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Study Coordinator Vall d'Hebron 2026: 1 plaza y requisitos

11 min de lectura

El VHIR (Vall d'Hebron, Barcelona) convoca 1 plaza de Study Coordinator en Enfermedades Neurodegenerativas (A1, inglés). Plazo: 30 de agosto de 2026.

La Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR) convoca 1 plaza de Study Coordinator (coordinador/a de estudios) en el grupo de Enfermedades Neurodegenerativas, dedicado a la investigación de la enfermedad de Parkinson. Es un puesto laboral temporal de grupo A1 que se cubre por concurso de méritos (en catalán, concurs o valoració de mèrits), sin examen. El plazo de solicitudes termina el 30 de agosto de 2026 y la candidatura se presenta a través del portal de empleo del VHIR, jobs.vhir.org.

La convocatoria se publicó el 2 de julio de 2026 con el identificador de oferta 20260702O147 y aparece recogida en el Cercador d’Informació i Documentació Oficials (CIDO) de la Diputació de Barcelona y en el portal Feina Activa del Servei Públic d’Ocupació de Catalunya (oferta FA20260702O147). El proceso lo gestiona el propio VHIR: la selección se hace por valoración de méritos y entrevistas, y la ficha oficial de la oferta —verificada para este artículo el 24 de agosto de 2026— mantiene el plazo abierto hasta el 30 de agosto de 2026.

Datos clave de la convocatoria

DatoDetalle
Organismo convocanteFundació Hospital Universitari Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR), Barcelona
Plaza1 plaza de Study Coordinator (Neurodegenerative Diseases Group)
Tipo de personalLaboral temporal (contrato de actividades técnico-científicas vinculado a proyecto)
Grupo de titulaciónA1 (grado universitario, correspondencia con licenciaturas)
Sistema de selecciónConcurso o valoración de méritos (sin examen)
Publicación de la convocatoria2 de julio de 2026 (identificador 20260702O147)
Plazo de solicitudesHasta el 30 de agosto de 2026
PresentaciónTelemática en el portal de empleo del VHIR (jobs.vhir.org)
Titulación exigidaGrado o licenciatura en Ciencias: Biotecnología, Biología, Bioquímica, Farmacia, Enfermería u otros grados en ciencias
Otros requisitosInglés fluido, escrito y hablado; experiencia en ensayos clínicos
JornadaCompleta (37,5 horas semanales)
UbicaciónBarcelona, campus Vall d’Hebron

Qué es el VHIR y qué hace este grupo

El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) es una institución del sector público que promueve y desarrolla investigación biomédica, innovación y docencia en el Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH), el hospital más grande de Barcelona y el de mayor tamaño del Institut Català de la Salut (ICS). La plaza depende del área de investigación Cerebro, Mente y Comportamiento (Brain, Mind & Behaviour), dentro de la dirección de investigación del propio instituto.

El grupo de Enfermedades Neurodegenerativas investiga las causas y los mecanismos moleculares de la neurodegeneración en la enfermedad de Parkinson, una enfermedad progresiva y actualmente incurable. Para ello combina investigación clínica y preclínica traslacional: trabaja directamente con pacientes con Parkinson y con modelos experimentales humanos relevantes de la enfermedad, tanto in vitro como in vivo. El Study Coordinator que se busca se incorporará a este equipo, que desarrolla ensayos clínicos de fase I a IV y proyectos de investigación sobre la enfermedad.

Funciones del puesto

Según la ficha oficial de la oferta, las funciones principales son:

  • Registro de datos (data entry) de ensayos clínicos de fase I, II, III y IV y de proyectos de investigación en el campo de las enfermedades neurodegenerativas.
  • Mantener al día los cuadernos de recogida de datos (CRF) a partir de los documentos fuente.
  • Responder a las consultas (queries) y dar respuesta en tiempo útil a los promotores (sponsors) y al equipo clínico.
  • Dar apoyo al equipo clínico y a la Unidad de Coordinación de Ensayos Clínicos.
  • Velar por el máximo cumplimiento del protocolo del estudio y minimizar las desviaciones de protocolo.
  • Asistir a las visitas de monitorización y revisar y resolver las consultas conforme a las guías de Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
  • Contribuir al desarrollo de proyectos, en colaboración con los equipos médicos y técnicos, orientados a mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades neurodegenerativas.

Es, por tanto, un perfil de gestión y calidad de datos de investigación clínica: la persona seleccionada es el puente entre el equipo investigador, la Unidad de Coordinación de Ensayos Clínicos y los promotores de los estudios.

Requisitos para presentarse

La oferta no publica unas bases extensas como las de una oposición clásica: los requisitos se describen en la propia ficha de la oferta y en la ficha del proceso (CIDO, identificador 20260702O147). En resumen, se pide:

  1. Titulación universitaria: grado o licenciatura en Biotecnología, Biología, Bioquímica, Farmacia, Enfermería u otros grados en ciencias. La plaza se clasifica en el grupo A1 (correspondencia con licenciaturas).
  2. Inglés fluido, escrito y hablado: es un requisito explícito de la oferta. El equipo trabaja con promotores internacionales y la documentación de los ensayos clínicos está en inglés.
  3. Formación y experiencia en ensayos clínicos: la oferta pide experiencia en ensayos clínicos y valora como deseable la formación en Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y en metodología de ensayos clínicos.
  4. Competencias digitales: buen manejo de Microsoft Office y del correo electrónico, y capacidad para trabajar con nuevas tecnologías de la información y la comunicación (aplicaciones, dispositivos wearable y monitorización remota).
  5. Capacidades personales: enfoque organizado y metódico, motivación e iniciativa, capacidad de respuesta rápida a las peticiones del equipo y de los promotores, y trabajo autónomo y en equipo.

Méritos que se valoran (deseables, según la ficha):

  • Experiencia con el software de gestión SAP (no obligatoria).
  • Conocimiento de paquetes estadísticos (SPSS, Stata, R) y experiencia con bases de datos.
  • Publicaciones, artículos, resúmenes o comunicaciones a congresos nacionales o internacionales, o publicaciones en revistas con factor de impacto: se valoran especialmente.

La oferta no exige catalán ni nacionalidad española: está abierta a candidatos internacionales y el propio VHIR ofrece servicios de acogida (Welcome Services) para facilitar la llegada y la instalación en Barcelona.

Condiciones laborales

  • Contrato: laboral temporal, de actividades técnico-científicas vinculado a la actividad del proyecto. En la práctica, la duración queda ligada a la financiación del proyecto o ensayo clínico que sustenta la plaza.
  • Jornada: completa, 37,5 horas semanales.
  • Incorporación: lo antes posible.
  • Retribución: la ficha no publica una cifra concreta; indica que la remuneración se determina en función de la experiencia, las competencias y las responsabilidades, alineada con la escala salarial del convenio colectivo aplicable.
  • Vacaciones: 23 días laborables al año más 9 días personales.
  • Otros beneficios: horario flexible, retribución flexible (cheque comida, seguro de salud, transporte), plataforma de beneficios corporativos con descuentos, programa de bienestar Feel Good, Feel VHIR y apoyo de Welcome Services para la llegada y la instalación en Barcelona.

Cómo presentar la solicitud

La solicitud se presenta telemáticamente en el portal de empleo del VHIR, en la ficha de la oferta:

En la propia ficha hay un formulario de candidatura (Apply for this job) en el que se adjunta el currículum. El plazo termina el 30 de agosto de 2026. La referencia de la convocatoria para cualquier consulta es 20260702O147.

Conviene preparar, además del CV, una carta o formulario de motivación que conecte la experiencia previa en ensayos clínicos con el grupo concreto (Parkinson e investigación traslacional) y tener a mano la documentación de GCP y los certificados de inglés, porque el proceso incluye entrevistas en inglés.

El proceso de selección

El VHIR describe su proceso de selección en cinco pasos:

  1. Preselección: criba inicial de candidatos por competencias, formación y experiencia relevante, según los currículos recibidos.
  2. Entrevistas: reuniones con el equipo de Atracción de Talento (Talent Acquisition) y/o con el responsable de la contratación.
  3. Prueba práctica: según el puesto, los candidatos pueden completar un caso práctico, una tarea técnica, una presentación o un ejercicio escrito, presencial o en remoto.
  4. Comprobaciones: verificación de la formación, las referencias y otros datos relacionados con el puesto.
  5. Oferta formal: la persona seleccionada recibe la oferta de trabajo al superar el proceso.

No hay examen ni temario: el peso está en la experiencia en ensayos clínicos, la formación en GCP, el nivel de inglés y el encaje con el grupo de investigación. El VHIR declara además su compromiso con la igualdad y la no discriminación en todo el proceso.

Cómo preparar esta convocatoria

Al ser una selección por méritos y entrevistas, la preparación es distinta de la de una oposición con examen:

  • Refuerza el inglés técnico: la oferta exige fluidez escrita y hablada. Conviene poder describir en inglés la experiencia en gestión de datos de ensayos clínicos, CRF y consultas a promotores, y preparar la entrevista en inglés.
  • Acredita la formación en GCP: el certificado de Buenas Prácticas Clínicas es el equivalente al temario de este perfil. Si no lo tienes, es el curso de mayor retorno que puedes hacer antes del plazo.
  • Cuantifica tu experiencia: el CV debe mostrar meses o años de experiencia en ensayos clínicos (fase I a IV), número de estudios y de pacientes gestionados, y las herramientas usadas (sistemas de gestión de datos, CRF electrónicos, SAP si procede).
  • Prepara la entrevista técnica: es probable un ejercicio práctico sobre gestión de datos de un ensayo: resolución de queries, cumplimiento de protocolo, visitas de monitorización y buenas prácticas clínicas.
  • Ordena los méritos: publicaciones, comunicaciones a congresos y conocimientos de estadística (SPSS, Stata, R) se valoran; deja constancia de ellos en el formulario de candidatura.

En el portal de oposiciones de Red Opositor puedes seguir otras convocatorias de acceso al sector público en Cataluña y en el resto de España.

Calendario de la convocatoria

FechaHito
2 de julio de 2026Publicación de la convocatoria (identificador 20260702O147)
30 de agosto de 2026Fin del plazo de solicitudes
PosteriorPreselección por CV, entrevistas, prueba práctica, comprobaciones y oferta formal

La fecha de cierre del plazo corresponde a la ficha oficial de la oferta en el portal de empleo del VHIR, consultada el 24 de agosto de 2026.

Preguntas frecuentes

¿Cuándo termina el plazo para la plaza de Study Coordinator del Vall d’Hebron?

El 30 de agosto de 2026, según la ficha oficial de la oferta en el portal de empleo del VHIR (jobs.vhir.org), verificada el 24 de agosto de 2026. La convocatoria se publicó el 2 de julio de 2026 con el identificador 20260702O147.

¿Qué titulación piden para la plaza de Study Coordinator del VHIR?

Grado o licenciatura en Ciencias: Biotecnología, Biología, Bioquímica, Farmacia, Enfermería u otros grados en ciencias. La plaza se clasifica en el grupo A1, con correspondencia con las licenciaturas.

¿Es una oposición con examen?

No. Es un concurso o valoración de méritos (en catalán, concurs o valoració de mèrits): no hay temario ni examen tipo test. El proceso valora el currículum, la experiencia en ensayos clínicos, la formación en GCP y el inglés, con entrevistas y, según el puesto, una prueba práctica.

¿Cuánto cobra un Study Coordinator en el VHIR?

La oferta no publica una cifra concreta: indica que la remuneración se determina en función de la experiencia, las competencias y las responsabilidades, alineada con la escala salarial del convenio colectivo aplicable. Es una jornada completa de 37,5 horas semanales.

¿Dónde se presenta la solicitud para la plaza de Study Coordinator del VHIR?

En el portal de empleo del VHIR (jobs.vhir.org), en la ficha de la oferta Study Coordinator (Neurodegenerative Diseases Group), a través del formulario de candidatura (Apply for this job). La referencia del proceso es 20260702O147.

¿Hace falta saber catalán para esta plaza?

La oferta no lo exige. El requisito de idioma es inglés fluido, escrito y hablado: el equipo colabora con promotores internacionales y la documentación de los ensayos clínicos está en inglés.

¿Qué funciones tiene un Study Coordinator en un grupo de enfermedades neurodegenerativas?

Registrar y mantener los datos de ensayos clínicos de fase I a IV (cuadernos de recogida de datos o CRF), responder a las consultas de los promotores y del equipo clínico, apoyar a la Unidad de Coordinación de Ensayos Clínicos, velar por el cumplimiento del protocolo y asistir a las visitas de monitorización conforme a las Buenas Prácticas Clínicas (GCP).

Fuentes oficiales

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