ley de la que sale
  20. Ordena la recusación sin saltarte un trámite ni un plazo
  21. Qué hacer con esto en el test

Fases del procedimiento administrativo.

  1. Fases del procedimiento administrativo.
  2. Quién pone en marcha el procedimiento: de oficio y a instancia del interesado
  3. Ojo: la denuncia no convierte al denunciante en interesado
  4. La solicitud del interesado y su subsanación
  5. Declaración responsable frente a comunicación: qué cambia y qué no
  6. Clasifica cada rasgo: declaración responsable o comunicación
  7. La instrucción: alegaciones, prueba, informes y audiencia
  8. Ojo: el informe preceptivo no es consejo, y suspende el plazo
  9. El orden de la instrucción, paso a paso
  10. Ordena la instrucción de un procedimiento
  11. La audiencia y la información pública: quién alega en cada una
  12. La terminación y las formas de terminar
  13. Ojo: la resolución expresa en un procedimiento de oficio no se rige por el silencio estimatoria
  14. Silencio y vencimiento: de oficio frente a solicitud del interesado
  15. Clasifica el vencimiento: de oficio o a solicitud del interesado
  16. Cómputo de plazos: días, horas, meses y años
  17. Ojo: hábiles, naturales y el día de partida
  18. La obligación de resolver y cuánto tiempo tiene la Administración
  19. Notificaciones: contenido, medio y efectos
  20. Ojo: cuándo se entiende realizada la notificación electrónica
  21. Los plazos que se preguntan, en cifras
  22. Lo que no puedes fallar en este tema

Revisión de los actos: recursos administrativos, revisión de oficio y revocación. Rectificación de errores materiales.

  1. Tema 25. Revisión de los actos: recursos administrativos, revisión de oficio y revocación. Rectificación de errores materiales
  2. Revisión de oficio frente a recursos administrativos
  3. La nulidad se declara en cualquier momento (art. 106)
  4. Los artículos 106 a 111, punto por punto
  5. Ojo: revisión de oficio y recursos son cauces distintos
  6. Lesividad, revocación y rectificación: los límites de la propia Administración
  7. Qué actos pueden recurrirse y qué recursos existen (art. 112)
  8. Alzada, reposición potestativa y extraordinario de revisión
  9. El fin de la vía administrativa (art. 114)
  10. Ojo: el fin de la vía administrativa y los plazos
  11. Cómo se tramita un recurso administrativo
  12. Del recurso al juzgado: el contencioso-administrativo
  13. Esquema: quién puede reabrir un acto y por qué puerta
  14. Preguntas frecuentes
  15. Glosario del tema
  16. Repaso con tarjetas
  17. Lo que no puedes olvidar

La responsabilidad de las administraciones públicas, de sus autoridades y su personal.

  1. La responsabilidad patrimonial: objetiva, no por culpa
  2. Los requisitos del daño, y qué pasa con el daño moral
  3. Ojo: el daño moral y los requisitos de la responsabilidad patrimonial
  4. Un caso trabajado: la reclamación de Nerea, paso a paso
  5. Ojo: exclusiones de responsabilidad: fuerza mayor, deber jurídico de soportar y riesgos del desarrollo
  6. Ojo: anular un acto no es cobrar
  7. Cuando responden varias administraciones: el artículo 33
  8. Cómo se calcula la indemnización: el artículo 34
  9. Ojo: indemnización, cuantía y modelo de responsabilidad: la actualización no es el IPC
  10. El procedimiento, paso a paso: los plazos que caen en el test
  11. Ojo: el año no se cuenta desde que la Administración contesta
  12. A quién se reclama: siempre a la Administración
  13. El procedimiento contra el personal, trámite a trámite
  14. Ojo: al funcionario no se le reclama, y no toda negligencia abre el regreso
  15. Responsabilidad penal: qué pasa con el procedimiento administrativo
  16. La responsabilidad del Estado legislador
  17. Justicia, amparo y contratos: tres remisiones del artículo 32
  18. El silencio, en responsabilidad patrimonial, es negativo
  19. El artículo 32.1 y 32.2, literal
  20. El artículo 36.1 y 36.2, literal
  21. El recorrido de una reclamación, de un vistazo
  22. Lo que te llevas del tema
  23. Vocabulario del tema 26

Ley de garantías y uso racional del medicamento: concepto y principios básicos.

  1. Tema 27. Ley de garantías y uso racional del medicamento: concepto y principios básicos
  2. Qué es un medicamento: las dos puertas del artículo 2
  3. Medicamento frente a producto sanitario: dos regímenes que no se intercambian
  4. Las cuatro garantías del Título I, artículo por artículo
  5. Qué puede llamarse medicamento (art. 8) y quién lo decide
  6. Autorización, registro y condiciones de prescripción (arts. 9 y 19)
  7. Ojo: el uso racional no lo garantiza solo quien dispensa
  8. El uso racional, eslabón a eslabón
  9. Esquema: de la duda a la clasificación del producto
  10. Preguntas frecuentes
  11. Glosario del tema
  12. Repaso con tarjetas
  13. Lo que no puedes olvidar
  14. Prueba 2: el supuesto práctico por escrito y su guion de redacción
  15. Supuesto práctico 1. Unas cápsulas que se presentan como medicamento
  16. Supuesto práctico 2. Poner un medicamento en el mercado: autorización, registro y prescripción
  17. Supuesto práctico 3. La dispensación: devoluciones, venta a distancia y botiquines
  18. Supuesto práctico 4. Independencia, farmacia hospitalaria y prescripción
  19. Plantilla de autocorrección del supuesto práctico

Procedimientos para el registro, autorización y financiación de medicamentos y productos sanitarios.

  1. Tres procedimientos que no son el mismo: autorizar, registrar y financiar
  2. La autorización y el registro: el artículo 9
  3. El procedimiento nacional, paso a paso
  4. Los plazos que se preguntan, con su cifra y su artículo
  5. Ojo: el silencio no convierte el procedimiento de autorización en una autorización tácita
  6. Vía nacional, reconocimiento mutuo, descentralizado y centralizado
  7. Un caso trabajado: de la solicitud a la receta financiada
  8. La financiación pública: resolución expresa y financiación selectiva
  9. Los criterios de la financiación selectiva
  10. Reservas singulares y el límite de las comunidades autónomas
  11. Lo que no entra en la prestación farmacéutica
  12. La exclusión y el régimen de precios notificados
  13. Quién fija el precio: artículo 94
  14. Revisión del precio, precios de referencia y precios seleccionados
  15. Quién decide qué: el reparto de órganos
  16. Ojo: tener la autorización no es estar financiado
  17. El artículo 9.1 y 9.3, literal
  18. El artículo 20.2 del Real Decreto 1345/2007, literal
  19. Los tres procedimientos, de un vistazo
  20. Lo que te llevas del tema
  21. Vocabulario del tema 28

Ficha técnica, etiquetado y prospecto.

  1. Tres documentos que viajan con el mismo medicamento
  2. La ficha técnica se autoriza con el medicamento, no la redacta el laboratorio a su gusto
  3. Ficha técnica, prospecto y etiquetado: qué distingue a cada uno
  4. Ojo: la ficha técnica es del profesional y el prospecto del paciente
  5. Qué tiene que llevar el etiquetado, dato por dato
  6. Cuando en el envase no cabe todo: blísteres, ampollas y envases pequeños
  7. En qué idioma se sirven los textos y cuándo la Agencia exime
  8. Ojo: el etiquetado no nace antes que la autorización ni se cambia por comunicación posterior
  9. Caso práctico: la caja que llegó a la farmacia de Getxo
  10. Cómo estudiar estos tres documentos sin mezclarlos
  11. Qué hacer con esto en el test
  12. Vocabulario del tema 29
  13. Mapa: quién lee cada documento y qué manda
  14. Clasifica cada dato en el documento donde vive

La autorización de medicamentos genéricos.

  1. Qué convierte a un medicamento en genérico
  2. El expediente del genérico: qué sí hay que presentar y qué se puede invocar
  3. Ocho años no son diez: las dos cifras del genérico
  4. Ojo: el genérico no repite los ensayos clínicos de eficacia
  5. Por qué un biosimilar no es un genérico
  6. Genérico frente a biosimilar, punto por punto
  7. Ojo: autorizar un genérico no es poder venderlo
  8. Cuando el medicamento de referencia no está autorizado en España
  9. Los cuatro hitos del genérico, en el tiempo
  10. Cómo se llama un genérico: denominación y siglas EFG
  11. Caso práctico: la solicitud en el noveno año
  12. Vocabulario del tema 30
  13. Cómo estudiar los plazos del genérico sin confundirlos
  14. Mapa del genérico: requisitos y plazos
  15. Separa lo que se exige, lo que se permite y lo que se prohíbe
  16. Qué hacer con esto en el test
  17. Guion de redacción del supuesto escrito sobre genéricos
  18. Supuesto escrito 1: comprobar si el medicamento es genérico
  19. Supuesto escrito 2: la exención de los ensayos preclínicos y clínicos
  20. Supuesto escrito 3: los plazos del genérico, cifra a cifra
  21. Supuesto escrito 4: el nombre del genérico y las indicaciones que no figuran
  22. Plantilla de autocorrección del supuesto escrito

Los medicamentos hemoderivados.

  1. Qué se considera medicamento hemoderivado
  2. De dónde sale el plasma y qué exige el artículo 46 a quien lo fabrica
  3. Derivados de la sangre y del plasma frente al resto de sustancias de origen humano
  4. La autorización previa de cada lote, paso a paso
  5. Los plazos del control de lote, juntos
  6. Entrar y salir: el comercio exterior de hemoderivados
  7. Ojo: el hemoderivado no se estudia como un medicamento de oficina de farmacia
  8. Ojo: la inmunoglobulina de origen humano es un hemoderivado, no un inmunológico
  9. Ojo: las normas específicas antiguas de esta materia están derogadas
  10. El artículo 46.2, literal
  11. Tres expedientes en la misma mesa
  12. El control del hemoderivado, de un vistazo
  13. Tema 31. Glosario
  14. Tema 31. Repaso exprés
  15. Tema 31. Dudas que aparecen siempre
  16. Tema 31. Lo que te llevas
  17. La Prueba 2: qué es y qué se valora
  18. Guion de redacción: cinco pasos del hecho a la respuesta
  19. Los artículos que sostienen los supuestos de este tema
  20. Las cifras que hay que clavar por escrito
  21. Supuesto escrito 1: el lote de hemoderivado que espera en la nevera
  22. Supuesto escrito 2: la salida de un hemoderivado del territorio español
  23. Supuesto escrito 3: la vacuna de la gripe estacional y sus dos plazos
  24. Supuesto escrito 4: clasificar un medicamento y decidir cómo se dispensa
  25. Plantilla de autocorrección del supuesto escrito
  26. Reparto de las tres horas y orden de redacción
  27. Del supuesto a la respuesta: cómo se entrena este bloque

Los medicamentos inmunológicos.

  1. Qué es un medicamento inmunológico
  2. Inmunidad activa, diagnóstico del estado de inmunidad, inmunidad pasiva y productos alergénicos
  3. Vacunas individualizadas y preparación para un solo paciente
  4. El artículo 45 del texto refundido, punto por punto
  5. La autorización previa de cada lote de vacunas, paso a paso
  6. Los plazos de las vacunas, juntos
  7. Tres preguntas para resolver un supuesto de inmunológicos
  8. Ojo: no todo lo que actúa sobre la inmunidad es un medicamento inmunológico
  9. Ojo: la vacuna individualizada no se trata como una vacuna industrial
  10. Ojo: los plazos cortos son de la vacuna de la gripe estacional, no de todos los biológicos
  11. Ojo: la norma específica antigua de los inmunológicos está derogada
  12. La definición del artículo 2.19, literal
  13. El medicamento inmunológico, de un vistazo
  14. Tema 32. Glosario
  15. Tema 32. Repaso exprés
  16. Tema 32. Dudas que aparecen siempre
  17. Tema 32. Lo que te llevas
  18. Recomendaciones de uso de las vacunas: el artículo 45 del Real Decreto 1345/2007

Los medicamentos radiofármacos.

  1. Qué es un radiofármaco y por qué no se guarda en una estantería
  2. Los cuatro productos del artículo 48.1, uno a uno
  3. El que llega listo para usar frente al que se prepara en el servicio
  4. Ojo: la preparación extemporánea no es fabricar sin permiso
  5. Las tres exenciones del artículo 47 del Real Decreto 1345/2007
  6. Por qué el PET tiene su propia letra en el artículo 47
  7. Lo que hay que demostrar para autorizar un radiofármaco
  8. Ojo: dos normas que se citan de memoria y ya no rigen
  9. De la cita clínica a la dosis administrada
  10. Ordena el recorrido sin saltarte el control
  11. Mapa: los cuatro productos y lo que se exime
  12. Clasifica: autorización previa de la Agencia o preparación exenta
  13. Vocabulario que el test usa con precisión
  14. Mazo: los cuatro productos y sus condiciones
  15. Un caso práctico: la mañana de una unidad de radiofarmacia
  16. Qué hacer con esto en el test
  17. Guion de redacción del supuesto práctico por escrito
  18. Supuesto escrito 1: la preparación extemporánea en la unidad de radiofarmacia
  19. Supuesto escrito 2: el radiofármaco PET que sale del Sistema Nacional de Salud
  20. Supuesto escrito 3: qué debe acompañar a la solicitud de un generador de radionucleidos
  21. Supuesto escrito 4: el cierre que casi nadie escribe (protección radiológica)
  22. Plantilla de autocorrección del supuesto escrito

Los medicamentos huérfanos. Normativa y aspectos diferenciales.

  1. Qué es un medicamento huérfano: una declaración, no una cuenta
  2. Los dos criterios del artículo 3, y hay que cumplir los dos
  3. Designación, autorización y financiación: tres decisiones distintas
  4. Ojo: huérfano no es lo mismo que uso compasivo
  5. El camino de la declaración, paso a paso
  6. Ordena la declaración sin adelantar el dictamen
  7. Los incentivos, uno a uno
  8. Ojo: la etiqueta europea no paga la receta
  9. Qué añade la norma española a la etiqueta europea
  10. Mapa: quién decide qué y con qué plazo
  11. Clasifica: decisión europea o decisión nacional
  12. Vocabulario que el test usa con precisión
  13. Mazo: la declaración, sus criterios y sus plazos
  14. Un caso completo: del laboratorio que pide la declaración al sistema que decide pagar
  15. Qué hacer con esto en el test
  16. Guion de redacción del supuesto práctico: de los hechos a la respuesta
  17. Supuesto escrito 1: el laboratorio que alega falta de rentabilidad
  18. Supuesto escrito 2: la oficina de farmacia que quiere vender por internet
  19. Supuesto escrito 3: el medicamento huérfano y el conjunto de precios de referencia
  20. Supuesto escrito 4: derechos y deberes en la atención al ciudadano
  21. Plantilla de autocorrección del supuesto escrito

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios: organización y funciones.

  1. Tema 35. Qué es la AEMPS: un organismo público estatal, adscrito al ministerio de sanidad
  2. Tema 35. El objeto: cuatro criterios y cinco familias de productos
  3. Las cuarenta y dos competencias del artículo 7, en diez familias
  4. El objeto de la Agencia, literal
  5. AEMPS y comunidad autónoma: quién hace qué, criterio a criterio
  6. Ojo: la AEMPS y el Ministerio no son el mismo órgano
  7. Ojo: la Agencia es estatal, y lo autonómico no es suyo
  8. Clasifica: de quién es cada expediente
  9. Quién manda en la Agencia: gobierno, dirección y control
  10. Tema 35. Los órganos de gobierno: quién preside, quién compone y quién aprueba
  11. Tema 35. El Director y la Comisión de Control: ejecutar y vigilar
  12. Tema 35. Cómo decide la Agencia: los actos del artículo 4
  13. Un caso resuelto: la sospecha de reacción adversa que llega al laboratorio
  14. Tema 35. Glosario: los términos que caen
  15. Tema 35. Repaso exprés
  16. Tema 35. Dudas que aparecen siempre
  17. Tema 35. Lo que te llevas

La ordenación farmacéutica en oficinas de farmacia: zonas farmacéuticas. Creación, traslado, cierre, funcionamiento, transmisión.

  1. Tema 36. Qué es una oficina de farmacia y quién manda en su ordenación
  2. Los diez servicios básicos que el artículo 1 exige a toda oficina de farmacia
  3. Tema 36. La zona farmacéutica: la unidad sobre la que se planifica
  4. Zona farmacéutica y área sanitaria: dos demarcaciones que no coinciden
  5. Ojo: la zona farmacéutica no es un área sanitaria aunque se dibujen juntas
  6. Clasifica: pertenece a la zona farmacéutica o al mapa sanitario
  7. Tema 36. Módulos y distancias: 2.800, 4.000, 2.000 y 250 metros
  8. Tema 36. El expediente de apertura, paso a paso hasta la autorización
  9. Recupera el orden del expediente de apertura
  10. Tema 36. El traslado: cambiar de local sin cambiar de titular
  11. Ojo: traslado y transmisión no son lo mismo
  12. Tema 36. La transmisión: la farmacia solo pasa a otro farmacéutico
  13. Tema 36. El funcionamiento: farmacéutico presente, horarios y guardias
  14. Tema 36. El cierre: lo que fija la ley estatal y lo que decide la comunidad
  15. El ciclo de vida de una oficina de farmacia
  16. Un caso resuelto: la farmacia que quiere mudarse de barrio
  17. Vocabulario que el examen usa con precisión
  18. Tema 36. Repaso exprés
  19. Las cinco ideas que deciden la pregunta del tema 36

Distancias y procedimientos de medición. Obras. Requisitos técnicos y materiales. Distribución de la superficie.

  1. Tema 37. Tres puertas antes de abrir: módulo, distancia y local
  2. Distancias y procedimientos de medición. Obras. Requisitos técnicos y materiales. Distribución de la superficie.
  3. El artículo 1: qué es una oficina de farmacia y qué tiene que poder hacer dentro
  4. El módulo de población: cuántas farmacias caben
  5. El módulo de población, literal
  6. La distancia mínima: 250 metros como suelo estatal
  7. Ojo: la distancia se mide entre oficinas de farmacia, no contra cualquier local
  8. Módulo, distancia y proximidad a centros sanitarios: tres límites que se confunden
  9. Quién mide y cómo: cómputo y medición son de la comunidad autónoma
  10. El procedimiento de medición, en cinco piezas
  11. Obras: lo que se autoriza no es el ladrillo
  12. Requisitos técnicos y materiales: qué tiene que garantizar el local
  13. Requisitos técnicos y materiales frente a distribución de la superficie
  14. La distribución de la superficie se responde por zonas, no por metros
  15. Ojo: los requisitos del local no son la distribución de la superficie
  16. Autorizaciones, garantías y traslados (artículo 3)
  17. De la planificación a la apertura, en cadena
  18. Un caso resuelto: el traslado a 210 metros
  19. Tema 37. Glosario
  20. Tema 37. Dudas que aparecen siempre
  21. Tema 37. Repaso exprés
  22. Tema 37. Lo que te llevas
  23. Tema 37. La prueba escrita: guion para redactar un supuesto
  24. Tema 37. Supuesto escrito 1: la tercera oficina de un municipio de 9.200 habitantes
  25. Tema 37. Supuesto escrito 2: el local a 230 metros de otra oficina
  26. Tema 37. Supuesto escrito 3: el traslado de una oficina ya autorizada
  27. Tema 37. Supuesto escrito 4: el núcleo de población sin oficina de farmacia
  28. Tema 37. Plantilla de autocorrección del supuesto

Medios Humanos. Horarios de atención al público.

  1. Tema 38. Quién atiende y cuándo se atiende: medios humanos y horarios
  2. Medios Humanos. Horarios de atención al público.
  3. El artículo 5, punto por punto
  4. Quién es quién: titular, adjunto y auxiliar
  5. Ojo: el personal auxiliar no sustituye al farmacéutico titular en la dispensación
  6. Titular, adjunto y auxiliar: qué hace cada uno y quién responde
  7. Cuántos farmacéuticos: el número mínimo de adjuntos
  8. El horario de atención al público: qué fija la ley estatal
  9. Ojo: el horario mínimo y el horario de guardia son regímenes distintos
  10. Horario de atención al público frente a guardias
  11. La cadena del servicio: del horario al número de farmacéuticos
  12. Cómo se cubre el servicio, en cinco pasos
  13. Un caso resuelto: el titular de vacaciones
  14. Medios humanos y horarios, en un vistazo
  15. Tema 38. Glosario
  16. Tema 38. Dudas que aparecen siempre
  17. Tema 38. Repaso exprés
  18. Tema 38. Lo que te llevas

Existencias mínimas. Botiquines y Secciones.

  1. Quién puede dispensar y en qué establecimiento
  2. El literal del botiquín: artículo 86.4 del texto refundido
  3. Existencias mínimas: lo que la norma estatal obliga y lo que no fija
  4. Cómo se llega a un botiquín: el razonamiento, paso a paso
  5. La excepción y su límite: cuándo no cabe botiquín
  6. Botiquín y sección: criterio a criterio, para no confundirlos
  7. La trampa del examen: botiquín no es sección
  8. La trampa del examen: las existencias mínimas no las decide la oficina
  9. Un caso que decide por sí solo
  10. El mapa de las figuras, de un vistazo
  11. Lo que hay que llevarse
  12. Vocabulario que este tema usa con precisión

Servicios farmacéuticos en establecimientos sanitarios. Servicios de farmacia hospitalaria. Depósitos hospitalarios de medicamentos.

  1. Tres formas de llevar el medicamento a un establecimiento sanitario
  2. El literal que ordena el reparto: artículo 103 de la Ley General de Sanidad
  3. Cien camas: cuándo toca servicio propio y cuándo basta un depósito
  4. El árbol de decisión, paso a paso
  5. El establecimiento sanitario y su autorización: dónde encaja el servicio
  6. Las funciones del servicio de farmacia hospitalaria, agrupadas para retenerlas
  7. Servicio de farmacia hospitalaria y depósito: la diferencia, criterio a criterio
  8. La trampa del examen: quién responde en cada figura
  9. La trampa del examen: el depósito y los pacientes de fuera
  10. Un caso que recorre las tres normas
  11. Servicio propio, convenio o depósito: el esquema de la decisión
  12. Lo que hay que llevarse
  13. Vocabulario que este tema usa con precisión
  14. El guion de redacción del supuesto práctico: de los hechos al artículo
  15. Supuesto escrito 1: el hospital que no tiene servicio de farmacia y mantiene medicamentos
  16. Supuesto escrito 2: las funciones del servicio de farmacia y su coordinación con atención primaria
  17. Supuesto escrito 3: la calidad del medicamento, la seguridad y la calificación de la infracción
  18. Supuesto escrito 4: los datos de los pacientes y la información al ciudadano
  19. La plantilla de autocorrección del supuesto escrito

Establecimientos sociosanitarios. Depósitos de medicamentos. FARMABIDE.

  1. Establecimientos sociosanitarios: qué son y qué atención farmacéutica exigen
  2. Los umbrales de camas que deciden qué instalación tiene que tener la residencia
  3. Servicio de farmacia y depósito de medicamentos, criterio a criterio
  4. El articulado que hay que retener, artículo por artículo
  5. Ojo: el depósito no convierte la residencia en oficina de farmacia
  6. Dentro del depósito: de qué responde el farmacéutico y con qué locales cuenta
  7. El recorrido de una prescripción hasta la persona residente, paso a paso
  8. Ojo: FARMABIDE no es el sistema de farmacovigilancia ni un simple registro
  9. FARMABIDE: cómo se organiza la prestación farmacéutica de las residencias vascas
  10. Autorizaciones: cuándo se piden, cuánto valen y cómo se renuevan
  11. Esquema: qué instalación exige cada tipo de residencia
  12. Tema 41. Glosario: los términos que caen
  13. Tema 41. Lo que te llevas

Distribución farmacéutica. Suministro, conservación y distribución. Autorizaciones y Buenas Prácticas de Distribución (BPD).

  1. Qué es la distribución farmacéutica y por qué su función prioritaria es abastecer
  2. El mapa normativo y los artículos que se citan en las preguntas
  3. Almacén mayorista y almacén por contrato, criterio a criterio
  4. Ojo: la autorización de distribución no es una autorización de oficina de farmacia
  5. Locales, zonas y áreas especiales: cómo se almacena lo que se va a distribuir
  6. El ciclo de un pedido, del laboratorio a la oficina de farmacia
  7. Autorizaciones: quién las otorga, qué se comprueba y cuándo hay que pedir otra
  8. Buenas Prácticas de Distribución: qué son y cómo se acreditan
  9. El director técnico farmacéutico: requisitos, funciones e incompatibilidades
  10. Ojo: la entrega a domicilio no es venta a distancia
  11. Esquema: quién autoriza, a quién se suministra y qué se exige
  12. Tema 42. Glosario: los términos que caen
  13. Tema 42. Lo que te llevas
  14. La prueba escrita: qué se pide y cómo se reparte el tiempo
  15. Guion de redacción: cinco pasos para pasar de los hechos a la consecuencia jurídica
  16. Supuesto escrito 1: el abastecimiento y los problemas de suministro
  17. Supuesto escrito 2: locales, zonas y áreas especiales de un almacén
  18. Supuesto escrito 3: autorización, evaluación previa, inspección y certificado
  19. Supuesto escrito 4: obligaciones del mayorista, trazabilidad, devoluciones y bróker
  20. Plantilla de autocorrección: repasa tu supuesto antes de entregarlo

Medicamentos y sustancias estupefacientes. De su control en establecimientos farmacéuticos.

  1. Qué significa control cuando la ley habla de estupefacientes
  2. Estupefaciente y psicótropo: dos normas, dos listas y un mismo establecimiento
  3. Clasifica dónde se anota cada cosa
  4. Las listas deciden el régimen: hasta dónde llega lo lícito
  5. Lo que la inspección mira dentro del establecimiento
  6. La dispensación: oficina de farmacia, dosis terapéutica y receta oficial
  7. Libro de estupefacientes y libro recetario: qué se anota en cada uno
  8. Ojo: dos plazos que se confunden en el mismo artículo
  9. Qué se considera falta cuando el control falla
  10. El circuito del estupefaciente hasta el paciente
  11. Preguntas frecuentes
  12. Glosario
  13. Repaso con tarjetas
  14. Lo que no puedes olvidar

Medicamentos veterinarios. Establecimientos de distribución y dispensación. Receta veterinaria. Dispensaciones excepcionales. Venta on-line de medicamentos veterinarios. Declaración responsable de botiquín veterinario. Comunicación de venta de medicamentos veterinarios.

  1. El marco que cambió: reglamento europeo y real decreto de desarrollo
  2. Quién puede distribuir y quién puede dispensar
  3. La receta veterinaria: qué se exige antes de escribirla y qué límites tiene
  4. Botiquín del veterinario y establecimiento de dispensación: dos vías que no se sustituyen
  5. Clasifica qué figura autoriza cada actividad
  6. Dispensaciones excepcionales: la cascada y sus límites
  7. Venta on-line: hasta dónde llega la autorización
  8. Ojo: la venta a distancia no alcanza a todo lo que no tiene receta
  9. El botiquín de urgencia y el registro que lo sostiene todo
  10. Del laboratorio al animal: quién puede hacer cada paso
  11. Preguntas frecuentes
  12. Glosario
  13. Repaso con tarjetas
  14. Lo que no puedes olvidar
  15. Los establecimientos de distribución al por mayor: suministro, servicio farmacéutico y trazabilidad

Cosméticos; biocidas y productos de cuidado personal. La regulación de los productos cosméticos en la Unión Europea y España. Reglamento comunitario sobre productos cosméticos. Aspectos adicionales contemplados en la regulación española. Competencias de las Administraciones públicas. Reglamentación española de los productos de cuidado personal.

  1. Cosmético, biocida y producto sanitario: tres regímenes que no se confunden
  2. El Reglamento (CE) n.º 1223/2009: qué armoniza y qué obligaciones impone
  3. La persona responsable y el expediente de información del producto
  4. Cosmético frente a biocida: qué régimen decide un producto de doble uso
  5. Lo que añade la regulación española: el Real Decreto 85/2018
  6. Cosmetovigilancia y red de alerta nacional
  7. Ojo: la función biocida secundaria no saca al cosmético de su reglamento
  8. Competencias de las Administraciones públicas sobre productos cosméticos
  9. Productos de cuidado personal: qué son y por dónde se regulan
  10. Tres puertas de entrada al mercado cosmético
  11. Clasifica cada obligación en su reglamento
  12. Preguntas frecuentes
  13. Glosario
  14. Repaso con tarjetas
  15. Lo que no puedes olvidar
  16. Guion de redacción del supuesto práctico de cosméticos
  17. Supuesto escrito 1: declaración responsable de fabricación e importación
  18. Supuesto escrito 2: control del mercado y medidas de protección de la salud
  19. Supuesto escrito 3: cosmetovigilancia y red de alerta nacional
  20. Supuesto escrito 4: etiquetado, lengua y expediente de información
  21. Plantilla de autocorrección del supuesto práctico

Formulación magistral. Formas farmacéuticas tópicas, liquidas y sólidas. Fórmulas estériles. Normativa para la correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Formulario Nacional. Real Farmacopea Española.

  1. Qué es una fórmula magistral y qué no
  2. El preparado oficinal: la fórmula que ya está escrita
  3. Los artículos 42, 43 y 44 del texto refundido: qué exige cada uno
  4. Fórmula magistral frente a preparado oficinal: qué los separa
  5. Formas farmacéuticas tópicas: lo que se aplica sobre la piel y las mucosas
  6. Formas líquidas: soluciones, suspensiones, emulsiones y jarabes
  7. Formas sólidas: cápsulas, polvos, granulados y supositorios
  8. Fórmulas estériles: la zona aislada y el utillaje
  9. La elaboración paso a paso, del mostrador al envase
  10. Control de calidad, documentación y plazo de validez
  11. El Formulario Nacional: qué contiene y para qué sirve
  12. La Real Farmacopea Española: las normas de calidad
  13. Ojo: el Formulario Nacional y la Real Farmacopea Española no son lo mismo
  14. De la receta al envase etiquetado
  15. Clasifica cada afirmación en su libro o su forma
  16. Preguntas frecuentes
  17. Glosario
  18. Repaso con tarjetas
  19. Lo que no puedes olvidar

Inspección: Sistemas de Gestión de Calidad. Conceptos generales: Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), Instrucciones, Registros. Evaluación de riesgos. Cualificaciones/ validaciones. Trazabilidad.

  1. Tema 47. El sistema de gestión de la calidad: qué es y quién responde de él
  2. Tema 47. PNT, instrucciones y registros: la cadena documental del laboratorio
  3. Tema 47. Ojo: el PNT no es una instrucción
  4. Tema 47. PNT, instrucción y registro, criterio a criterio
  5. Tema 47. Trazabilidad: reconstituir el lote y seguir el rastro
  6. Tema 47. La evaluación de riesgos: decidir qué se controla y con cuánto detalle
  7. Tema 47. Cualificar instalaciones y validar procesos
  8. Tema 47. Ojo: la evaluación de riesgos no sustituye a la validación
  9. Tema 47. El ciclo del sistema de calidad, paso a paso
  10. Tema 47. El articulado que hay que retener, un punto por norma
  11. Tema 47. El literal del sistema documental
  12. Tema 47. Glosario del sistema de calidad
  13. Tema 47. Tres ideas que hay que llevarse de este tema
  14. Tema 47. La cadena documental y el ciclo del sistema, en dos esquemas
  15. Tema 47. Repaso expreso del articulado
  16. Tema 47. Dudas frecuentes
  17. Tema 47. Caso práctico: el lote que no se puede reconstituir

Buenas prácticas de laboratorio. Garantía de calidad, Inspección y verificación, informes, acreditaciones.

  1. Tema 48. Qué son las buenas prácticas de laboratorio y a qué estudios se aplican
  2. Tema 48. El programa de garantía de calidad: quién lo lleva y qué funciones mínimas tiene
  3. Tema 48. Ojo: las BPL no son una acreditación
  4. Tema 48. Inspección y verificación: quién las hace y sobre qué se ejercen
  5. Tema 48. Inspección frente a verificación: qué comprueba cada una
  6. Tema 48. Los informes: actas de ensayo, informe final y declaración de garantía
  7. Tema 48. Archivos: qué se guarda, quién accede y cuánto tiempo
  8. Tema 48. Los procedimientos normalizados de trabajo y el dato primario
  9. Tema 48. El circuito de la conformidad BPL, paso a paso
  10. Tema 48. El articulado que hay que retener
  11. Tema 48. El literal que fija quién autoriza y quién comprueba
  12. Tema 48. Los papeles del sistema y el circuito de la conformidad, en dos esquemas
  13. Tema 48. Traslado a memoria: los documentos y su firma
  14. Tema 48. Dudas que aparecen siempre
  15. Tema 48. Glosario del estudio bajo BPL
  16. Tema 48. Tres ideas para llevarse
  17. Tema 48. Caso práctico: el informe final que no cuadra con el cuaderno

Normas de correcta fabricación. Guías de correcta fabricación de medicamentos.

  1. La obligación nace de la norma; la guía explica cómo se cumple
  2. El artículo 26, apartado a apartado
  3. Correcta fabricación y correcta distribución: se parecen en el nombre y no se parecen en nada
  4. La trampa: la guía no es la fuente de la obligación
  5. Quién es laboratorio farmacéutico: los actos que arrastran la autorización
  6. Las piezas del sistema de garantía de calidad que el real decreto detalla
  7. El recorrido de un lote, paso a paso
  8. El director técnico: la persona que responde por cada lote
  9. El literal que conviene leer despacio
  10. La inspección: sin previo aviso y con tres años de techo
  11. Los dos certificados que conviene no mezclar
  12. Un caso: la desviación del lote y el certificado en juego
  13. La trampa de los tres años
  14. De la obligación a la liberación del lote
  15. Lo que hay que llevarse
  16. Glosario del tema
  17. El guion de redacción: cómo se escribe un supuesto práctico de tres horas
  18. Supuestos escritos sobre este tema: tres casos para cronometrar
  19. La plantilla de autocorrección: la última media hora del supuesto

Sistema español de farmacovigilancia. Identificación, caracterización, cuantificación, evaluación y comunicación de riesgos. Notas de Seguridad de la AEMPS. Base de datos FEDRA.

  1. Qué es la farmacovigilancia: la actividad que empieza cuando el medicamento ya se vende
  2. La definición, en el literal de la ley
  3. El artículo 53, apartado a apartado
  4. Quién forma el Sistema Español de Farmacovigilancia
  5. Agencia y comunidad autónoma: reparto de funciones
  6. El ciclo completo: de la sospecha a la medida
  7. La notificación espontánea: obligación del profesional, derecho del ciudadano
  8. La trampa: farmacovigilancia no es solo notificar
  9. Lo que el titular de la autorización tiene que tener montado
  10. Cómo se comunica un riesgo: las Notas de Seguridad de la Agencia
  11. La trampa: quién administra FEDRA y quién la alimenta
  12. Cuando la seguridad cambia la autorización
  13. Un caso: de la tarjeta amarilla a la nota de seguridad
  14. El recorrido de una sospecha de reacción adversa
  15. Lo que hay que llevarse
  16. Glosario del tema
  17. El guion de redacción: cómo se escribe el supuesto en tres horas
  18. Supuesto escrito 1: el informe a partir de un relato de hechos
  19. Supuesto escrito 2: la propuesta de actuación ante un riesgo detectado
  20. Supuesto escrito 3: la respuesta escrita a una consulta
  21. Supuesto escrito 4: el caso con datos incompletos o contradictorios
  22. La plantilla de autocorrección: la última media hora

Sistema de Farmacovigilancia del País Vasco. Funciones, estructura, organización y funcionamiento.

  1. Tema 51. Cuatro estructuras y una sospecha que viaja
  2. Sistema de Farmacovigilancia del País Vasco. Funciones, estructura, organización y funcionamiento.
  3. El Decreto 239/2002, artículo por artículo
  4. La Unidad de Farmacovigilancia: dónde está, de quién depende y qué hace
  5. El Comité Técnico de Farmacovigilancia: composición y funciones
  6. El recorrido de una sospecha, de la consulta a la base del sistema
  7. Las vías de notificación en Euskadi y cuál es la preferente
  8. Ojo: el sistema vasco se apoya en el estatal, no lo sustituye
  9. Ojo: notificar una sospecha no exige demostrar la causalidad
  10. Sospecha notificada frente a causalidad evaluada
  11. Cómo se sabe si el sistema funciona: memoria anual, boletines y datos
  12. Un caso resuelto: la señal de vortioxetina y alucinaciones
  13. El sistema vasco de farmacovigilancia, en un vistazo
  14. Tema 51. Glosario
  15. Tema 51. Dudas que aparecen siempre
  16. Tema 51. Repaso exprés
  17. Tema 51. Lo que te llevas
  18. Prueba 2: el supuesto práctico por escrito, tres horas y 45 puntos
  19. Guion de redacción (I): leer el enunciado y fichar los hechos
  20. Guion de redacción (II): elegir la norma, el artículo y el dato
  21. Guion de redacción (III): aplicar al caso, concluir y revisar
  22. Supuesto escrito 1: una sospecha de reacción adversa en un centro de salud
  23. Supuesto escrito 2: plazos de registro en FEDRA y transmisión a Eudravigilance
  24. Supuesto escrito 3: obligaciones del profesional sanitario que notifica
  25. Supuesto escrito 4: qué hace la comunidad autónoma y qué corresponde a la Agencia
  26. Plantilla de autocorrección: cinco comprobaciones antes de entregar
  27. Errores que restan puntos en el supuesto escrito y cómo evitarlos
  28. Los datos que deben escribirse con exactitud: órganos y plazos

Prescripción y dispensación de medicamentos y productos sanitarios. La receta médica y la receta electrónica en el ámbito nacional y autonómico.

  1. Tema 52. Prescribir y dispensar: dos actos y tres documentos
  2. Prescripción y dispensación de medicamentos y productos sanitarios. La receta médica y la receta electrónica en el ámbito nacional y autonómico.
  3. Quién puede recetar: el artículo 79 del texto refundido
  4. Las tres definiciones del artículo 1: qué es cada documento
  5. Soportes y datos básicos obligatorios: el artículo 3
  6. Ojo: receta médica y orden de dispensación no son sinónimos
  7. Los tres documentos, lado a lado
  8. Cuántos envases, con qué validez y por cuánto tiempo: el artículo 5 en la práctica
  9. Una receta electrónica, paso a paso
  10. La receta electrónica en el Sistema Nacional de Salud: nodo nacional y plazos
  11. La e-rezeta de Euskadi: qué añade el ámbito autonómico
  12. Excepciones y salvaguardas: confidencialidad, bloqueo cautelar y visado electrónico
  13. Ojo: la receta privada no se reembolsa por el Sistema Nacional de Salud
  14. Receta pública frente a receta privada
  15. Un caso resuelto: tratamiento crónico, primera dispensación y bloqueo cautelar
  16. La receta y su recorrido, en un vistazo
  17. Tema 52. Glosario
  18. Tema 52. Dudas que aparecen siempre
  19. Tema 52. Repaso exprés
  20. Tema 52. Lo que te llevas

Gestión de medicamentos sujetos a condiciones restringidas de prescripción y/o dispensación.

  1. Tema 53. Qué es un medicamento con condiciones restringidas y por qué existe la figura
  2. El mapa completo: dos categorías y tres subcategorías
  3. El articulado que hay que retener, un punto por precepto
  4. La prescripción médica restringida, literal
  5. Prescripción médica especial frente a prescripción médica restringida, criterio a criterio
  6. Clasifica cada medicamento en su subcategoría
  7. Los dos motivos de restricción, contados como se deciden
  8. Ojo: condiciones restringidas no es lo mismo que situaciones especiales
  9. Ojo: la restricción puede ser de prescripción, de dispensación o de las dos, y la pregunta es de gestión
  10. Quién puede custodiar y dispensar: la regla del artículo 3.6
  11. El documento que ampara la dispensación: receta y orden hospitalaria
  12. El circuito de gestión, en cinco pasos
  13. Ordena el circuito antes de aplicarlo
  14. De la clasificación a la dispensación: el mapa del tema
  15. La reserva singular: la condición que añade el Ministerio
  16. Excepciones, cambios de clasificación y sus consecuencias
  17. Dos casos resueltos
  18. Tema 53. Glosario
  19. Tema 53. Dudas que aparecen siempre
  20. Tema 53. Repaso exprés
  21. Tema 53. Lo que te llevas
  22. Tema 53. La prueba escrita: el supuesto práctico de tres horas
  23. Tema 53. El guion de redacción, paso a paso
  24. Tema 53. Supuesto escrito 1: clasificar y decidir quién prescribe
  25. Tema 53. Supuesto escrito 2: el documento y la vía de venta
  26. Tema 53. Supuesto escrito 3: las situaciones específicas y el uso compasivo
  27. Tema 53. Supuesto escrito 4: financiación y reservas singulares
  28. Tema 53. Plantilla de autocorrección del supuesto escrito
  29. Tema 53. Los cinco errores que restan puntos en la prueba escrita

Gestión de medicamentos en situaciones especiales.

  1. Tema 54. Qué es un medicamento en situaciones especiales
  2. Las tres vías, una por una
  3. El articulado que decide cada pregunta
  4. El artículo 1.1, literal
  5. Uso compasivo frente a medicamento no autorizado en España
  6. Clasifica cada escena en su vía
  7. Uso compasivo: la autorización de acceso individualizado
  8. Uso compasivo: la autorización temporal de utilización
  9. Uso en condiciones diferentes de las autorizadas
  10. Acceso a medicamentos no autorizados en España
  11. Ojo: uso compasivo no es medicamento extranjero
  12. Ojo: autorizar el acceso no es financiar
  13. El circuito de una solicitud de uso compasivo individualizado
  14. Recupera el orden del circuito
  15. El mapa de las tres vías
  16. Tres casos y una misma pregunta
  17. Vocabulario que conviene fijar
  18. Dudas que aparecen siempre
  19. Repaso rápido de las tres vías
  20. Lo que hay que llevarse del tema

Prestación farmacéutica. Cartera de servicios.

  1. El catálogo de prestaciones y la cartera de servicios: dos listas que no dicen lo mismo
  2. Catálogo de prestaciones y cartera común de servicios, criterio a criterio
  3. Las modalidades de la cartera común y la cartera que añade la comunidad
  4. Ojo: lo que añade la comunidad no se financia como lo común
  5. Qué es la prestación farmacéutica y dónde vive dentro de la cartera
  6. Cómo entra un medicamento en la prestación y qué se queda fuera
  7. Medicamento, producto sanitario y fórmula magistral: los tres entran, pero no por la misma puerta
  8. Clasifica cada prestación en su modalidad de cartera
  9. De la prestación a la cartera: cómo se hace efectiva la prestación farmacéutica
  10. Preguntas frecuentes
  11. Glosario
  12. Repaso con tarjetas
  13. Lo que no puedes olvidar

Prestación farmacéutica. Concierto de la prestación farmacéutica. Normativa relativa a la prestación farmacéutica (aportación de paciente, descuentos, precios de referencia...).

  1. El concierto de la prestación farmacéutica: qué ordena y qué no
  2. Ojo: el concierto fija el procedimiento y el plazo de pago, no el precio
  3. La aportación del usuario: qué parte del precio adelanta el paciente
  4. Precio del medicamento y aportación del usuario: dos cosas que se confunden
  5. Los porcentajes de aportación y sus topes máximos
  6. Quién no aporta nada y quién aporta un 30 %
  7. El sistema de precios de referencia
  8. Precios de referencia y precios seleccionados
  9. Márgenes, deducciones y descuentos: el dinero de la cadena
  10. ¿Quién decide cada cosa?
  11. El circuito de la factura farmacéutica
  12. Preguntas frecuentes
  13. Glosario
  14. Repaso con tarjetas
  15. Lo que no puedes olvidar
  16. El circuito de la factura de recetas, paso a paso
  17. La prueba escrita del supuesto práctico: guion de redacción
  18. Supuesto escrito 1: la aportación del usuario en la dispensación ambulatoria
  19. Supuesto escrito 2: precios de referencia y precio seleccionado
  20. Supuesto escrito 3: la inclusión de un medicamento en la financiación pública
  21. Supuesto escrito 4: abastecimiento, dispensación y venta a distancia
  22. Plantilla de autocorrección del supuesto escrito

Factura farmacéutica. Circuito. Anexos. Indicadores de la factura. Sistemas de información. Nomenclátor. Prestación farmacéutica en el ámbito sociosanitario.

  1. La factura farmacéutica: qué cobra la oficina y quién la paga
  2. El articulado que manda sobre la facturación
  3. Un mes de factura, número a número
  4. El circuito de la factura, paso a paso
  5. Ordena el circuito antes de facturar
  6. Anexos del concierto y modelos de factura: dos listas que no se mezclan
  7. Clasifica cada afirmación en su lista
  8. Qué se graba y qué indicadores salen de la factura
  9. El Nomenclátor: la lista que decide el precio del mes
  10. Los sistemas de información sobre financiación y consumo
  11. La prestación farmacéutica en el ámbito sociosanitario
  12. Ojo: la factura farmacéutica no es la factura de una receta privada
  13. Ojo: un anexo mal cumplimentado no se arregla en la oficina
  14. De la dispensación al pago: el circuito completo
  15. Lo que no puedes olvidar
  16. Glosario
  17. Tema 57. Repaso exprés
  18. Preguntas frecuentes
  19. La información de la prestación farmacéutica: finalidad, destino y dominio público
  20. Remisión electrónica, real decreto y el plazo de tres meses
  21. Prueba 2: el supuesto práctico por escrito, de un vistazo
  22. Guion de redacción del supuesto práctico
  23. Supuesto escrito 1: encuadrar el producto en el artículo 2
  24. Supuesto escrito 2: las garantías de calidad del artículo 27
  25. Supuesto escrito 3: la trazabilidad del artículo 90
  26. Supuesto escrito 4: la información de la prestación farmacéutica (artículo 106)
  27. Plantilla de autocorrección del supuesto escrito

Programas y convenios de promoción de la salud. Conciliación, adherencia, seguimiento farmacoterapéutico, revisión de la medicación. Convenio suscrito para la mejora de la adherencia y uso adecuado de inhaladores en asma o EPOC desde las oficinas de farmacia.

  1. Programas de promoción de la salud: qué son y de dónde vienen
  2. Convenio de promoción y concierto de prestación farmacéutica: dos instrumentos distintos
  3. Clasifica cada afirmación en su instrumento
  4. Atención farmacéutica: adherencia, seguimiento y revisión de la medicación
  5. Adherencia y conciliación: el mismo paciente y dos preguntas distintas
  6. El circuito de un programa: de la población diana al indicador
  7. Ordena el programa de principio a fin
  8. El convenio de inhaladores: asma y EPOC desde la oficina de farmacia
  9. Ojo: un convenio de promoción no sustituye al concierto
  10. Ojo: adherencia y conciliación no son lo mismo
  11. El articulado que sostiene estos programas
  12. De la población diana al indicador: el programa completo
  13. Lo que no puedes olvidar
  14. Glosario
  15. Tema 58. Repaso exprés
  16. Preguntas frecuentes

Uso racional del Medicamento. Concepto. Principios básicos.

  1. Tema 59. Cuando el medicamento correcto deja de ser el correcto
  2. Uso racional del Medicamento. Concepto. Principios básicos.
  3. El mapa normativo del uso racional, artículo a artículo
  4. Los criterios del uso racional, en el orden en que se aplican
  5. Ojo: uso racional no es ahorro
  6. Uso racional frente a ahorro, criterio a criterio
  7. Quién decide en cada nivel del sistema
  8. El circuito del uso racional, en cinco pasos
  9. De la receta al mostrador: prescribir y dispensar bien
  10. Revisar y retirar también es uso racional
  11. Ojo: no usar un medicamento también es una decisión de uso racional
  12. Un caso resuelto: la lista de María
  13. El uso racional, en un vistazo
  14. Tema 59. Glosario
  15. Tema 59. Dudas que aparecen siempre
  16. Tema 59. Repaso exprés
  17. Tema 59. Lo que te llevas

Criterios de selección de Medicamentos. Evaluación de nuevos medicamentos.

  1. Tema 60. Un medicamento llega autorizado, no colocado
  2. Criterios de selección de Medicamentos. Evaluación de nuevos medicamentos.
  3. El mapa normativo de la selección y la evaluación, artículo a artículo
  4. Los criterios de selección, en el orden en que se aplican
  5. Ojo: un medicamento nuevo no se evalúa contra placebo
  6. Comparar frente a placebo o frente al comparador adecuado, criterio a criterio
  7. Qué se evalúa de verdad cuando llega un medicamento nuevo
  8. Ojo: el criterio económico no decide solo la selección
  9. Selección terapéutica frente a compra por precio, criterio a criterio
  10. El circuito del medicamento nuevo, en cinco pasos
  11. Precios seleccionados: cuando la selección la decide la Administración
  12. La selección en el día a día: la comisión de farmacia y la guía
  13. Un caso resuelto: la comisión de farmacia de Itziar
  14. La selección de un medicamento nuevo, en un vistazo
  15. Tema 60. Glosario
  16. Tema 60. Dudas que aparecen siempre
  17. Tema 60. Repaso exprés
  18. Tema 60. Lo que te llevas

Posicionamientos terapéuticos. Comités y Comisiones para la mejora de la utilización de los medicamentos en el ámbito autonómico. Notas para el uso racional de medicamentos.

  1. Qué es un posicionamiento terapéutico: el sitio del medicamento, no su ficha
  2. El artículo 87.5, en su literal
  3. Quién elabora el posicionamiento y para qué se usa después
  4. Posicionamiento terapéutico y guía de práctica clínica: no son lo mismo
  5. Los artículos que sostienen este tema
  6. Quién asesora y quién decide: el reparto que pregunta el examen
  7. La trampa: el comité asesora, no decide
  8. La trampa: el posicionamiento no es una guía clínica
  9. Una red, no un comité suelto: cómo se organiza en Euskadi
  10. De la detección del área de mejora a la nota: el ciclo completo
  11. Las notas para el uso racional de medicamentos: qué son y qué no son
  12. Un caso real: la nota de 2026 sobre criterios de prescripción de los IBP
  13. El circuito de una recomendación de uso
  14. Lo que hay que llevarse
  15. Glosario del tema
  16. La prueba escrita del supuesto práctico: guion de redacción en tres horas
  17. Supuesto escrito 1: prescribir por principio activo o por marca en un proceso crónico
  18. Supuesto escrito 2: un medicamento que se quiere usar fuera de ficha técnica
  19. Supuesto escrito 3: incluir un medicamento nuevo en la prestación farmacéutica
  20. Supuesto escrito 4: la farmacia del hospital y la de atención primaria ante el mismo problema
  21. Plantilla de autocorrección del supuesto escrito

Fuentes de información de medicamentos.

  1. Primaria, secundaria y terciaria: el criterio que ordena las fuentes
  2. Las tres familias, frente a frente
  3. La trampa: el formato y el idioma no clasifican la fuente
  4. Las fuentes que manda la ley: ficha técnica, prospecto y etiquetado
  5. Los artículos que sostienen este tema
  6. Los sistemas de apoyo a la prescripción: la información dentro del acto de prescribir
  7. La trampa: financiada por el fabricante no es sinónimo de inválida
  8. Dónde se consulta en Euskadi: CEVIME e INFAC
  9. La ruta de una consulta: del caso a la fuente
  10. Cinco preguntas para juzgar una fuente
  11. Un caso: la consulta sobre denosumab
  12. El árbol de las fuentes de información
  13. Lo que hay que llevarse
  14. Glosario del tema
  15. El guion de redacción del supuesto práctico
  16. Supuesto escrito 1: fuentes de información y consulta sobre un medicamento
  17. Supuesto escrito 2: ficha técnica, prospecto y etiquetado
  18. Supuesto escrito 3: información y promoción dirigida a profesionales sanitarios
  19. Supuesto escrito 4: sistemas de apoyo a la prescripción y uso racional
  20. Plantilla de autocorrección del supuesto práctico

Medicamentos genéricos y medicamentos biosimilares.

  1. Tema 63. Medicamentos genéricos y medicamentos biosimilares
  2. Qué hace que un medicamento sea genérico, y qué no
  3. El articulado que hay que retener, un punto por precepto
  4. La regla del expediente reducido y la frase que la cierra, literal
  5. Qué datos pide la norma al biológico similar, literal
  6. Genérico frente a biosimilar, criterio a criterio
  7. Ojo: genérico y biosimilar coinciden en el objetivo de precio, no en la vía de autorización
  8. De la autorización al mercado: exclusividad, EFG y conjuntos de precios de referencia
  9. Ojo: la intercambiabilidad de un biosimilar no la decide la oficina de farmacia
  10. Quién prescribe y quién sustituye: el reparto que no se puede confundir
  11. El circuito completo: de la referencia al mostrador, en cinco pasos
  12. Ordena el circuito antes de aplicarlo
  13. Clasifica cada afirmación en la figura a la que pertenece
  14. Empareja cada precepto con lo que decide
  15. Las dos vías de expediente y su punto de encuentro
  16. Tema 63. Glosario
  17. Tema 63. Repaso exprés
  18. Tema 63. Dudas que aparecen siempre
  19. Tema 63. Lo que te llevas
  20. Un caso resuelto: de la referencia al mostrador

Terapias avanzadas: tipos de terapias avanzadas.

  1. Tema 64. Terapias avanzadas: tipos de terapias avanzadas.
  2. Las tres familias y la etiqueta que no añade familia
  3. El articulado que hay que retener
  4. La definición española, literal
  5. La definición europea y las reglas de desempate, literales
  6. Las tres familias, criterio a criterio
  7. Trampa: la cuarta familia que no existe
  8. El combinado y las reglas de desempate
  9. Trampa: el no industrial no se prueba en un ensayo clínico ordinario
  10. El régimen del no industrial, en cinco datos
  11. De la clasificación a la autorización de uso
  12. Ordena el circuito de memoria
  13. Cada producto en su familia
  14. Cada precepto con lo que decide
  15. El mapa de las terapias avanzadas
  16. Vocabulario que el tema estrena
  17. Mazo de repaso del tema
  18. Dudas del opositor
  19. Lo que hay que llevarse
  20. Un caso resuelto: clasificar antes de autorizar

Farmacoepidemiología: ensayos clínicos y estudios observacionales.

  1. Qué es la farmacoepidemiología y qué responde que no responde el ensayo
  2. El mapa normativo: qué norma rige cada estudio y qué definición lo clasifica
  3. Ensayo clínico y estudio observacional: el criterio que los separa
  4. Ojo: la frontera no la marca el número de sujetos ni la duración
  5. Los tres propósitos del observacional, las fuentes de datos y el seguimiento
  6. La jerarquía de la evidencia y el mecanismo que la sostiene
  7. Esquema: la escalera de la evidencia, del metaanálisis al caso aislado
  8. Sesgos y confusión: cómo se controlan en un observacional
  9. Ojo: un ensayo no prueba lo que no mide
  10. Tema 65. Glosario: los términos que caen
  11. Tema 65. Lo que te llevas
  12. La prueba escrita del supuesto práctico: qué se pide y cómo se organiza el tiempo
  13. El guion de redacción en cinco pasos: del relato de hechos al precepto aplicable
  14. Cómo se cita el precepto y qué remisiones hay que nombrar en el escrito
  15. Supuesto escrito 1: el ensayo clínico con menores de edad
  16. Supuesto escrito 2: la persona adulta que ha perdido la capacidad de consentir
  17. Supuesto escrito 3: el ensayo clínico en situación de urgencia
  18. Supuesto escrito 4: el seguro, la indemnización y la investigación sin ánimo comercial
  19. Plantilla de autocorrección: las comprobaciones antes de entregar el escrito

Comités de ética de la investigación con medicamentos.

  1. Qué es un CEI y qué añade la letra m de medicamentos
  2. El mapa normativo del comité
  3. Las funciones del CEIm: qué evalúa, con qué efecto y hasta cuándo
  4. Ojo: el comité acredita el aspecto ético y metodológico, no el cumplimiento normativo entero
  5. Composición del comité: quién se sienta, quién vota y quién no
  6. Ojo: el comité forma parte del procedimiento de autorización, no es un trámite del promotor
  7. El procedimiento paso a paso: qué validan, qué informan y quién autoriza
  8. Esquema: quién hace qué antes de que un ensayo pueda empezar
  9. Independencia, dinero y supervisión: cómo se protege el dictamen
  10. Tema 66. Glosario: los términos que caen
  11. Tema 66. Lo que te llevas
  12. Guion de redacción del supuesto práctico de la Prueba 2
  13. Supuesto escrito 1: la constitución del CEIm de un hospital
  14. Supuesto escrito 2: consentimiento informado y sujetos vulnerables
  15. Supuesto escrito 3: la tramitación de un ensayo clínico
  16. Supuesto escrito 4: el dinero del ensayo, las tasas y la indemnización
  17. Plantilla de autocorrección del supuesto escrito

Farmacoterapia y selección de medicamentos en el anciano.

  1. Qué cambia en el organismo que envejece, y por qué eso cambia la dosis
  2. La trampa: la pregunta no es qué medicamento, sino cuántos sobran
  3. Polimedicación y cascada terapéutica: cómo se llega a once fármacos sin decidirlo
  4. Revisar la lista o añadir un fármaco: el criterio es la indicación
  5. Lo que la norma encomienda a la oficina de farmacia y a las unidades de atención primaria
  6. Selección del medicamento y sustitución: qué decide el prescriptor y qué decide el farmacéutico
  7. Cómo se revisa una lista de medicamentos, en cuatro pasos y con un orden
  8. La trampa del ajuste: no todo se explica por la función renal
  9. Retirada escalonada frente a suspensión brusca
  10. El circuito de la revisión, sin saltarse el orden
  11. Preguntas frecuentes
  12. Glosario
  13. Repaso con tarjetas
  14. Lo que no puedes olvidar
  15. Cómo se retira un fármaco, paso a paso
  16. Clasifica cada decisión según lo que decide
  17. Lo que sostiene la salud en un paciente mayor, y por qué no se retira

Farmacoterapia y selección de medicamentos para el tratamiento de la diabetes.

  1. Qué se trata cuando se trata la diabetes, y con qué se mide
  2. La trampa: el objetivo de control no es el mismo para todos
  3. De qué depende que el objetivo sea estricto o relajado
  4. Lo que la norma pone por escrito alrededor de esta selección
  5. La metformina: por qué suele ser la primera y cuándo deja de serlo
  6. La trampa: la metformina no siempre es el primer escalón
  7. Familias que producen hipoglucemia y familias que no: el criterio es el mecanismo
  8. Las familias modernas: qué hacen y por qué se eligen por la comorbilidad
  9. Secretores e insulina: cuándo son la respuesta y qué hay que vigilar
  10. Cómo se elige el fármaco, paso a paso
  11. Objetivo estricto y objetivo relajado: el criterio es el riesgo de hipoglucemia
  12. Las familias, ordenadas por su mecanismo
  13. Preguntas frecuentes
  14. Glosario
  15. Repaso con tarjetas
  16. Lo que no puedes olvidar
  17. Clasifica cada decisión según lo que decide
  18. Quién responde del medicamento dentro del centro de salud: las unidades de farmacia de atención primaria
  19. Protocolos y guías farmacoterapéuticas: dónde se escribe la selección de medicamentos

Farmacoterapia y selección de medicamentos para el tratamiento de la hipertensión.

  1. Qué se selecciona cuando el epígrafe habla de hipertensión
  2. El diagnóstico se establece midiendo, y la medida decide el tratamiento
  3. Consulta, AMPA y MAPA: qué decide cada una
  4. Los cinco grupos que se seleccionan, y el mecanismo de cada uno
  5. Ojo: no se diagnostica con una toma ni se persigue la misma cifra en todos
  6. IECA frente a ARA2: mismo eje, distinto perfil adverso
  7. La comorbilidad manda: el criterio que ordena la elección
  8. Ojo: los antihipertensivos no se combinan por conveniencia
  9. La decisión, escalón a escalón
  10. Antes de subir la dosis, comprobar tres cosas
  11. El articulado que sostiene la selección de medicamentos
  12. La selección también se cierra en el mostrador y en la factura
  13. Un caso resuelto: Jon, diabetes y albuminuria
  14. La selección, en un vistazo
  15. Tema 69. Glosario
  16. Tema 69. Dudas que aparecen siempre
  17. Tema 69. Repaso exprés
  18. Tema 69. Lo que te llevas

Farmacoterapia y selección de medicamentos para el tratamiento de las hiperlipemias.

  1. Qué se selecciona cuando el epígrafe habla de hiperlipemias
  2. Cómo se lee un perfil lipídico y por qué no hay cifras de normalidad
  3. Ojo: la estatina no se elige por el valor aislado de colesterol total
  4. Los grupos hipolipemiantes y el mecanismo de cada uno
  5. cLDL y triglicéridos: dos dianas, dos tratamientos
  6. El riesgo cardiovascular es lo que convierte una cifra en indicación
  7. Prevención primaria: quién entra y con cuánta estatina
  8. Prevención secundaria: el tratamiento no se discute por la cifra
  9. Ojo: los fibratos no sustituyen a la estatina en prevención secundaria
  10. La decisión en dislipemia, escalón a escalón
  11. Intolerancia, combinaciones y alternativas
  12. La sospecha de hipercolesterolemia familiar cambia el circuito
  13. Cuando la diana son los triglicéridos
  14. Seguridad analítica y seguimiento de la selección
  15. El articulado que enmarca la selección de hipolipemiantes
  16. Un caso resuelto: Joseba después de un síndrome coronario agudo
  17. La selección de hipolipemiantes en un vistazo
  18. Tema 70. Glosario
  19. Tema 70. Dudas que aparecen siempre
  20. Tema 70. Repaso exprés
  21. Tema 70. Lo que te llevas
  22. Guion de redacción para el supuesto práctico por escrito
  23. Supuesto práctico 1: la unidad de farmacia que no existe
  24. Supuesto práctico 2: selección de medicamentos y guías farmacoterapéuticas
  25. Supuesto práctico 3: adquisición, conservación y distribución
  26. Supuesto práctico 4: educación, seguimiento y coordinación
  27. Plantilla de autocorrección del supuesto práctico

Farmacoterapia y selección de medicamentos para el tratamiento de cardiopatía isquémica e insuficiencia cardiaca.

  1. Seleccionar no es prescribir: las cuatro preguntas que decide el sistema
  2. El articulado que sostiene la selección
  3. El literal del 87.4, que conviene leer tal cual
  4. Un caso: por qué la agrupación homogénea manda en el mostrador
  5. Dos objetivos que no se confunden: aliviar la isquemia y evitar el evento
  6. La escalera del manejo, paso a paso
  7. Ojo: la antiagregación no es para todo el mundo
  8. Antiagregación: quién, durante cuánto tiempo y con qué vigilancia
  9. Lípidos: el objetivo es el riesgo, no el número del laboratorio
  10. Prevención primaria y prevención secundaria: la misma palabra, dos decisiones distintas
  11. Insuficiencia cardiaca: clasificar por fracción de eyección antes de elegir
  12. Los cuatro pilares de la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida
  13. Ojo: no cualquier betabloqueante vale en insuficiencia cardiaca
  14. Fármacos que empeoran la insuficiencia cardiaca
  15. Esquema: del objetivo al fármaco en la cardiopatía isquémica y en la insuficiencia cardiaca
  16. Vocabulario que conviene fijar
  17. Dudas que se repiten
  18. Lo que te llevas
  19. El guion de redacción del supuesto práctico: de la pregunta al artículo
  20. Supuesto 1: prescripción por principio activo y dispensación del precio más bajo
  21. Supuesto 2: decidir la inclusión en la prestación farmacéutica
  22. Supuesto 3: oficina de farmacia, dispensación y sistemas personalizados
  23. Supuesto 4: la cartera común de servicios y sus modalidades
  24. Plantilla de autocorrección: revisa tu supuesto antes de entregarlo

Farmacoterapia y selección de medicamentos para la prevención y tratamiento de fracturas osteoporóticas y para patologías osteoarticulares.

  1. Tratar o no tratar: la decisión se toma sobre el riesgo de fractura, no sobre la cifra de la densitometría
  2. Ojo: el tratamiento de la osteoporosis no se inicia por una densitometría aislada
  3. Ojo: el calcio y la vitamina D no son el tratamiento de la osteoporosis establecida
  4. El marco legal de la selección, aplicado a este grupo de fármacos
  5. El literal de la financiación selectiva
  6. Antirresortivos de primera línea: bisfosfonato o denosumab
  7. El bisfosfonato: cómo se usa bien y dónde falla
  8. Denosumab: el fármaco de dos veces al año y su regla de oro
  9. Anabolizantes: cuándo se construye hueso en lugar de frenar su pérdida
  10. La secuencia terapéutica, paso a paso
  11. Artrosis: el problema no es el dolor, es el uso crónico del antiinflamatorio
  12. Artritis reumatoide: el tiempo es articulación
  13. Gota: bajar el ácido úrico es el tratamiento, no la pastilla del ataque
  14. Ojo: el antiinflamatorio cronificado en la patología musculoesquelética
  15. Esquema: decisión y secuencia en la osteoporosis, y las tres patologías osteoarticulares
  16. Vocabulario que conviene fijar
  17. Dudas que se repiten
  18. Lo que te llevas

Farmacoterapia y selección de medicamentos para patologías respiratorias: asma y EPOC.

  1. Dos enfermedades con la misma palabra y farmacoterapias opuestas
  2. Los criterios que separan el asma de la EPOC
  3. Qué se mide, y para qué se mide
  4. Lo que la norma pone por escrito sobre seleccionar y prescribir
  5. Cómo se elige y cómo se comprueba el inhalador
  6. Asma: el fondo que trata y el rescate que alivia
  7. La trampa: el rescate no es el tratamiento de fondo
  8. EPOC: la base que se mantiene y cuándo se escala
  9. La trampa: en la EPOC el escalón no se sube por síntomas solos
  10. La exacerbación: qué se hace y qué no se olvida después
  11. Cómo se revisa un paciente respiratorio, paso a paso
  12. Seguimiento y seguridad: lo que el paciente nota y lo que hay que mirar
  13. El circuito de la selección, sin saltarse ningún paso
  14. Glosario
  15. Lo que no puedes olvidar
  16. Preguntas frecuentes
  17. Repaso con tarjetas

Abordaje de la medicación en el paciente crónico: adecuación del tratamiento Información al paciente, conciliación, revisión, de prescripción y adherencia.

  1. Cuatro cosas distintas que el temario junta en una línea
  2. Conciliar no es revisar: cinco diferencias que deciden la respuesta
  3. La trampa: conciliación y revisión no son el mismo proceso
  4. La conciliación: dónde se pierden los medicamentos
  5. Lo que la norma encomienda sobre la medicación del paciente crónico
  6. La revisión de la prescripción: qué se mira y en qué orden
  7. La adherencia: qué es y con qué se mide
  8. La trampa: la adherencia no se mide solo preguntando
  9. Por qué el paciente no toma lo que se le ha recetado
  10. La información al paciente: qué se dice y cómo se comprueba
  11. Cómo se concilia, paso a paso
  12. El circuito de la medicación en el paciente crónico
  13. Glosario
  14. Lo que no puedes olvidar
  15. Preguntas frecuentes
  16. Repaso con tarjetas

Utilización de medicamentos en el embarazo y la lactancia.

  1. Qué se decide cuando un medicamento se toma en el embarazo
  2. El riesgo corre por dos lados: el del medicamento y el de no tratar
  3. La trampa: en el embarazo no se busca riesgo cero, se compara
  4. Cómo pasa al feto: lo que manda es el mecanismo, no la etiqueta
  5. Cómo pasa a la leche: otra vía, otras reglas
  6. La trampa: en lactancia no manda solo la dosis
  7. Embarazo y lactancia: el mismo fármaco, dos preguntas distintas
  8. Lo que la norma pone por escrito sobre este epígrafe
  9. Las fuentes que se miran, y en qué orden
  10. Cómo se resuelve la consulta en la oficina de farmacia, paso a paso
  11. Ejemplo resuelto: de la consulta al registro
  12. El circuito de la decisión, de la ficha técnica al registro
  13. Glosario
  14. Lo que no puedes olvidar
  15. Preguntas frecuentes
  16. Repaso con tarjetas
  17. La Prueba 2 paso a paso: el guion de redacción del supuesto escrito
  18. Supuesto escrito 1: la embarazada que ya tomaba el medicamento
  19. Supuesto escrito 2: la madre que da el pecho
  20. Supuesto escrito 3: la sospecha de reacción adversa
  21. Supuesto escrito 4: el medicamento que no necesita receta
  22. La plantilla de autocorrección del supuesto escrito

Comisión Interministerial de precios de medicamentos y productos sanitarios. Definición, funciones. Reglamento. Composición, informes públicos sobre la decisión de financiación.

  1. Qué es la Comisión Interministerial de Precios y qué decide de verdad
  2. La trampa: la Comisión fija el precio industrial, no lo que paga el paciente
  3. Cómo se compone el precio de una presentación, pieza a pieza
  4. La trampa: la Comisión no es un foro informal: tiene reglamento y publica sus informes
  5. Composición: quién se sienta en la mesa y con qué voz
  6. Quién fija cada pieza: Gobierno, Comisión y Ministerio
  7. Lo que la norma pone por escrito sobre este epígrafe
  8. El procedimiento, de la oferta discrepante al acuerdo motivado
  9. Ejemplo resuelto: de la oferta discrepante al acuerdo motivado
  10. El circuito: quién decide cada pieza del precio
  11. Glosario
  12. Lo que no puedes olvidar
  13. Preguntas frecuentes
  14. Repaso con tarjetas

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Preguntas antes de comprar

¿Qué temario entra en el examen de la Escala de Farmacia?

Dos bloques. La parte específica son los 50 temas del anexo II de esta convocatoria (disposición 2026/1806 del BOPV): legislación y ordenación del medicamento, prestación farmacéutica y factura, uso racional y selección de medicamentos, farmacoterapia por patologías, farmacoepidemiología y precios de medicamentos. La parte general son los 26 temas del anexo II de las bases generales (disposición 2026/1804). Los dos bloques entran en el test y el específico también en los casos teórico-prácticos y en el supuesto práctico.

¿Cómo se selecciona y cómo se puntúa?

Por concurso-oposición. La oposición son tres pruebas en dos fases: un ejercicio teórico-práctico con test del temario general y específico (parte A) y casos teórico-prácticos del específico (parte B), que vale hasta 50 puntos y exige 12,5 en cada parte; un supuesto práctico por escrito de hasta 45 puntos, que se supera con 22,5; y una prueba de evaluación de competencias de 5 puntos, obligatoria y no eliminatoria. Cada respuesta errónea resta un tercio del valor de una respuesta correcta. El concurso suma hasta 45 puntos: 27 de experiencia (0,45 por mes trabajado) y 18 de titulaciones.

¿Cuántas plazas se convocan y en qué turno?

Tres plazas, todas por turno libre y modalidad de acceso general: dos con exigencia de perfil lingüístico 3 de euskera y una sin exigencia de perfil lingüístico. El plazo de solicitudes estuvo abierto del 5 de mayo al 1 de junio de 2026.

Si cambia la convocatoria o sale una corrección, ¿el material se queda viejo?

No, y no tienes que hacer nada. El contenido no viaja dentro de un archivo que se te queda congelado: se sirve cuando abres tu material, así que cuando corregimos o ampliamos un pack, la próxima vez que entras ya estás leyendo la versión vigente. Tu acceso se resuelve contra tu compra, no contra la versión de ese día, de modo que las actualizaciones posteriores NO se cobran aparte ni hay que recomprar nada. El enlace del email de compra sí caduca a los 30 días, pero tu acceso no: entras con el correo con el que compraste, o escribe a info@redopositor.com y te lo reenviamos. Lo que no podemos hacer por ti es avisarte de los cambios de tu proceso: en un procedimiento selectivo la publicación oficial sustituye a la notificación (art. 45.1.b de la Ley 39/2015), así que el medio que indiquen tus bases hay que mirarlo uno mismo.

¿Tengo que pagar cada mes? ¿Cuánto dura el acceso?

No. Es un pago único, no una suscripción: no hay cuotas, renovaciones ni cargos recurrentes. El acceso es de por vida e incluye las actualizaciones del pack, sin coste adicional. Además tienes 14 días de garantía: si no es lo que esperabas, te devolvemos el importe escribiendo a info@redopositor.com.

¿Puedo escuchar el aula en el coche?

Sí, puedes repasar escuchando el aula. Prepara la reproducción antes de conducir y evita manipular el móvil durante el trayecto.

¿Funciona con la pantalla apagada?

Sí, puedes escuchar en el móvil con la pantalla apagada. Con la pantalla encendida, el texto se resalta al ritmo del audio.

¿Qué pasa si encuentro un error?

La narración con IA está en beta y puede tener errores de pronunciación. Usa «Reportar un error» en el reproductor para avisarnos y que lo corrijamos.

¿Cuánto cuesta añadir el aula narrada?

Puedes añadirla al comprar el pack por +4,95 €. Tienes 14 días de garantía: si devuelves solo el audio, se reembolsa el importe de la línea de narración.

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