Study Coordinator IDIBELL 2026: 33.804 € y requisitos

El Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) convocó una plaza de Study Coordinator for Cancer Clinical Trials (referencia 26-126_SS_VN) para la unidad de investigación clínica del ICO-L’Hospitalet, en L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona). Es una oferta de empleo, no una oposición: la selección se resuelve por concurso o valoración de méritos, sin examen, el salario bruto anual estimado es de 33.804,17 € y la duración se describe como permanent by project (indefinida vinculada a proyecto).

El plazo de presentación de solicitudes estuvo abierto del 13 de agosto al 7 de septiembre de 2026 a las 23:59 y ya está cerrado, según la oferta oficial del proceso y la ficha del CIDO de la Diputació de Barcelona. Aquí tienes la convocatoria desglosada —requisitos, méritos valorables, funciones, condiciones económicas y cómo se prepara una candidatura para este perfil—, útil tanto si vas a revisar tu expediente como si preparas la siguiente plaza de coordinación de ensayos oncológicos.

Datos clave de la convocatoria

Dato	Contenido
Organismo	Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL)
Unidad	Unidad de investigación clínica del ICO-L’Hospitalet (UIC y UFF1), ensayos de fase avanzada
Plaza	1 plaza de Study Coordinator for Cancer Clinical Trials
Referencia	26-126_SS_VN (CIDO: 20260813O31)
Grupo de titulación	A – Grau universitari
Titulación requerida	Grado en Ciencias de la Vida
Experiencia mínima	6 meses en ensayos clínicos oncológicos o hematológicos (coordinación o data entry)
Tipo de personal	Laboral temporal según el CIDO; la oferta indica duración permanent by project
Sistema de selección	Concurso o valoración de méritos (sin examen)
Idiomas	Buen dominio del inglés
Materias	Biología · Recerca / Laboratori
Salario	33.804,17 € brutos anuales estimados
Inicio estimado	21 de septiembre de 2026
Publicación	13 de agosto de 2026
Fin del plazo	7 de septiembre de 2026, 23:59 h
Presentación	Portal de convocatorias propias del IDIBELL, trámite del proceso 26-126_SS_VN

Qué es el IDIBELL y en qué unidad se trabaja

El IDIBELL integra la investigación biomédica del Hospital Universitari de Bellvitge (HUB), el Institut Català d’Oncologia (ICO), la Universitat de Barcelona en el Campus Bellvitge y el Hospital de Viladecans. Sus líneas principales son el cáncer, la neurociencia y la medicina traslacional y regenerativa, tiene su sede en L’Hospitalet de Llobregat y está acreditado como instituto de investigación sanitaria por el Instituto de Salud Carlos III desde 2009, además de contar con el sello HR Excellence in Research de la Comisión Europea. Es, por tanto, un centro de referencia en oncología y uno de los destinos habituales de quien trabaja en coordinación de ensayos clínicos en Cataluña.

La plaza se adscribe a la unidad de investigación clínica del ICO-L’Hospitalet, formada por las unidades UIC y UFF1. La propia convocatoria da la escala del volumen que manejan: 602 ensayos clínicos con reclutamiento activo o actividad en 2025 y 695 pacientes que decidieron participar en ellos. Muchos de esos ensayos prueban las terapias más prometedoras contra el cáncer, y el equipo investigador que los lleva adelante es especializado y está al día en los tratamientos más recientes.

El puesto se describe como coordinación de ensayos clínicos oncológicos de enfermedades hematológicas dentro de la unidad de investigación clínica, en el marco de los ensayos de fase avanzada. Es decir: no es un puesto de banco de laboratorio, sino de coordinación clínica con pacientes, documentación de ensayo, promotores y servicios hospitalarios.

Requisitos imprescindibles

La convocatoria separa con claridad lo que es requisito de lo que solo suma. Los requisitos son estos:

• Experiencia profesional mínima de seis meses en ensayos clínicos de cáncer oncológico o hematológico, desempeñando funciones de coordinación o de data entry.
• Coordinación o data entry en ensayos clínicos de fase I, II y III de cáncer.
• Titulación: grado (o licenciatura) en Ciencias de la Vida. La plaza se clasifica en el grupo A.
• Formación en ensayos clínicos y en investigación clínica.
• Formación en Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
• Herramientas: dominio de Outlook, Excel y Word, manejo de navegadores (Firefox, Chrome, Edge) y de historias clínicas de pacientes.
• Inglés: buen dominio del idioma. La convocatoria está publicada íntegramente en inglés y el puesto implica comunicación con promotores y CRO internacionales.
• Competencias de organización: ordenar y ejecutar actividades entendiendo cómo influyen en el resultado final del proceso, entender el punto de vista de otras personas, prestar ayuda y trabajar bajo presión.

Dos de estos puntos funcionan como filtro previo y no como mérito que sume puntuación: los seis meses de experiencia en ensayos oncológicos o hematológicos y la formación en ensayos clínicos y en Buenas Prácticas Clínicas. Una candidatura sin ninguno de los dos no pasa el primer corte, por buen expediente académico que tenga detrás.

Méritos que se valoran (no exigidos)

Además de los requisitos, la convocatoria enumera lo que el instituto valorará en la candidatura:

• Experiencia como monitor de ensayos clínicos.
• Familiaridad con SAP Argos, el sistema de historia clínica electrónica que se usa en el entorno del instituto.
• Experiencia previa en gestión de datos (data management) de estudios oncológicos.
• Experiencia previa en ensayos clínicos de otras áreas distintas del cáncer.

Fíjate en la proporción: los tres primeros méritos describen a alguien que ya se ha movido en el circuito del ensayo clínico —coordinación, monitorización, gestión de datos— y el cuarto reconoce que la mecánica del ensayo se aprende en cualquier área terapéutica y luego se traslada. Un currículum genérico de ciencias de la vida sin ensayos clínicos no compite aquí.

Funciones del puesto

La convocatoria detalla las funciones con bastante precisión. Son las de un Study Coordinator hospitalario aplicadas al flujo de una unidad de ensayos oncológicos:

• Coordinación de ensayos clínicos oncológicos de enfermedades hematológicas en la unidad de investigación clínica, para ensayos de fase avanzada.
• Ejecución y aplicación de procedimientos coordinados entre los distintos servicios clínicos implicados en la inclusión, el tratamiento y el seguimiento de los pacientes participantes.
• Apoyo a los investigadores y a la implantación de herramientas electrónicas.
• Gestión de muestras de tejidos humanos entre los distintos centros referidores externos.
• Registro de operaciones en los sistemas del promotor (IWR) y registro de la información del ensayo y del paciente en las aplicaciones clínicas y de investigación.
• Trámites administrativos durante el desarrollo del estudio.
• Cumplimentación de SAE: notificación de eventos adversos serios.
• Cuaderno de recogida de datos (CRF): formación, cumplimentación y corrección, además de la resolución de queries con el promotor.
• Comunicación con promotores y CRO (las organizaciones de investigación por contrato que gestionan los ensayos).
• Preparación y atención a visitas de monitorización, auditorías e inspecciones y a reuniones informativas internas y externas.

En la práctica, el día a día está en el cuaderno de recogida de datos, las visitas de los pacientes, los eventos adversos, la monitorización y el archivo del investigador: es trabajo de coordinación clínica intensivo en documentación, no de laboratorio.

Condiciones laborales y sueldo

• Salario bruto anual estimado de 33.804,17 €. Es la única cifra económica que publica la convocatoria. Como referencia de cálculo —no un dato del anuncio—, ese importe equivale a unos 2.817 € brutos al mes repartidos en doce mensualidades; el neto depende del IRPF y de las cotizaciones de cada persona.
• Duración: la oferta describe el contrato como permanent by project, es decir, indefinido vinculado al proyecto, mientras que la ficha del CIDO encuadra el proceso como personal laboral temporal. Es una de esas cosas que conviene dejar por escrito antes de firmar, porque cambia por completo la estabilidad que ofreces.
• Una sola plaza, con incorporación estimada el 21 de septiembre de 2026.
• Horario flexible, con posibilidad de teletrabajar algunos días.
• 26 días laborables de vacaciones al año, más un sistema de horas acumuladas de 88 a 104 horas según el año (entre 11 y 13 días laborables) para atender asuntos personales y un paquete de permisos retribuidos.
• Formación continua y un entorno de trabajo internacional y multicultural.

Para un perfil de coordinación de ensayos en oncología, el paquete de condiciones —teletrabajo parcial, flexibilidad, bolsa de horas y 26 días de vacaciones— es de los más completos que se ven en este tipo de ofertas de institutos de investigación.

Cómo se presenta la solicitud

1. La vía es el portal de convocatorias propias del IDIBELL, no un correo genérico: la candidatura se registra en el trámite del proceso 26-126_SS_VN.
2. Las bases específicas de la convocatoria se publicaron el 13 de agosto de 2026, el mismo día de la apertura del plazo.
3. El plazo terminó el 7 de septiembre de 2026 a las 23:59 (hora peninsular). La ficha del proceso en el CIDO ya figura como cerrada.
4. El instituto aplica criterios de contratación abierta, transparente y basada en méritos (OTMR, en línea con la Carta Europea del Investigador y el Código de Conducta para la contratación de investigadores), y declara su compromiso con la igualdad y la no discriminación en el proceso.
5. Tratamiento de datos: la candidatura implica que el IDIBELL trate tus datos personales como responsable del tratamiento para gestionar el proceso y comunicarse sobre el estado de tu candidatura. El instituto publica su política de privacidad y un correo de contacto para ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, oposición, portabilidad y limitación.

Si la plaza vuelve a convocarse, la mecánica es la misma: revisar la ficha del proceso, preparar la candidatura documentada y presentarla dentro del plazo a través del portal.

No es una oposición con examen: qué cambia

Aunque este tipo de plazas aparezca en agregadores bajo el epígrafe de «oposiciones», aquí no hay temario, ni prueba tipo test, ni lista de aprobados. El sistema es concurso o valoración de méritos, y eso cambia por completo la forma de prepararse:

• El peso está en el expediente profesional y en la entrevista. No hay una prueba objetiva que compense una experiencia floja en ensayos clínicos.
• Los requisitos son filtro, no adorno. Los seis meses de experiencia oncológica o hematológica y la formación en ensayos clínicos se cumplen o no se cumplen: no puntúan, deciden si entras en la valoración.
• La formación certificada pesa más que el conocimiento sin acreditar. Un certificado de Buenas Prácticas Clínicas tiene un valor concreto en el expediente; decir que «conoces» la GCP, no.
• El inglés se nota. La unidad trabaja con promotores y documentación internacional y el puesto incluye sistemas del promotor: la entrevista puede tener parte en inglés.
• El rastro oficial es del instituto y del CIDO, no de un boletín de oposiciones: la referencia 26-126_SS_VN y el identificador 20260813O31 del CIDO son los que identifican el proceso.

Cómo preparar la candidatura

Con los méritos como criterio, una candidatura competitiva para este perfil se prepara así:

• Acredita la formación en Buenas Prácticas Clínicas. Si ya tienes el certificado, adjúntalo; si no, es la formación de mayor retorno antes de presentar la solicitud.
• Cuantifica la experiencia en ensayos. Fase (I, II, III), área terapéutica, número de ensayos y número de pacientes gestionados: es lo que convierte «trabajé en ensayos» en un expediente valorable.
• Ordena el CV por ensayos, no por títulos. Promotor o CRO, fase, indicación, herramientas usadas (CRF o eCRF, gestión de datos) y si hiciste seguimiento de eventos adversos.
• Aprende el vocabulario del puesto antes de la entrevista: CRF, queries, SAE, IWR, visitas de preinicio, inicio, monitorización y cierre, archivo del investigador. Son las palabras que estructuran las funciones de la convocatoria.
• Familiarízate con la historia clínica electrónica. La convocatoria menciona expresamente SAP Argos entre los elementos valorables: si lo has usado, dilo con nombres y contexto.
• Prepara el inglés técnico. Describir en inglés un flujo de inclusión, una consulta de un monitor o el seguimiento de un evento adverso es exactamente lo que se va a valorar.
• Documenta la parte de calidad y auditoría. Gestión documental del archivo del investigador y preparación de visitas de monitorización y auditorías es la parte del perfil que menos gente detalla bien.
• Conoce la casa. Saber qué es la UIC y qué papel tienen promotor, investigador y monitor en un ensayo de fase avanzada te permite explicar en la entrevista por qué encajas en una unidad con 602 ensayos activos.

Si vas a preparar este perfil, en la tienda puedes reservar el Pack Study Coordinator Ensayos Oncológicos IDIBELL 2026: la reserva no tiene coste ni compromiso y, cuando el material esté publicado, se avisa por correo para decidir la compra. En su ficha tienes el detalle de qué incluye y cómo se entrega.

Otra plaza con el mismo perfil y otra unidad —los ensayos clínicos del Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau— quedó descrita en este análisis de la plaza de Study Coordinator del Sant Pau, útil para comparar requisitos, condiciones y duración del contrato entre centros.

Calendario de la convocatoria

Fecha	Hito
13 de agosto de 2026	Publicación de la convocatoria (referencia 26-126_SS_VN, CIDO 20260813O31)
7 de septiembre de 2026, 23:59 h	Fin del plazo de presentación de solicitudes
21 de septiembre de 2026	Inicio estimado del contrato
Tras el cierre	Valoración de méritos por el instituto; la oferta no publica fechas de entrevista

Las fechas proceden de la oferta oficial del IDIBELL y de la ficha del proceso en el CIDO, consultadas el 13 de septiembre de 2026, ya con el plazo cerrado. Si sigues otras plazas de este tipo, comprueba la ficha del proceso correspondiente: es la única fuente que puede cambiar.

Preguntas frecuentes

¿Cuándo termina el plazo de la plaza de Study Coordinator del IDIBELL?

El plazo se cerró el 7 de septiembre de 2026 a las 23:59 (hora peninsular). Estuvo abierto desde el 13 de agosto de 2026, según la oferta oficial del proceso 26-126_SS_VN y la ficha del CIDO de la Diputació de Barcelona (identificador 20260813O31), que marca el proceso como cerrado.

¿Cuánto se cobra en la plaza de Study Coordinator for Cancer Clinical Trials del IDIBELL?

La convocatoria publica un salario bruto anual estimado de 33.804,17 euros. Es la única cifra salarial del anuncio: el neto depende del IRPF y de las cotizaciones de cada persona.

¿Qué titulación piden para esta plaza del IDIBELL?

Grado en Ciencias de la Vida, en una plaza clasificada en el grupo A (grau universitari). Además hay que acreditar formación en ensayos clínicos e investigación clínica y formación en Buenas Prácticas Clínicas.

¿Qué experiencia previa exigen en el IDIBELL?

Un mínimo de seis meses de experiencia en ensayos clínicos de cáncer oncológico o hematológico, como coordinador o data entry, y coordinación o data entry en ensayos de fase I, II y III de cáncer. Se valoran además la experiencia como monitor de ensayos clínicos, el manejo de SAP Argos y la gestión de datos de estudios oncológicos.

¿Es una oposición con examen?

No. El sistema de selección es concurso o valoración de méritos: no hay temario ni prueba escrita. Es una oferta de empleo de un instituto de investigación, con contrato laboral, no una oposición de acceso a la función pública.

¿Es un contrato indefinido?

La oferta del IDIBELL describe la duración como permanent by project, es decir, indefinida vinculada al proyecto, mientras que la ficha del CIDO clasifica el proceso como personal laboral temporal. Conviene aclarar el encuadre exacto con el instituto durante el proceso.

¿Dónde se presenta la solicitud de esta plaza?

En el portal de convocatorias propias del IDIBELL, a través del trámite del proceso 26-126_SS_VN, adjuntando la candidatura. Las bases específicas de la convocatoria se publicaron el 13 de agosto de 2026.

¿Hace falta inglés para ser Study Coordinator en el IDIBELL?

Sí. La convocatoria exige un buen dominio del inglés y está redactada íntegramente en ese idioma, porque el trabajo diario incluye comunicación con promotores y CRO internacionales, documentación de ensayo y sistemas del promotor.

¿Cuándo se incorporaría la persona seleccionada?

La fecha de inicio estimada que publica la convocatoria es el 21 de septiembre de 2026, para una única plaza en la unidad de investigación clínica del ICO-L’Hospitalet.

Fuentes oficiales

• Oferta oficial del proceso 26-126_SS_VN, portal de convocatorias propias del IDIBELL: idibell.fundanetsuite.com — VerConvocatoria/2186
• Ficha del proceso en el CIDO de la Diputació de Barcelona, identificador 20260813O31: cido.diba.cat/oposicions/22089646
• Convocatorias propias del IDIBELL: idibell.fundanetsuite.com — DetalleTipoConvocatoria/OE

Puedes seguir el resto de convocatorias de investigación y del sector público catalán en el portal de oposiciones de Red Opositor.

La convocatoria se verificó en la oferta oficial del IDIBELL y en la ficha del CIDO el 13 de septiembre de 2026, con el plazo de solicitudes ya cerrado.