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Oposición Farmacéutico/a en Navarra 2026

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El temario de la convocatoria, desarrollado tema a tema, con test para practicar.

revisado ·

  • 3 plazas convocadas
  • 80 temas desarrollados
  • 1.723 preguntas de test

Lo que recibes

Qué trae cada parte
  • Temario desarrollado del programa oficial de la convocatoria
  • Aula guiada online incluida para estudiar el material paso a paso
  • Test por tema con soluciones explicadas
  • Simulacros tipo examen para medirte antes de la prueba
  • Garantía de 14 días Si no es lo que esperabas, te devolvemos el dinero. Sin preguntas.
  • Un solo pago Sin suscripción. El acceso es tuyo de por vida.
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El temario, tema a tema

735 secciones · 80 temas

Índice completo

735 secciones · 80 temas

Tema 1

  1. Índice del temario oficial
  2. Qué es la Constitución y cómo se organiza su texto
  3. El lugar del parlamento en la democracia actual
  4. El Poder Judicial: qué dice la Constitución y con qué límites
  5. Los derechos del Título I y las garantías del art. 53 CE
  6. Caso práctico: Vías de tutela: tres supuestos que salen siempre
  7. Suspender derechos: quién, cuándo y hasta dónde
  8. Caso práctico: Suspensión de derechos: quién decide y con qué límites
  9. Los principios rectores: mandatos al legislador, no derechos de ejercicio directo
  10. La Corona y las Cortes Generales
  11. Las Cortes Generales: composición y funciones
  12. Atribuciones y funcionamiento de las Cámaras
  13. El Gobierno, el Poder Judicial y el Tribunal Constitucional
  14. Derechos de participación, asociación y tutela judicial
  15. El derecho a la educación y la libertad de enseñanza
  16. Derechos económicos y profesionales: colegios, empresa, consumidores y organizaciones profesionales
  17. El Defensor del Pueblo
  18. La publicidad de las sesiones parlamentarias
  19. El referéndum consultivo y los tratados internacionales
  20. Las sentencias del Tribunal Constitucional y su ley orgánica
  21. Artículos clave que hay que poder citar

Tema 2

  1. La Unión Europea: naturaleza y marco institucional
  2. El Parlamento Europeo
  3. El Consejo Europeo
  4. El Consejo de la Unión Europea: competencias, estructura y funcionamiento
  5. La Comisión Europea: composición, organización y funcionamiento
  6. El Tribunal de Justicia de la Unión Europea
  7. Claves y datos que hay que fijar: instituciones, mandatos, mayorías y confusiones típicas

Tema 3

  1. Los Tratados Internacionales: autorización, publicación y eficacia
  2. El Derecho comunitario: concepto y fuentes
  3. Derecho originario y Derecho derivado
  4. Los Reglamentos, las Directivas y las Decisiones
  5. La celebración de los tratados: representación, negociación, adopción y autenticación
  6. Aplicación provisional, información a las Cortes y control previo de constitucionalidad
  7. Reservas, interpretación, enmienda, denuncia, registro y custodia
  8. Relaciones entre el Derecho comunitario y el ordenamiento jurídico de los Estados miembros
  9. Las políticas comunes

Tema 4

  1. En resumen
  2. Las competencias de Navarra
  3. Naturaleza y significado de la Ley Orgánica de Reintegración y Amejoramiento del Régimen Foral de Navarra
  4. El Título Preliminar: contenido y función
  5. La competencia exclusiva en materia económica
  6. Las competencias de desarrollo legislativo y de ejecución
  7. Las competencias sobre seguridad ciudadana y policía: la Policía Foral
  8. La Administración de Justicia en Navarra
  9. Las relaciones con el Estado, la Junta de Cooperación, los convenios y la Unión Europea
  10. Preceptos que hay que poder citar

Tema 5

  1. Cómo se organiza el Parlamento y qué le corresponde
  2. Quién se sienta en el Parlamento de Navarra
  3. La Cámara de Comptos de Navarra: naturaleza de órgano fiscalizador externo y ámbito de competencia
  4. Dependencia orgánica del Parlamento de Navarra y remisión a la Ley Foral reguladora
  5. Funciones de la Cámara de Comptos: examen y censura de cuentas, dictamen e informes
  6. La Cámara de Comptos y el Tribunal de Cuentas: traslado de actuaciones y responsabilidad contable
  7. El Defensor del Pueblo de Navarra: naturaleza, funciones y ámbito de actuación
  8. Elección, procedimiento y resoluciones del Defensor del Pueblo de Navarra: la remisión a la ley foral
  9. Los Decretos-leyes forales y la función de control del Parlamento de Navarra
  10. Artículos que hay que poder citar
  11. Las cuentas de Navarra en la LORAFNA: elaboración, aprobación y control

Tema 6

  1. En resumen
  2. Composición, nombramiento, constitución y cese del Gobierno
  3. Responsabilidad política, control parlamentario y disolución
  4. Funcionamiento: sesiones, deliberaciones, decisiones y abstención
  5. Los órganos de asistencia y apoyo del Gobierno
  6. La Presidenta o Presidente del Gobierno de Navarra
  7. Las vicepresidentas o vicepresidentes y las consejeras o consejeros
  8. Las atribuciones de las consejeras y consejeros: una doble condición
  9. La delegación de atribuciones de las consejeras y consejeros y sus límites
  10. La forma de las decisiones de las consejeras y consejeros: la Orden Foral
  11. El control de la actuación del Gobierno de Navarra
  12. Estatuto personal de la Presidenta o Presidente: retribuciones, fuero procesal y presidentes cesantes
  13. Preceptos que hay que poder citar

Tema 7

  1. Ojo: la costumbre solo rige en defecto de ley aplicable
  2. El sistema de fuentes y la escala de normas
  3. Cómo se hace una ley: iniciativa, Cámaras y sanción
  4. Caso práctico: Qué instrumento necesita cada decisión
  5. Anteproyecto de ley y proyecto de reglamento: la misma exigencia, dos puertas de entrada
  6. El Gobierno en la Constitución: del artículo 97 al artículo 98

Tema 8

  1. Objeto, ámbito subjetivo y principios de intervención de la Ley 40/2015
  2. Caso práctico: Decide con el principio de proporcionalidad
  3. Relaciones interadministrativas y responsabilidad patrimonial
  4. Los acuerdos y planes conjuntos de la Conferencia Sectorial (artículo 151)
  5. Infraestructuras y servicios comunes en materia de administración electrónica.: excepciones y trampas
  6. Gestión del conocimiento en las Administraciones Públicas.
  7. La Administración Pública y el sector público: precisiones de vocabulario
  8. Principios de actuación y funcionamiento: cómo usarlos para decidir
  9. Los órganos de cooperación: rasgos comunes
  10. La Conferencia de Presidentes y las Conferencias Sectoriales
  11. Funciones de las Conferencias Sectoriales
  12. El funcionamiento de las Conferencias Sectoriales: convocatoria, orden del día y secretaría
  13. Comisiones Sectoriales y Grupos de trabajo
  14. Comisiones Bilaterales de Cooperación y Comisiones Territoriales de Coordinación
  15. Los artículos que hay que poder citar

Tema 9

  1. Título I: disposiciones generales
  2. Departamentos, derechos de las personas y tramitación electrónica
  3. La Administración Pública Foral: concepto y naturaleza
  4. La organización de la Administración Pública Foral
  5. El régimen jurídico del ejercicio de las competencias
  6. Los órganos colegiados
  7. Preceptos que hay que poder citar

Tema 10

  1. Los requisitos de los actos administrativos: producción, contenido, motivación y forma (arts. 34 a 36 LPAC)
  2. Caso práctico: ¿Nulo, anulable o válido?
  3. La nulidad y la anulabilidad de los actos: nulidad de pleno derecho, anulabilidad, conversión, conservación y convalidación (arts. 47 a 52 LPAC)
  4. Caso práctico: Resuelve dos notificaciones reales
  5. Del recurso al juzgado: la vía contencioso-administrativa
  6. Recursos administrativos: alzada, reposición y extraordinario de revisión
  7. Audiencia, resolución y pluralidad de recursos
  8. Título V: De la revisión de los actos en vía administrativa

Tema 11

  1. Objeto, ámbito y quién es interesado
  2. Representación, identificación y firma electrónica
  3. De la actividad de las administraciones públicas: normas generales de actuación; términos y plazos.
  4. Obligación de resolver, suspensión, ampliación y silencio administrativo
  5. Términos y plazos: cómputo, registros, ampliación y urgencia
  6. Garantías del procedimiento: conocer el expediente y no repetir documentos
  7. Las garantías del presunto responsable y el deber de resolver
  8. Iniciación del procedimiento y ordenación: cómo arranca y avanza el expediente
  9. Instrucción del procedimiento: prueba, informes y audiencia
  10. Finalización del procedimiento: resolución, desistimiento y caducidad
  11. Desistimiento y renuncia: cerrar la solicitud sin cerrar el derecho
  12. Ejecución.
  13. Documentos e informes: el informe preceptivo ya elaborado y el plazo de diez días

Tema 12

  1. Clases de personal al servicio de las Administraciones Públicas de Navarra
  2. La selección de los funcionarios públicos
  3. La adquisición y pérdida de la condición de funcionario
  4. La carrera administrativa
  5. Las situaciones administrativas
  6. La provisión de puestos de trabajo
  7. Derechos y deberes
  8. Puntos jurídicos que hay que poder citar

Tema 13

  1. El ámbito de la Ley Foral: quién forma el sector público foral y qué materias se reservan
  2. Lo que te llevas de este tema
  3. De las directrices a la Ley Foral: el itinerario de elaboración y aprobación
  4. Ojo con la prórroga presupuestaria: no es un presupuesto nuevo ni una prórroga en bloque
  5. Los Presupuestos Generales de Navarra: definición, alcance subjetivo y ámbito temporal
  6. Ejecutar el presupuesto de gastos: las cinco fases y quién tiene la competencia
  7. Los derechos económicos de la Hacienda Pública de Navarra: nacimiento, límites y prerrogativas
  8. La efectividad de los derechos públicos: providencia de apremio, suspensión, aplazamiento y fraccionamiento
  9. Compensación, prescripción y baja de derechos; los derechos de naturaleza privada
  10. Las obligaciones de la Hacienda Pública de Navarra: fuentes, exigibilidad, extinción y prerrogativas
  11. Intereses de demora por mora de la Administración y prescripción de las obligaciones
  12. Los principios de la gestión presupuestaria y los presupuestos de los órganos estatutarios
  13. La liquidación del presupuesto y la información sobre su ejecución
  14. Los artículos de la Ley Foral 13/2007 que hay que poder citar

Tema 14

  1. Qué regula la Ley Foral 2/2018 y a quién obliga
  2. El ámbito subjetivo: quién está dentro
  3. Capítulo II: quién puede contratar y quién no
  4. Capítulo III: tipología de los contratos
  5. Los nueve procedimientos del artículo 71
  6. Cómo se adjudica un contrato, paso a paso
  7. Qué es y qué no es una subvención
  8. Bases reguladoras, publicidad y financiación propia
  9. El procedimiento en concurrencia competitiva, paso a paso
  10. Seguimiento y control
  11. Los contratistas: capacidad de obrar y habilitación para contratar
  12. Empresas vinculadas, compatibilidad y garantías de calidad
  13. Régimen jurídico de los contratos y jurisdicción competente
  14. La preparación de la licitación: plazos, consultas al mercado y acceso a la información
  15. La Mesa de Contratación, las proposiciones y la declaración responsable
  16. Pliegos, prescripciones técnicas y criterios de adjudicación
  17. El reintegro de subvenciones
  18. Preceptos que hay que poder citar

Tema 15

  1. La ley básica frente a la ley foral: qué añade Navarra y qué solo reproduce
  2. Funcionamiento electrónico del sector público
  3. Caso práctico: Distingue sede y portal
  4. Caso práctico: Decide sobre la automatización y los entornos cerrados
  5. La automatización y la firma del personal en la Administración Foral
  6. El Portal Web del Gobierno de Navarra: qué es y cómo debe ser
  7. El contenido mínimo del Portal Web
  8. El Punto de Acceso General Electrónico y el área personalizada de la ciudadanía
  9. El archivo electrónico único
  10. Dónde deben ubicarse los sistemas de información y comunicaciones que tratan determinados datos
  11. Los artículos que hay que poder citar

Tema 16

  1. Lo que hay que llevarse del tema
  2. Qué regula y para qué: objeto, fines y principios
  3. Publicidad activa: las obligaciones del artículo 11 y el catálogo del artículo 18
  4. Quién está obligado por la ley foral: el artículo 3 y quien contrata con la Administración
  5. Transparencia, publicidad activa y el eje con el derecho de acceso
  6. Transparencia en la actividad pública: dónde se publica y quién responde de que se publique
  7. Publicidad activa frente a derecho de acceso: el eje del tema
  8. El procedimiento de acceso, los plazos y el Consejo de Transparencia
  9. Límites, datos personales e inadmisión: donde se gana o se pierde la solicitud
  10. El Consejo de Transparencia de Navarra: qué es, qué hace y cómo se compone
  11. El catálogo de publicidad activa (I): altos cargos, información jurídica y económica
  12. El catálogo de publicidad activa (II): contratos, convenios, subvenciones, patrimonio y territorio
  13. Límites a la transparencia y control de su aplicación
  14. El derecho de acceso: quién resuelve la solicitud y cómo se resuelve
  15. El Consejo de Transparencia de Navarra: naturaleza, composición y funcionamiento
  16. Los preceptos que hay que poder citar

Tema 17

  1. Objeto, ámbito de aplicación y datos de personas fallecidas (artículos 1 a 3)
  2. Exactitud, confidencialidad y consentimiento (artículos 4 a 7)
  3. Base jurídica, categorías especiales y datos penales (artículos 8 a 10)
  4. Régimen general de ejercicio de los derechos (artículo 12 LOPDGDD)
  5. Derecho de acceso (artículo 13 LOPDGDD)
  6. Supresión, limitación, portabilidad, oposición y decisiones automatizadas (artículos 15 a 18 LOPDGDD)
  7. Transparencia e información al afectado (artículo 11 LOPDGDD)
  8. Derecho de rectificación (artículo 14 LOPDGDD)
  9. Disposiciones Generales: el Título I de la ley orgánica, su encaje con el Reglamento y los datos de las personas fallecidas

Tema 18

  1. Lo que te llevas de este tema
  2. Caso práctico: Tres decisiones sobre un mismo caso
  3. Caso práctico: Resuelve los dos encargos del concejal
  4. Preceptos que hay que poder citar
  5. La Ley Orgánica 3/2007: principio de igualdad, conceptos de discriminación y tutela
  6. La Ley Foral 17/2019: objeto, ámbito de aplicación y definiciones
  7. Los principios de actuación de los poderes públicos navarros
  8. La estructura orgánica para la igualdad: Gobierno, Instituto, Unidades, Consejo y Comisión
  9. Las Entidades Locales, la transversalidad y el Plan Estratégico de Igualdad
  10. Instrumentos para incorporar la igualdad en la actuación administrativa
  11. Empoderamiento y participación de las mujeres en los distintos ámbitos
  12. Preceptos que hay que poder citar

Tema 19

  1. El marco competencial: actuaciones del Estado y competencias autonómicas en autorización y registro sanitarios
  2. El registro general sanitario de alimentos y de las industrias, establecimientos o instalaciones alimentarias
  3. Medicamentos, productos y artículos sanitarios: reglamentación, autorización y registro
  4. El Catálogo y Registro General de centros, servicios y establecimientos sanitarios
  5. El procedimiento de autorización de servicios y establecimientos sanitarios: fases y efectos
  6. El Registro de profesionales sanitarios: función, contenido y efectos
  7. Preceptos y apartados que hay que poder citar

Tema 20

  1. AEMPS y comunidad autónoma: quién hace qué, criterio a criterio
  2. Caso práctico: Caso: el núcleo que pide medicamentos
  3. Caso práctico: El cierre por sanción de inhabilitación
  4. Requisitos y ordenación de las oficinas de farmacia
  5. Autorización, publicidad y transmisión de las oficinas de farmacia
  6. Inspección y control de oficinas de farmacia y botiquines
  7. Registro y actuaciones administrativas sobre oficinas de farmacia y botiquines

Tema 21

  1. El uso racional: quién responde de qué
  2. Los servicios de farmacia en centros hospitalarios y sociosanitarios: funciones y características
  3. Requisitos y ordenación de los servicios de farmacia
  4. Autorización y registro de los servicios de farmacia
  5. La inspección de los servicios de farmacia: competencias y facultades
  6. Normativa aplicable a los servicios de farmacia
  7. Artículos clave: inspección de servicios de farmacia

Tema 22

  1. El depósito de medicamentos: concepto y encaje en los centros sociosanitarios
  2. Tipos de depósitos de medicamentos
  3. Requisitos del depósito: local, responsable, documentación y funcionamiento
  4. Ordenación farmacéutica y autorización del depósito
  5. Registro e inspección de los depósitos
  6. Atención farmacéutica en el centro sociosanitario
  7. Preceptos que hay que poder citar

Tema 23

  1. Las fórmulas magistrales y los preparados oficinales: concepto y distinción
  2. El Formulario Nacional: contenido, acceso y publicidad
  3. Las normas de correcta elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales
  4. La acreditación de oficinas de farmacia para la elaboración
  5. La autorización para la elaboración a terceros
  6. Preceptos que hay que poder citar

Tema 24

  1. Preparación de medicamentos en el servicio de farmacia hospitalario: estériles y no estériles, fraccionamiento, acondicionamiento y personalización de dosis
  2. Fórmulas magistrales: concepto y requisitos
  3. Preparados oficinales: condiciones y elaboración
  4. Preparados normalizados
  5. Instalaciones y equipos de la unidad de elaboración
  6. Guía de buenas prácticas de preparación de medicamentos en servicios de farmacia de centros hospitalarios
  7. Acreditación y autorización para la elaboración a terceros
  8. Preceptos que hay que poder citar

Tema 25

  1. Lo que la norma encomienda a la oficina de farmacia y a las unidades de atención primaria
  2. Qué es un sistema personalizado de dosificación y qué no lo es
  3. Indicaciones del SPD: cuándo ayuda y cuándo no procede
  4. Requisitos técnicosanitarios del local y de la preparación
  5. Cómo se organiza el SPD paso a paso
  6. La declaración responsable: qué declara la oficina, con qué contenido y con qué efectos
  7. Caso práctico: Un paciente polimedicado solicita un SPD
  8. El artículo 86: lo que se puede citar y lo que hay que matizar
  9. El recorrido del SPD: de la solicitud al seguimiento
  10. El SPD no sustituye a la dispensación
  11. Lo que hay que llevarse del SPD
  12. Qué permite la ley y con qué finalidad: el artículo 86.1
  13. Requisitos técnicos y sanitarios del local, el utillaje y el material
  14. El procedimiento de preparación del SPD, paso a paso
  15. Verificación posterior, inspección y consecuencias de lo declarado
  16. Qué paciente se beneficia del SPD y cómo se selecciona
  17. Errores que hay que evitar al reacondicionar los medicamentos
  18. Caso práctico: Implantar el SPD en una oficina de farmacia
  19. Los preceptos del artículo 86 que hay que poder citar
  20. Del mostrador al blíster: el recorrido del SPD
  21. SPD no es fraccionar ni cambiar la prescripción
  22. Las seis comprobaciones antes de cerrar la caja
  23. Lo que hay que llevarse del SPD

Tema 26

  1. Tipos de prescripción: quién prescribe y en qué soporte
  2. Requisitos de la prescripción: los datos que no pueden faltar
  3. Órdenes de dispensación hospitalaria: formato, dispensación y custodia
  4. El artículo 19, apartado a apartado: lo que hay que poder citar
  5. Seguridad en la dispensación: barreras que evitan que el error llegue al paciente
  6. Errores en la dispensación: dónde nacen, cómo se clasifican y qué se hace con ellos
  7. Dispensación de estupefacientes y psicótropos: control reforzado de principio a fin
  8. El traslado: cambiar de local sin cambiar de titular
  9. El cierre: lo que fija la ley estatal y lo que decide la comunidad
  10. Zona farmacéutica y área sanitaria: dos demarcaciones que no coinciden
  11. Caso práctico: Caso: una orden de un medicamento de prescripción restringida
  12. Caso práctico: De la venta al cierre: decide paso a paso
  13. Tratamientos sustitutivos con opiáceos: el marco de estupefacientes y la oficina de farmacia

Tema 27

  1. El funcionamiento: farmacéutico presente, horarios y guardias
  2. La organización de las guardias y la atención continuada: el marco autonómico

Tema 28

  1. El establecimiento de óptica: concepto y naturaleza
  2. Tipos de establecimientos de óptica
  3. Requisitos generales de instalación y funcionamiento
  4. Autorización, calificación y registro sanitario
  5. Inspección y control sanitario
  6. Artículos para citar

Tema 29

  1. Establecimientos de audio prótesis: concepto y encuadre sanitario
  2. Requisitos técnico-sanitarios y de personal del establecimiento
  3. Autorización administrativa previa: instalación, funcionamiento y modificaciones
  4. La inspección sanitaria: contenido, facultades y efectos
  5. Registro sanitario, publicidad e información al público
  6. Normativa aplicable y articulación de fuentes
  7. Preceptos que hay que poder citar

Tema 30

  1. Establecimientos de ortopedia: concepto y tipos
  2. Requisitos de locales y condiciones técnico-sanitarias
  3. Requisitos de personal y dirección técnica
  4. Autorización sanitaria de funcionamiento
  5. Registro de establecimientos sanitarios
  6. Inspección y control sanitario
  7. La normativa aplicable: marco y criterios de estudio

Tema 31

  1. Concepto y función del laboratorio de prótesis dental
  2. Requisitos de locales, instalaciones y equipamiento
  3. Requisitos de personal y organización del trabajo
  4. Requisitos higiénico-sanitarios, bioseguridad y gestión de residuos
  5. Autorización sanitaria de funcionamiento
  6. Registro sanitario y trazabilidad de la prótesis a medida
  7. Inspección, control oficial y responsabilidad
  8. Puntos normativos básicos que deben dominarse
  9. Marco normativo básico: normas y preceptos aplicables al laboratorio

Tema 32

  1. Fabricantes de productos sanitarios a medida
  2. Licencias de funcionamiento: licencia previa y su revalidación
  3. Distribución y adaptación
  4. Competencias: Estado y Comunidades Autónomas
  5. Normativa estatal y europea
  6. Artículos que hay que poder citar: Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, artículo 100

Tema 33

  1. El mapa normativo y los artículos que se citan en las preguntas
  2. Qué es la distribución farmacéutica y por qué su función prioritaria es abastecer
  3. Tipos de entidades de distribución y rasgos que las distinguen
  4. Requisitos del director técnico farmacéutico
  5. Funciones del director técnico farmacéutico
  6. Obligaciones de los almacenes por contrato y de los almacenes bajo control o vigilancia aduanera
  7. Evaluación previa y autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  8. Inclusión de un almacén por contrato en la autorización de un almacén mayorista
  9. El catálogo de entidades de distribución y el registro de entidades de intermediación
  10. Los artículos que hay que poder citar

Tema 34

  1. Las Buenas Prácticas de Distribución (BPD): concepto y ámbito
  2. Marco normativo: normativa estatal y europea de distribución
  3. Sistemas informatizados y certificado como requisitos de funcionamiento
  4. La inspección de verificación: desarrollo, acta e informe
  5. El certificado de cumplimiento de BPD: expedición, plazo y validez
  6. Medidas cautelares y cooperación entre administraciones
  7. Artículos que hay que poder citar

Tema 35

  1. Buenas Prácticas de Distribución de principios activos: concepto y obligación
  2. Normativa europea y estatal: directrices y ámbito de aplicación
  3. Inspección de verificación del cumplimiento de las BPD
  4. Certificación de cumplimiento y responsabilidad subsistente
  5. Preceptos que hay que poder citar

Tema 36

  1. La autorización de los medicamentos veterinarios y su inscripción en el Registro
  2. Las garantías del medicamento veterinario: calidad, seguridad y eficacia
  3. Identificación e información del medicamento veterinario: ficha técnica, prospecto y etiquetado
  4. El procedimiento de autorización: expediente, exclusividad de datos y validez
  5. Denegación, suspensión y revocación; autorizaciones especiales y ensayos clínicos
  6. Prescripción veterinaria, dispensación y farmacovigilancia
  7. Artículos que hay que poder citar
  8. Distribución y dispensación de medicamentos veterinarios: establecimientos autorizados y sus requisitos
  9. Competencias de las Administraciones Públicas en materia de medicamentos veterinarios
  10. Inspección, control oficial y límites constitucionales del régimen sancionador
  11. El uso racional de los medicamentos veterinarios: prescripción, uso excepcional y farmacovigilancia

Tema 37

  1. La distribución de medicamentos veterinarios: concepto y eslabones de la cadena
  2. La autorización de la distribución y los canales habilitados
  3. Las buenas prácticas de distribución: contenido y obligaciones prácticas
  4. La certificación del cumplimiento de las buenas prácticas
  5. El marco normativo nacional y europeo de la distribución veterinaria
  6. Artículos que hay que poder citar: el artículo 38 del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos

Tema 38

  1. Objeto y ámbito de aplicación: qué regula y a quién obliga
  2. Actividades excluidas de la autorización de fabricante
  3. Los sujetos del laboratorio farmacéutico: definiciones legales
  4. Conceptos técnicos: fabricación, acondicionamiento, garantía de calidad y normas de correcta fabricación
  5. Incompatibilidades: separación entre la industria y la prescripción o dispensación
  6. Presentación telemática de las solicitudes ante la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  7. Preceptos que hay que poder citar
  8. El régimen de autorización de comercialización: objeto, ámbito y carácter de la autorización
  9. Validez, renovación y actualización de las autorizaciones
  10. Inspección, toma de muestras y problemas de calidad: el marco de la garantía de calidad
  11. Requisitos para la autorización de laboratorio titular de la autorización de comercialización
  12. Cualificación del director técnico: titulación, formación y experiencia
  13. Intervención de terceros en la fabricación o el control: autorización previa

Tema 39

  1. Laboratorios farmacéuticos: concepto y clases
  2. Requisitos y contenido de la autorización del laboratorio
  3. Tramitación del procedimiento de autorización
  4. El director técnico: cualificación, designación y responsabilidades
  5. Fabricación y control por terceros
  6. Importación de medicamentos y principios activos
  7. Exportación y certificaciones para el comercio exterior
  8. Preceptos que hay que poder citar

Tema 40

  1. El sistema de gestión de la calidad: qué es y quién responde de él
  2. Las normas de correcta fabricación: concepto, finalidad y bloques que las integran
  3. Marco normativo de las NCF: nivel europeo y regulación estatal
  4. El personal y su papel en el cumplimiento de las NCF (artículo 29)
  5. Instalaciones y equipos: diseño, limpieza y cualificación (artículo 30)
  6. Producción: instrucciones, desviaciones, validación y contratación externa (artículos 32 y 34)
  7. Reclamaciones, retirada de productos y desenmascaramiento en caso de emergencia (artículo 35)
  8. Inspección de verificación del cumplimiento de las NCF (artículo 44) y certificación
  9. Artículos que hay que poder citar y qué dice cada uno

Tema 41

  1. Normas de correcta fabricación de sustancias activas: concepto y función
  2. Normativa europea y estatal: fuentes y articulación
  3. Sujetos obligados y autorización como laboratorio farmacéutico
  4. Obligaciones de los laboratorios farmacéuticos en relación con los principios activos y los excipientes
  5. Registro de empresas y declaración anual de actividades
  6. Inspección de verificación de cumplimiento de NCF y certificación
  7. Artículos que hay que poder citar

Tema 42

  1. La preparación extemporánea y sus condiciones
  2. El que llega listo para usar frente al que se prepara en el servicio
  3. Radiofármacos: concepto, composición y condicionantes de uso
  4. Tipos de radiofármacos: clasificaciones útiles
  5. Fabricación de radiofármacos
  6. Unidades de radiofarmacia: requisitos de instalación, personal y funcionamiento
  7. Autorización e inspección de las unidades de radiofarmacia
  8. Preceptos que hay que poder citar
  9. El radiofármaco como medicamento: la regla del artículo 46
  10. Las exenciones del artículo 47: tres supuestos y ninguna cláusula abierta
  11. La solicitud de autorización: dosimetría, generadores y preparación extemporánea
  12. El documento técnico común y las directrices específicas
  13. El límite del artículo 49: la protección radiológica no se excepciona
  14. Los artículos que deciden el régimen del radiofármaco
  15. Regla general y exenciones, lado a lado
  16. Exención no es ausencia de control
  17. Lo que hay que llevarse del régimen de radiofármacos
  18. Las condiciones de la preparación extemporánea en sigla
  19. Caso práctico: Decidir si una preparación necesita autorización

Tema 43

  1. La preparación extemporánea de radiofármacos y sus normas de correcta preparación
  2. Personal, locales, equipos y protección radiológica en la preparación extemporánea
  3. Documentación, controles de calidad y liberación de la preparación
  4. Normativa aplicable: la norma de inspección y su encaje en radiofarmacia
  5. La inspección de verificación del cumplimiento de las normas de correcta fabricación
  6. Toma de muestras y análisis: garantías y análisis contradictorio
  7. Certificación de normas de correcta fabricación, cooperación europea y retiradas por problemas de calidad
  8. Artículos que hay que poder citar
  9. El régimen jurídico de la preparación extemporánea: la exención de autorización del artículo 47
  10. Requisitos específicos de la solicitud de autorización de radiofármacos y protección frente a radiaciones ionizantes

Tema 44

  1. Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL): concepto, alcance y principios
  2. Organización, personal y Programa de Garantía de Calidad
  3. Instalaciones, equipos, materiales y sistemas de ensayo
  4. Procedimientos normalizados de trabajo (PNT)
  5. Estudios no clínicos de seguridad: tipos, plan de estudio e informe final
  6. Inspección de verificación del cumplimiento de BPL
  7. Certificación de cumplimiento de BPL: contenido, vigencia y valor

Tema 45

  1. La regulación de los ensayos clínicos con medicamentos: objeto y ámbito de aplicación
  2. Normativa europea y estatal: el Reglamento (UE) 536/2014 y el Real Decreto 1090/2015
  3. Buenas Prácticas Clínicas de Ensayos Clínicos (BPC): contenido y garantías
  4. El promotor del ensayo clínico: posición, responsabilidades y delegación
  5. El monitor y el investigador: funciones y responsabilidades
  6. Publicación de resultados y archivo maestro del ensayo clínico
  7. Inspección de verificación de cumplimiento de BPC: autoridades, procedimiento y sujetos inspeccionados
  8. Artículos que hay que poder citar
  9. Ensayos clínicos con personas con la capacidad modificada para dar su consentimiento

Tema 46

  1. El mapa normativo del comité
  2. Qué es un CEI y qué añade la letra m de medicamentos
  3. Supervisión y coordinación de los CEIm: una evaluación integrada con la Agencia
  4. Secretaría técnica del CEIm: profesionalización, medios y funciones
  5. Funcionamiento del CEIm: procedimientos, asesores, incompatibilidades y archivo
  6. Buenas Prácticas Clínicas (BPC): estándar de calidad en la investigación con medicamentos
  7. Inspección de acreditación del CEIm: qué se verifica y cómo prepararse
  8. Registro Español de Estudios Clínicos (REec): transparencia y trazabilidad
  9. Artículos clave que hay que poder citar

Tema 47

  1. La frontera entre ensayo clínico y estudio observacional
  2. Estudios observacionales con medicamentos de carácter prospectivo: concepto y elementos
  3. Planificación, seguimiento y garantías de un estudio observacional prospectivo
  4. El Comité de personas expertas de Evaluación de Estudios Observacionales con medicamentos de seguimiento prospectivo de Navarra
  5. Preceptos que hay que poder citar sobre estudios observacionales con medicamentos
  6. El Registro Español de estudios clínicos (REec) y la publicidad de los resultados

Tema 48

  1. Farmacovigilancia: concepto y objetivos
  2. Marco normativo europeo y nacional de la farmacovigilancia
  3. Centro de Farmacovigilancia de Navarra
  4. La participación de los profesionales sanitarios en la notificación
  5. La notificación por los ciudadanos y el circuito general de la notificación
  6. Obligaciones del titular de la autorización de comercialización
  7. Artículos y datos que hay que poder citar

Tema 49

  1. Qué es y quién está dentro
  2. Sistema de farmacovigilancia y obligaciones del titular de la autorización de comercialización
  3. Archivo maestro del sistema de farmacovigilancia y auditoría
  4. Normativa estatal y europea de referencia en farmacovigilancia industrial
  5. Guías Europeas de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
  6. Inspección de verificación del cumplimiento de las BPFV
  7. Preceptos que hay que poder citar

Tema 50

  1. Los productos sanitarios: concepto y doble marco regulador
  2. Directivas y reglamentos comunitarios: instrumentos y principios del sistema
  3. Aplicación de las medidas comunitarias en España
  4. Aspectos adicionales contemplados en la regulación española
  5. Competencias de Navarra en materia de productos sanitarios
  6. Preceptos que hay que poder citar

Tema 51

  1. La fabricación de productos sanitarios: concepto, tipos y títulos habilitantes
  2. Requisitos del fabricante: calidad, expediente técnico y evaluación de la conformidad
  3. Obligaciones del fabricante una vez que el producto está en el mercado
  4. Agrupación, envasado y otras operaciones asimiladas a la fabricación
  5. Importación de productos sanitarios: licencias, requisitos y obligaciones del importador
  6. Normativa europea y estatal de referencia
  7. Artículos y cuantías que hay que poder citar

Tema 52

  1. Distribuidores de productos sanitarios y establecimientos de venta
  2. Comunicaciones de actividad, requisitos y obligaciones de los distribuidores
  3. Inspección y control de conformidad de los productos sanitarios
  4. La normativa aplicable: encaje europeo, estatal y autonómico
  5. Artículos que hay que poder citar

Tema 53

  1. El Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios en la Unión Europea
  2. Directrices para su aplicación en España
  3. Responsable de vigilancia de productos sanitarios
  4. Alertas y notas de seguridad de productos sanitarios
  5. Notificación de incidentes adversos de productos sanitarios
  6. Acciones correctivas

Tema 54

  1. Los productos sanitarios para el diagnóstico in vitro: concepto y régimen aplicable
  2. Normativa europea y normativa nacional: relación entre ambas
  3. Competencias: la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y su Departamento de Productos Sanitarios
  4. Instalaciones y autorización de actividades: la licencia de funcionamiento
  5. Fabricación y laboratorios de referencia
  6. Comercialización, puesta en servicio, importación y exportación
  7. Preceptos que hay que poder citar

Tema 55

  1. La clasificación de los productos sanitarios: criterios y reglas
  2. La clasificación de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro
  3. Diferencias entre directivas y reglamentos: de la transposición a la aplicación directa
  4. La evaluación de la conformidad de los productos sanitarios
  5. Los organismos notificados: designación, funciones y control
  6. Preceptos y referencias que hay que poder situar

Tema 56

  1. Los productos sanitarios implantables activos: concepto y notas características
  2. El marco normativo: regulación específica y regulación general
  3. El régimen del silencio administrativo en los procedimientos de registro y autorización
  4. Los registros de productos sanitarios y la trazabilidad de los implantes
  5. El sistema de vigilancia: notificación, evaluación y respuesta
  6. Preceptos que hay que saber citar

Tema 57

  1. Ley de garantías y uso racional del medicamento: concepto y principios básicos
  2. La investigación clínica: el ensayo clínico y sus garantías
  3. La fabricación: autorización del laboratorio y garantías de correcta fabricación
  4. Distribución, importación, exportación y registros
  5. Información, promoción, receta médica y publicidad
  6. Qué es la evaluación clínica y de dónde salen sus datos
  7. La investigación clínica con productos sanitarios: autorización y modificación sustancial
  8. Reglamento europeo de aplicación directa y ley española que lo ejecuta
  9. Registro y comunicación de productos sanitarios: qué se declara y qué se paga
  10. Las tasas de la investigación clínica: medicamentos frente a productos sanitarios
  11. Artículos y epígrafes de tasa que hay que poder citar
  12. Comparar la investigación clínica de medicamentos y de productos sanitarios
  13. Las tasas del Grupo V ordenadas por tipo de actuación
  14. Registro del producto no es licencia del establecimiento
  15. Lo que hay que llevarse de la evaluación clínica y sus tasas
  16. Los principios éticos y metodológicos de la investigación con productos sanitarios
  17. El dictamen del CEIm: único, vinculante y previo a la puesta a disposición
  18. Suministro, etiquetado y conservación documental de los productos en investigación
  19. El procedimiento ante la AEMPS y las modificaciones sustanciales
  20. Indemnización, seguro y presunción de causalidad en la investigación con productos sanitarios
  21. Investigaciones con productos con marcado CE y otras investigaciones clínicas
  22. Caso práctico: Una investigación multicéntrica con un producto en investigación
  23. Preceptos de la investigación clínica con productos sanitarios que hay que citar
  24. Del protocolo a la modificación sustancial
  25. El dictamen único no se multiplica por centros
  26. Lo que hay que llevarse de la investigación con productos sanitarios

Tema 58

  1. La regulación de los productos cosméticos en la Unión Europea y España
  2. El Reglamento comunitario sobre productos cosméticos: obligaciones esenciales
  3. Aspectos adicionales contemplados en la regulación española
  4. Competencias de las Administraciones Públicas en materia de productos cosméticos
  5. Reglamentación española de los productos de cuidado personal
  6. Preceptos que hay que poder citar

Tema 59

  1. Riesgos, medidas de protección y control de la declaración responsable
  2. Caso práctico: Decide el régimen, paso a paso
  3. Quién es fabricante e importador: ámbito de la declaración responsable
  4. Normativa europea y estatal: cómo se articulan
  5. Declaración responsable: presentación, efectos y modificaciones
  6. Oficinas de farmacia que elaboran cosméticos para su venta en la propia oficina
  7. Buenas prácticas de fabricación: supervisión, certificados e inspecciones de verificación
  8. Control del mercado: qué se vigila y quién asume los gastos
  9. Preceptos que hay que poder citar

Tema 60

  1. La persona responsable y el expediente de información del producto
  2. Sistema Español de Cosmetovigilancia: concepto y estructura
  3. Funciones de la AEMPS en el Sistema
  4. Funciones de las comunidades autónomas y de los profesionales sanitarios
  5. Notificación de efectos no deseados por productos cosméticos
  6. Directrices de cosmetovigilancia y notas informativas de seguridad
  7. Artículos que hay que poder citar

Tema 61

  1. Vía nacional, reconocimiento mutuo, descentralizado y centralizado
  2. Ojo: condiciones restringidas no es lo mismo que situaciones especiales
  3. Qué se comprueba antes de autorizar un medicamento: calidad, seguridad y eficacia
  4. Confidencialidad del expediente y transparencia de la decisión
  5. Autorizaciones con condiciones especiales y obligaciones posteriores a la autorización
  6. El encaje europeo: comunicación a la Agencia Europea y portales de información
  7. Validez, renovación y comercialización efectiva del medicamento
  8. Responsabilidad del titular y del fabricante; publicidad destinada al público
  9. Artículos que hay que poder citar
  10. Reconocimiento mutuo y procedimiento descentralizado: reparto de papeles y plazos

Tema 62

  1. El mapa completo: dos categorías y tres subcategorías
  2. Idioma de los textos y trámite de cualquier cambio
  3. Qué lleva el etiquetado y qué lleva el prospecto
  4. Qué es un medicamento en situaciones especiales
  5. El nombre del medicamento y los signos gráficos del etiquetado y del prospecto
  6. La ficha técnica o resumen de características del producto
  7. Envases clínicos y muestras gratuitas: reglas propias de acondicionamiento
  8. Uso compasivo de medicamentos en investigación
  9. Uso de medicamentos en condiciones diferentes de las autorizadas
  10. Acceso a medicamentos no autorizados en España
  11. Reglas comunes del régimen de disponibilidad especial: transparencia, responsabilidad, importación y presentación telemática
  12. Los preceptos que hay que poder citar

Tema 63

  1. Los tres documentos, lado a lado
  2. Una receta electrónica, paso a paso
  3. Cuántos envases, con qué validez y por cuánto tiempo: el artículo 5 en la práctica
  4. Caso práctico: Decide en cada paso la actuación ajustada a la norma y justifícala.
  5. La receta médica y las órdenes de dispensación: ámbito y validez
  6. Tipos de receta y órdenes de dispensación: papel, electrónica, pública y privada
  7. La dispensación en la oficina de farmacia: actuación del farmacéutico
  8. Conservación y custodia de recetas médicas
  9. Actuaciones ante sospechas de falsificación de recetas médicas
  10. Artículos clave del Real Decreto 1718/2010
  11. Interoperabilidad de la receta electrónica: el nodo nacional y el código único
  12. Facturación de la receta oficial: tarjeta sanitaria, cupón precinto y aportación
  13. Recetas extendidas en otro Estado miembro: requisitos mínimos y límites
  14. Órdenes de dispensación hospitalaria: soporte, quién dispensa y conservación
  15. Confidencialidad y datos personales: receta electrónica y órdenes hospitalarias
  16. El anexo: formato, códigos TSI y leyendas de la receta
  17. Preceptos que hay que poder citar: receta electrónica, facturación y órdenes hospitalarias
  18. Plazos que cambian la respuesta: validez, conservación y dispensación
  19. La farmacia no conserva la receta electrónica entera
  20. Cuatro ideas que ordenan la receta electrónica

Tema 64

  1. Medicamentos e internet: alcance de la venta a distancia y prohibición general
  2. Establecimientos autorizados y garantías de abastecimiento y continuidad
  3. Condiciones y requisitos exigibles a los sitios web de venta de medicamentos
  4. Venta ilegal de medicamentos a través de internet
  5. Preceptos que hay que poder citar

Tema 65

  1. Estrategia frente a los medicamentos falsificados en la Unión Europea y en España
  2. Instrucciones para la comunicación de sospechas de medicamentos falsificados
  3. Reglamentos Delegados (UE) de la Comisión sobre dispositivos de seguridad
  4. Obligaciones de los fabricantes
  5. Obligaciones de los distribuidores
  6. Obligaciones de los establecimientos y servicios farmacéuticos
  7. Artículos que hay que poder citar

Tema 66

  1. Seguimiento de la calidad de los medicamentos comercializados
  2. Campañas de control de mercado, toma de muestras oficial y análisis
  3. Notificación de incidencias de calidad y actuaciones
  4. Preceptos que hay que poder citar

Tema 67

  1. Lo que te llevas
  2. El control del mercado de productos sanitarios: finalidad y marco de actuación
  3. Cómo se construye un programa de control de productos sanitarios
  4. La participación de las comunidades autónomas en el desarrollo de los programas
  5. La inspección de productos sanitarios: qué se comprueba y cómo se documenta
  6. Caso práctico: Un lote de productos sanitarios no conformes en un distribuidor
  7. Preceptos aplicables al control del mercado y a la inspección de productos sanitarios
  8. Esquema: del programa de control a la inspección en el territorio
  9. Trampa: control de mercado no es vigilancia de incidentes adversos
  10. Lo esencial del control de productos sanitarios en el mercado

Tema 68

  1. Cosmético frente a biocida: qué régimen decide un producto de doble uso
  2. Alertas farmacéuticas: concepto y ámbito de aplicación
  3. Tipos de alertas y clasificación
  4. Gestión de las alertas: órganos y procedimientos
  5. Difusión de las alertas: canales y destinatarios
  6. Seguimiento y registro de las alertas
  7. Preceptos clave para citar

Tema 69

  1. Estupefaciente y psicótropo: dos normas, dos listas y un mismo establecimiento
  2. Control de la distribución, dispensación, devolución y destrucción de estupefacientes y psicótropos
  3. Notificación de movimientos de estupefacientes: oficinas de farmacia y servicios de farmacia
  4. Preceptos que hay que poder citar sobre receta oficial de estupefacientes y vales
  5. Recetas oficiales, vales y cupón precinto: qué documento acredita cada paso

Tema 70

  1. Ojo: la entrega a domicilio no es venta a distancia
  2. Usos indebidos de medicamentos: concepto y tipología
  3. Notificación de robos, extravíos y desvíos de medicamentos al tráfico ilícito
  4. Medicamentos ilegales y transacciones ilegales de medicamentos
  5. Notificaciones, controles y actuaciones
  6. Preceptos que hay que poder citar

Tema 71

  1. Marco normativo y reparto de competencias en publicidad sanitaria
  2. La autorización sanitaria: qué se autoriza y cómo se controla
  3. Preceptos que hay que citar: inspección y control de la publicidad sanitaria
  4. Principios y contenido exigible en la publicidad de establecimientos
  5. Inspección, medidas provisionales y consecuencias del incumplimiento
  6. Aplicación práctica: errores frecuentes y modo de resolverlos

Tema 72

  1. La publicidad de productos sanitarios: principios y marco de garantías
  2. Prohibiciones absolutas y límites subjetivos de la publicidad
  3. Requisitos de contenido y mensajes publicitarios
  4. Control e inspección: las medidas cautelares
  5. Incumplimientos: responsabilidades y régimen sancionador
  6. Artículos que hay que poder citar

Tema 73

  1. La publicidad de medicamentos y sus dos destinatarios
  2. Publicidad dirigida al público: principios, requisitos y prohibiciones
  3. Información y promoción dirigida a los profesionales sanitarios
  4. Premios, becas, ayudas a congresos y transparencia de la financiación
  5. Control, inspección y acceso a los soportes informáticos
  6. Normativa aplicable y desarrollo reglamentario
  7. Preceptos que hay que poder citar

Tema 74

  1. La venta directa a profesionales sanitarios: concepto, fundamento y sujetos
  2. Profesionales destinatarios y medicamentos autorizados: la resolución de la Agencia
  3. Las instrucciones de la Agencia y su consenso previo en el Comité Técnico de Inspección
  4. Procedimiento de comunicación: hoja de pedido, canales admitidos y archivo
  5. El albarán de entrega y la conservación de la documentación
  6. Preceptos que hay que poder citar

Tema 75

  1. Dudas frecuentes
  2. El ciclo del sistema de calidad, paso a paso
  3. La evaluación de riesgos: decidir qué se controla y con cuánto detalle
  4. Tres ideas que hay que llevarse de este tema
  5. Preceptos de la Ley 16/2003, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud
  6. El Sistema de Información Nacional de Agua de Consumo (SINAC)
  7. Calidad y sistema de calidad: los conceptos que fija la ley
  8. Las garantías de las prestaciones: accesibilidad, movilidad, tiempo, información, calidad y seguridad
  9. El manual de calidad: contenido, estructura y control de versiones
  10. Del borrador al PNT aprobado: cómo se redacta un procedimiento
  11. Los registros: qué se guarda, dónde y por qué es la prueba del sistema
  12. Revisión y actualización: mantener vivo el sistema documental
  13. La revisión por la dirección: qué se lleva y qué se decide
  14. Caso práctico: Cerrar el ciclo anual de calidad de un servicio de inspección
  15. Qué aporta cada documento y cómo gira la revisión anual
  16. Trampa: documento aprobado no es documento en uso
  17. Lo que sostiene un sistema de calidad documentado

Tema 76

  1. Sistemas de calidad de los servicios de inspección
  2. Auditorías a nivel internacional: Joint Audit Programme (JAP)
  3. Auditorías a nivel nacional: auditorías internas
  4. Auditorías colaborativas con la AEMPS y otras comunidades autónomas
  5. Auditorías bienales del Centro de Farmacovigilancia de Navarra
  6. Artículos que hay que poder citar

Tema 77

  1. El texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
  2. Calidad, seguridad y eficacia de los fármacos y productos sanitarios
  3. Responsabilidades de las Administraciones Públicas
  4. Régimen sancionador: disposiciones generales e infracciones
  5. Régimen sancionador: sanciones, otras medidas y prescripción
  6. Sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud
  7. Artículos que hay que poder citar
  8. Infracciones en materia de medicamentos: calificación e infracciones leves (art. 111)
  9. Infracciones en materia de medicamentos: infracciones graves (art. 111)
  10. Artículos que hay que poder citar: el artículo 111 y su encaje en el régimen sancionador

Tema 78

  1. Título III, Capítulo I: Organización de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra
  2. El Departamento de Salud: posición en la organización foral y estructura básica
  3. Las Direcciones Generales y las Secretarías Generales Técnicas
  4. Los Servicios, las Secciones y los Negociados
  5. La Sección de Ordenación e Inspección Farmacéutica: encuadre y funciones generales
  6. Competencias en ordenación farmacéutica y en inspección farmacéutica
  7. Normativa aplicable: los dos planos que ordenan la actuación
  8. Los artículos que hay que poder citar
  9. El Departamento de Salud: creación, modificación y supresión de Departamentos
  10. Las Direcciones Generales del Departamento de Salud: creación, función y titulares
  11. La Secretaría General Técnica del Departamento de Salud
  12. Los Servicios, las Secciones y los Negociados del Departamento de Salud

Tema 79

  1. El Director y la Comisión de Control: ejecutar y vigilar
  2. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios: creación y naturaleza
  3. Competencias y estructura administrativa: los departamentos de la AEMPS
  4. Órganos de gobierno: Presidente, Vicepresidente y Consejo Rector
  5. Órganos de asesoramiento y coordinación: los Comités Técnicos (I)
  6. Órganos de asesoramiento y coordinación: los Comités Técnicos (II)
  7. Actuación conjunta y coordinada de la AEMPS y las comunidades autónomas
  8. Artículos clave del Real Decreto 1275/2011, de 16 de septiembre

Tema 80

  1. Naturaleza y posición institucional del Comité Técnico de Inspección
  2. Composición, presidencia y vicepresidencia
  3. Funciones del Comité Técnico de Inspección (I): armonización, calidad y análisis normativo
  4. Funciones del Comité Técnico de Inspección (II): programas, protocolos y formación
  5. Grupos de trabajo: creación, disolución y normas de funcionamiento
  6. Intercambio de información y coordinación de procedimientos
  7. Preceptos y apartados para citar
Aula narrada

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Verificado contra fuentes oficiales

Preparación de la convocatoria: Oposición Farmacéutico/a Navarra 2026: 3 plazas

Contrastado con

Última revisión
29 de septiembre de 2026
Edición
Primera edición, septiembre de 2026
Revisado por
Equipo Red Opositor

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Preguntas antes de comprar

¿Cuántas plazas convoca Farmacéutico/a?

La convocatoria publica 3 plazas y las reparte en tres turnos: una en el turno libre, una en el de promoción y una de reserva para personas con discapacidad del 33 % o superior. Son los puestos 3846, 8736 y 10229, todos en el Departamento de Salud, en Pamplona.

El dato sale de la fuente oficial enlazada en esta ficha.

¿Hasta cuándo puedo presentar la solicitud?

Veinte días naturales improrrogables, contados a partir del día siguiente al de su publicación en el Boletín Oficial de Navarra (nº 192, de 28 de septiembre de 2026): del 29 de septiembre al 18 de octubre de 2026. Es el literal de la base 3.1 de la convocatoria oficial enlazada en esta ficha, y ahí es donde hay que comprobarlo antes de presentar nada.

¿Basta con el material para estudiar o hay que leerse los artículos de cada ley?

El material desarrolla cada tema y cierra con un bloque de preceptos que resume lo que dice cada artículo, así que no hace falta estudiar con las leyes abiertas al lado. Las pruebas son tipo test, con cuatro opciones y un tercio de descuento por cada fallo, y lo que decide es practicar: el área de simulacro trae 20 preguntas por tema, cada una con su precepto y su explicación.

Si cambia la convocatoria o sale una corrección, ¿el material se queda viejo?

No, y no tienes que hacer nada. El contenido no viaja dentro de un archivo que se te queda congelado: se sirve cuando abres tu material, así que cuando corregimos o ampliamos un pack, la próxima vez que entras ya estás leyendo la versión vigente.

Tu acceso se resuelve contra tu compra, no contra la versión de ese día, de modo que las actualizaciones posteriores NO se cobran aparte ni hay que recomprar nada. El enlace del email de compra sí caduca a los 30 días, pero tu acceso no: entras con el correo con el que compraste, o escribe a info@redopositor.com y te lo reenviamos.

Lo que no podemos hacer por ti es avisarte de los cambios de tu proceso: en un procedimiento selectivo la publicación oficial sustituye a la notificación (art. 45.1.b de la Ley 39/2015), así que el medio que indiquen tus bases hay que mirarlo uno mismo.

¿Tengo que pagar cada mes? ¿Cuánto dura el acceso?

No. Es un pago único, no una suscripción: no hay cuotas, renovaciones ni cargos recurrentes.

El acceso es de por vida e incluye las actualizaciones del pack, sin coste adicional. Además tienes 14 días de garantía: si no es lo que esperabas, te devolvemos el importe escribiendo a info@redopositor.com.

¿Cuánto cuesta añadir el aula narrada?

Puedes añadirla al comprar el pack por +7,95 €. Tienes 14 días de garantía: si devuelves solo el audio, se reembolsa el importe de la línea de narración.