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Qué trae cada parte
  • El temario del «Grupo II – Materias específicas» del Cuerpo Facultativo Superior Sanitario (Farmacéuticos) de Castilla y León: los 100 temas desarrollados, con la norma citada por artículo en la materia jurídica
  • El enunciado oficial de cada tema encabezando su bloque, y el aviso explícito cuando un epígrafe de ese enunciado no está desarrollado en esta edición
  • Acceso online desde el primer día, imprimible o en PDF
  • Aula guiada online incluida para estudiar el material paso a paso
  • El aula del pack, con test de autoevaluación por tema y el simulador en el formato real del primer ejercicio (100 preguntas, 120 minutos, penalización de un cuarto)
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El temario, tema a tema

918 secciones · 64 temas

  1. Ley de Ordenación de Profesiones Sanitarias
  2. Conceptos básicos sobre salud La salud como precepto constitucional en España. El derecho a la protección de la salud y la asistencia sanitaria. Salud y nivel socioeconómico. Medición de los niveles de salud. Estudio de los principales indicadores de salud en la Comunidad.
  3. La educación sanitaria Concepto. Objetivos. Líneas de intervención sanitaria.
  4. Demografía sanitaria Fuetes de datos. Demografía estática. Estructura de las poblaciones. Demografía dinámica. Natalidad y fecundidad. Mortalidad general y específica. Estudio de los principales parámetros demográficos en la Comunidad de Castilla y León.
  5. Garantías exigibles a los medicamentos de uso humano y veterinario elaborados industrialmente Evaluación, autorización y registro de medicamentos.
  6. Fabricación de medicamentos: Autorización de laboratorios farmacéuticos y normas de correcta fabricación
  7. Farmacovigilancia: concepto y objetivos Estructura del Sistema Español de Farmacovigilancia. Estudios postautorización. Investigación clínica con productos sanitarios. Normativa vigente.
  8. Ley de Investigación Biomédica Competencias de las Administraciones Públicas. Comités y Comisiones de Bioética de España y de Castilla y León.

Índice completo

918 secciones · 64 temas

Tema 14. La educación sanitaria. Concepto. Objetivos. Líneas de intervención sanitaria.

  1. Qué es la educación sanitaria y qué no lo es
  2. Líneas de intervención sanitaria: del consejo individual a la acción comunitaria
  3. El artículo 18.1 de la Ley 14/1986: la educación sanitaria en la ley
  4. Educación sanitaria, promoción y prevención: comparación y líneas
  5. No confundas educación sanitaria con promoción de la salud
  6. Tres ideas que resumen la educación sanitaria
  7. Educación sanitaria: concepto
  8. La promoción de la salud
  9. La Carta de Ottawa
  10. Los planes de promoción de la salud en CyL

Tema 16. Demografía sanitaria. Fuetes de datos. Demografía estática. Estructura de las poblaciones. Demografía dinámica. Natalidad y fecundidad. Mortalidad general y específica. Estudio de los principales parámetros demográficos en la Comunidad de Castilla y León.

  1. Mortalidad: tasas brutas, específicas y ajustadas por edad
  2. El Padrón municipal: quién lo forma y quién lo coordina
  3. Datos obligatorios y cesión de la información padronal
  4. El Sistema de Información en Salud Pública
  5. Denominadores correctos para medir la salud de un área
  6. Preceptos citables: padrón y sistema de información
  7. Demografía estática frente a dinámica
  8. Del vecino a la cifra oficial de población
  9. Quién forma el padrón y quién lo coordina
  10. Ideas para llevarse

Tema 36. Fabricación de medicamentos: Autorización de laboratorios farmacéuticos y normas de correcta fabricación.

  1. Quién es laboratorio farmacéutico fabricante y cuándo hace falta autorización
  2. Requisitos del solicitante y contenido de la solicitud
  3. Admisión, evaluación, audiencia y resolución en noventa días
  4. Qué recoge la autorización y cómo se mantiene
  5. Las normas de correcta fabricación: alcance y guía de interpretación
  6. Sistema de calidad, personal, instalaciones y documentación
  7. Producción, control de calidad, subcontratación, reclamaciones y autoinspección
  8. Artículos que sostienen la autorización y las normas de correcta fabricación
  9. Del formulario a la resolución: el recorrido de la autorización
  10. Fabricar solo para exportar no evita la autorización
  11. Cinco ideas para retener del régimen de fabricación

Tema 43. Farmacovigilancia: concepto y objetivos. Estructura del Sistema Español de Farmacovigilancia. Estudios postautorización. Investigación clínica con productos sanitarios. Normativa vigente.

  1. Vocabulario legal: reacción adversa, grave e inesperada
  2. La estructura del Sistema Español de Farmacovigilancia
  3. Las funciones de la Agencia Española de Medicamentos
  4. Las funciones de las comunidades autónomas y sus plazos
  5. Profesionales sanitarios y ciudadanos ante la notificación
  6. Los artículos del real decreto que hay que saber citar
  7. Cómo se organiza el Sistema Español de Farmacovigilancia
  8. FEDRA no es Eudravigilance
  9. Las cuatro tareas de la farmacovigilancia
  10. Lo esencial del sistema de farmacovigilancia
  11. La farmacovigilancia: concepto
  12. El sistema español de farmacovigilancia
  13. La notificación de reacciones adversas
  14. Los profesionales sanitarios: obligación de notificar
  15. Los ciudadanos: notificación voluntaria
  16. Los titulares de la autorización de comercialización
  17. Medidas sobre la autorización por motivos de seguridad
  18. El sistema FEDRA

Tema 44. Ley de Investigación Biomédica. Competencias de las Administraciones Públicas. Comités y Comisiones de Bioética de España y de Castilla y León.

  1. Qué regula la Ley de Investigación Biomédica y con qué principios
  2. El consentimiento y la protección de datos en la investigación con personas y muestras
  3. Los Comités de Ética de la Investigación: quién los acredita y qué deciden
  4. La Comisión de Garantías y la investigación con embriones y células troncales
  5. Análisis genéticos y biobancos: reglas y autorizaciones
  6. Régimen sancionador y responsabilidad por daños
  7. Preceptos de cita obligada en investigación biomédica
  8. Comité de Ética frente a Comisión de Garantías
  9. No confundas la Comisión de Garantías con el Comité de Bioética
  10. Ideas para retener de la Ley de Investigación Biomédica
  11. Regla para la composición de la Comisión de Garantías

Tema 16. Demografía sanitaria. Fuetes de datos. Demografía estática. Estructura de las poblaciones. Demografía dinámica. Natalidad y fecundidad. Mortalidad general y específica. Estudio de los principales parámetros demográficos en la Comunidad de Castilla y León.

  1. El censo anual de población y el censo de viviendas
  2. Natalidad y fecundidad: dos medidas que no se sustituyen
  3. Esperanza de vida y años potenciales de vida perdidos
  4. Índices de estructura: envejecimiento, dependencia y sobreenvejecimiento
  5. La pirámide de población: qué se pone en cada eje
  6. Tres fuentes para la población
  7. Censo decenal y censo anual
  8. Lo que conviene retener de las fuentes y los indicadores
  9. Tasas brutas y tasas ajustadas: la edad como factor oculto
  10. Mortalidad infantil, perinatal y materna: numeradores distintos
  11. Migraciones: flujos, saldos y su efecto en la pirámide
  12. Densidad y distribución espacial de la población
  13. Tres maneras de medir la mortalidad
  14. Una tasa bruta alta no siempre es peor salud
  15. Denominador, numerador y población en riesgo
  16. Qué cambió en el censo: del decenal al censo anual
  17. De la defunción al dato: cómo se cuenta una muerte
  18. Proyecciones de población: planificar con escenarios
  19. Quién no aparece en el padrón: población flotante e infrarregistro
  20. Hogares y tamaño medio familiar: la estructura que no es pirámide
  21. Bajo peso al nacer y prematuridad: dos indicadores del recién nacido
  22. Censo, padrón y estadística continua, cara a cara
  23. El censo ya no se levanta cada diez años
  24. Las tres siluetas de la pirámide, de un vistazo
  25. Lo que conviene llevarse de demografía sanitaria
  26. Demografía estática
  27. Las tres formas de la pirámide (la pregunta que se repite)
  28. Demografía dinámica
  29. El marco teórico: la transición demográfica
  30. Fuentes de información demográfica
  31. El padrón municipal (la fuente reina, y está en la Ley de Bases de Régimen Local)
  32. El censo de población y viviendas
  33. Las estadísticas del INE
  34. Indicadores demográficos
  35. Indicadores de movimiento (tasas)
  36. Indicadores de estructura
  37. Un ejemplo que lo ata todo

Tema 36. Fabricación de medicamentos: Autorización de laboratorios farmacéuticos y normas de correcta fabricación.

  1. Quién necesita autorización de laboratorio farmacéutico y quién no
  2. La tramitación ante la AEMPS: admisión, evaluación, audiencia y plazos
  3. Contenido de la autorización y revisión de los métodos de fabricación
  4. Normas de correcta fabricación: obligación, importación y guía interpretativa
  5. Documentación, producción, control de calidad y garantías posteriores
  6. Los artículos del Real Decreto 824/2010 que hay que citar
  7. El recorrido y los plazos de la autorización
  8. Cuatro ideas para retener sobre la autorización y las NCF
  9. La fabricación de medicamentos
  10. Las Normas de Correcta Fabricación (NCF)
  11. La autorización de fabricación
  12. El director técnico

Tema 44. Ley de Investigación Biomédica. Competencias de las Administraciones Públicas. Comités y Comisiones de Bioética de España y de Castilla y León.

  1. La Iniciativa Sectorial de Investigación en Salud
  2. El Instituto de Salud Carlos III y la vertebración de la investigación del SNS
  3. Formación investigadora y categorías de personal investigador
  4. Movilidad, adscripción temporal e institutos de investigación biomédica
  5. Cooperación público-privada y financiación de la investigación
  6. Los artículos 82 a 90 de la Ley de Investigación Biomédica
  7. Quién hace qué: Ministerio, comunidades e Instituto
  8. El Instituto no elabora la Iniciativa Sectorial
  9. Cinco ideas para llevarse del Título VIII
  10. Las funciones del Instituto, de memoria
  11. La Ley 14/2007 de Investigación Biomédica
  12. La Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos
  13. Competencias de las administraciones

Tema 13. Conceptos básicos sobre salud. La salud como precepto constitucional en España. El derecho a la protección de la salud y la asistencia sanitaria. Salud y nivel socioeconómico. Medición de los niveles de salud. Estudio de los principales indicadores de salud en la Comunidad.

  1. Indicadores de salud: qué miden y cómo se leen
  2. El Sistema de Información en Salud Pública: qué integra y para qué sirve
  3. Los artículos de la Ley 33/2011 que hay que citar
  4. Salud, promoción y salud pública: tres conceptos distintos
  5. El camino del dato al indicador y a la decisión
  6. Salud, promoción y prevención no son lo mismo
  7. Los tres bloques del artículo 40.3

Tema 14. La educación sanitaria. Concepto. Objetivos. Líneas de intervención sanitaria.

  1. Método y evaluación de una intervención educativa
  2. Artículos de la Ley General de Sanidad sobre educación sanitaria
  3. Educación, promoción y prevención: criterios que las distinguen
  4. Educación sanitaria no es información puntual
  5. Las cinco áreas de Ottawa, de memoria
  6. Ideas para retener sobre educación sanitaria
  7. Agentes y ámbitos de la educación sanitaria
  8. Planificar antes de educar: fases de un programa
  9. Técnicas participativas frente a la charla
  10. Indicadores para evaluar una intervención educativa
  11. Educación sanitaria en la escuela y en la comunidad
  12. El consejo sanitario breve en consulta
  13. Alfabetización en salud y materiales comprensibles
  14. Normas que sostienen la educación sanitaria
  15. Tres formas de actuar sobre la salud
  16. Confundir educación con propaganda
  17. Cinco ideas que sostienen la educación sanitaria
  18. Las fases de un programa educativo, en orden

Tema 16. Demografía sanitaria. Fuetes de datos. Demografía estática. Estructura de las poblaciones. Demografía dinámica. Natalidad y fecundidad. Mortalidad general y específica. Estudio de los principales parámetros demográficos en la Comunidad de Castilla y León.

  1. Demografía estática y dinámica: qué mide cada una
  2. El censo de población: del recuento decenal al censo anual
  3. El padrón municipal: registro vivo y cifras oficiales
  4. Natalidad y fecundidad: tres tasas que se confunden
  5. Mortalidad, esperanza de vida y años perdidos
  6. Crecimiento natural, saldo migratorio y crecimiento real
  7. La pirámide de población y los índices de estructura
  8. De la demografía a la planificación sanitaria
  9. Censo, padrón y estadística continua: tres fuentes distintas
  10. Tres formas de pirámide y qué población retratan
  11. El censo dejó de ser decenal
  12. Ideas para retener sobre demografía sanitaria
  13. La suma que da el crecimiento real

Tema 35. Garantías exigibles a los medicamentos de uso humano y veterinario elaborados industrialmente. Evaluación, autorización y registro de medicamentos.

  1. Garantías de calidad: composición, controles y Real Farmacopea
  2. Garantías de seguridad, eficacia e identificación
  3. Validez y caducidad de la autorización
  4. Suspensión, revocación y modificación por interés general
  5. Exclusividad de datos y medicamentos genéricos
  6. Prescripción, dispensación y farmacovigilancia veterinarias
  7. Artículos del texto refundido que hay que poder citar
  8. El recorrido de la autorización y sus plazos
  9. Genérico autorizado no es genérico comercializable
  10. Las cinco condiciones del artículo 10.1
  11. Prescripción y dispensación: las dos categorías del artículo 19
  12. Ficha técnica, prospecto y etiquetado del medicamento
  13. Medicamentos no autorizados: uso compasivo, importación y distribución temporal
  14. El expediente de autorización y su documentación
  15. Comités de asesoramiento y acceso público a las decisiones
  16. Cuándo se deniega la autorización
  17. Ensayos clínicos con medicamentos veterinarios
  18. Preceptos de prescripción, información y disponibilidad que hay que citar
  19. Garantías paralelas del medicamento humano y veterinario
  20. Ideas para retener sobre las garantías del medicamento
  21. Qué es medicamento y qué no lo es
  22. El control de calidad del medicamento veterinario
  23. Estudios de seguridad y ensayos de eficacia en veterinaria
  24. Identificación e información del medicamento veterinario
  25. El expediente del medicamento veterinario
  26. Denegación, suspensión y revocación del medicamento veterinario
  27. Epizootias y usos excepcionales en veterinaria
  28. Artículos veterinarios del 25 al 41 que conviene citar
  29. El mapa del artículo 8
  30. Cinco años de validez, tres de caducidad
  31. Cuatro ideas del bloque veterinario

Tema 43. Farmacovigilancia: concepto y objetivos. Estructura del Sistema Español de Farmacovigilancia. Estudios postautorización. Investigación clínica con productos sanitarios. Normativa vigente.

  1. Los artículos 53 y 54 del texto refundido
  2. El recorrido de una notificación
  3. Quién notifica y a quién responde
  4. Sistema, base de datos y formulario no son lo mismo
  5. Cinco ideas para llevarse
  6. ICEP: los cuatro objetivos

Tema 12. Ley de Ordenación de Profesiones Sanitarias.

  1. Tema 12. Ley de Ordenación de Profesiones Sanitarias.
  2. Quién es profesión sanitaria y quién profesional de formación profesional
  3. Principios generales, autonomía técnica y requisitos para ejercer
  4. La persona atendida y los registros públicos de profesionales
  5. Funciones de licenciados y diplomados sanitarios
  6. Organizaciones sanitarias, equipo de profesionales y gestión clínica
  7. Formación especializada: título de especialista, residencia y áreas de capacitación
  8. Formación continuada, desarrollo profesional y ejercicio privado
  9. Artículos de la Ley 44/2003 que hay que saber citar
  10. El mapa de las profesiones sanitarias, rama a rama
  11. Los plazos que la ley ata al ejercicio y a la formación
  12. Una profesión sanitaria no es un técnico de formación profesional
  13. Lo que hay que llevarse de la ordenación de profesiones sanitarias

Tema 13. Conceptos básicos sobre salud. La salud como precepto constitucional en España. El derecho a la protección de la salud y la asistencia sanitaria. Salud y nivel socioeconómico. Medición de los niveles de salud. Estudio de los principales indicadores de salud en la Comunidad.

  1. Tema 13. Conceptos básicos sobre salud y sus indicadores
  2. Preceptos que hay que poder citar: la información de salud pública como base de los indicadores
  3. Disponibilidad, calidad del dato y otros sistemas de interés para la Salud Pública

Tema 14. La educación sanitaria. Concepto. Objetivos. Líneas de intervención sanitaria.

  1. Artículos de la Ley General de Sanidad que hay que citar
  2. Esquema de la educación sanitaria y la promoción
  3. Educación sanitaria no es dar información
  4. Cuatro ideas para llevarse
  5. Las cinco áreas de Ottawa en orden
  6. El proceso educativo aplicado a la salud
  7. Salud como recurso: la promoción y sus determinantes
  8. Ottawa: áreas de acción y estrategias
  9. Planificación autonómica de la promoción de la salud
  10. Para qué educa el sistema sanitario
  11. Frentes de actuación de la educación para la salud
  12. Preceptos que sostienen la educación sanitaria en el sistema sanitario
  13. Educar no es entregar un folleto
  14. Mapa de la educación para la salud
  15. Promoción de la salud: marco y determinantes
  16. Ottawa: la promoción como marco internacional
  17. Planificación de la promoción en Castilla y León
  18. Los artículos 6 y 18 de la Ley General de Sanidad
  19. Educación, promoción y prevención: tres miradas
  20. Informar no es educar en salud
  21. Ideas para retener sobre educación y promoción
  22. La educación sanitaria como proceso de aprendizaje
  23. Promoción de la salud: definición y alcance
  24. Ottawa 1986: marco, áreas y estrategias
  25. Planes autonómicos de promoción de la salud
  26. Finalidades de la educación para la salud
  27. Ámbitos de intervención de la educación sanitaria
  28. Base legal de la promoción y la educación para la salud
  29. Tres conceptos que no son lo mismo
  30. La información no cambia conductas por sí sola
  31. Lo esencial de educar y promover
  32. Promover la salud más allá del sistema sanitario
  33. La conferencia de Ottawa y sus cinco áreas
  34. El plan de salud de Castilla y León y sus programas
  35. Los literales del artículo 6 y del artículo 18, punto por punto
  36. Comparar educación, promoción y prevención
  37. El folleto no sustituye al proceso educativo
  38. Cierre: educar, promover y planificar

Tema 35. Garantías exigibles a los medicamentos de uso humano y veterinario elaborados industrialmente. Evaluación, autorización y registro de medicamentos.

  1. Tema 35. Garantías exigibles a los medicamentos de uso humano y veterinario elaborados industrialmente.
  2. Autorización previa, registro y modificaciones del medicamento industrial
  3. Las cinco garantías que debe reunir todo medicamento
  4. Expediente, genéricos y exclusividad de datos
  5. Prescripción, dispensación y condiciones de uso
  6. Vigencia, denegación, suspensión y revocación
  7. Autorizaciones especiales, disponibilidad y farmacovigilancia
  8. Los artículos del texto refundido que hay que saber citar
  9. Garantías y trámites: uso humano y uso veterinario
  10. Tres relojes que no son el mismo plazo
  11. Cinco ideas para retener sobre las garantías del medicamento
  12. Las cinco garantías en orden
  13. La calidad como garantía: composición, controles y Real Farmacopea
  14. Seguridad y eficacia: qué se exige y cómo se acredita
  15. Cómo se identifica y se informa el medicamento: DOE, ficha técnica y prospecto
  16. El procedimiento de autorización: requerimientos, comités y transparencia
  17. La receta veterinaria y los canales de dispensación
  18. Farmacovigilancia veterinaria y ensayos clínicos en animales
  19. Los artículos de calidad, seguridad e información en una línea
  20. Mapa de las cinco garantías con su artículo
  21. Ocho años para solicitar, diez para comercializar
  22. Cierre: las garantías, de la calidad a la farmacovigilancia
  23. El Registro de Medicamentos: inscripción constitutiva y anotaciones
  24. Modificar la autorización por interés público o defensa de la salud
  25. Autorización supeditada y reservas singulares: condiciones y límites
  26. La información del medicamento veterinario: ficha, prospecto y etiqueta
  27. La caducidad por falta de comercialización: tres años y excepciones
  28. Preceptos clave del registro y del régimen veterinario
  29. La inscripción no es publicidad
  30. Garantías del medicamento veterinario por bloques
  31. Cuatro ideas sobre registro y modificaciones

Tema 36. Fabricación de medicamentos: Autorización de laboratorios farmacéuticos y normas de correcta fabricación.

  1. Presentación de la solicitud y admisión a trámite
  2. Evaluación, inspección y resolución: qué se autoriza y en qué plazo
  3. Sistema de calidad farmacéutica, personal y revisión de métodos
  4. Instalaciones, documentación y producción: el rastro de cada lote
  5. Control de calidad, subcontratación, reclamaciones y autoinspección
  6. Preceptos del Real Decreto 824/2010 que conviene citar
  7. El calendario de la autorización, de la solicitud a la resolución
  8. La exportación no exime de la autorización
  9. Cuatro ideas que sostienen la autorización y las NCF
  10. Los documentos que acompañan a la solicitud
  11. El laboratorio importador: análisis preceptivos y reglas equivalentes
  12. Datos electrónicos, muestras y registros del control de calidad
  13. Del art. 5 al art. 36 del RD 824/2010: los preceptos que hay que poder citar
  14. Fabricante e importador: dos puertas de la misma autorización
  15. Reetiquetado exento, exportación obligada
  16. Cinco ideas para retener sobre laboratorio y NCF
  17. Principios activos: la parte II de la guía y las buenas prácticas de distribución
  18. Subcontratar no traslada la responsabilidad
  19. Avisar a la Agencia: deficiencias, retirada y suministro anómalo
  20. Qué exige cada artículo de las normas de correcta fabricación
  21. Tres sujetos ante las normas de correcta fabricación
  22. De la reclamación a la retirada del mercado
  23. Muestras y documentos no se guardan igual
  24. Contrato, aviso y autoinspección: lo que hay que llevarse
  25. Contenido de la autorización y formato armonizado
  26. Protocolos de muestras y condiciones especiales de la Agencia
  27. Validación de procesos y revalidación de fases críticas
  28. Preceptos sobre documentación, producción y control de calidad
  29. Tres responsabilidades directivas y su excepción
  30. Quién controla la calidad y quién fabrica
  31. Lo que hay que retener de la autorización y las NCF

Tema 43. Farmacovigilancia: concepto y objetivos. Estructura del Sistema Español de Farmacovigilancia. Estudios postautorización. Investigación clínica con productos sanitarios. Normativa vigente.

  1. La farmacovigilancia como actividad de salud pública
  2. El Sistema Español de Farmacovigilancia: estructura descentralizada y coordinación
  3. El Programa de Notificación Espontánea y el Centro Autonómico
  4. Reacción adversa, grave e inesperada: tres calificaciones distintas
  5. La señal y el error de medicación en farmacovigilancia
  6. Documentos del titular y evaluación continuada del riesgo
  7. Buenas Prácticas y medicamentos con seguimiento adicional
  8. Los artículos 1 y 2 del Real Decreto 577/2013: qué dicen y cómo citarlos
  9. Mapa del Sistema Español de Farmacovigilancia
  10. Grave no es lo mismo que inesperada
  11. Cuatro ideas para retener el sistema
  12. CAPC: las cuatro piezas del sistema

Tema 44. Ley de Investigación Biomédica. Competencias de las Administraciones Públicas. Comités y Comisiones de Bioética de España y de Castilla y León.

  1. Objeto, principios y definiciones de la investigación biomédica
  2. Consentimiento, confidencialidad y derechos del sujeto fuente
  3. Evaluación, autorización e inspección de los proyectos de investigación
  4. Los tres órganos colegiados: ética, garantías y bioética
  5. Muestras biológicas, análisis genéticos y biobancos
  6. Competencias de las Administraciones Públicas: fomento, ISCIII y personal investigador
  7. Infracciones y sanciones en investigación biomédica
  8. Artículos de la Ley 14/2007 que hay que poder citar
  9. Mapa de órganos y secuencia de la autorización
  10. Quién informa, quién autoriza y quién acredita
  11. Lo que hay que llevarse de la Ley 14/2007
  12. Los días del preembrión, el embrión y el feto

Tema 89. El agua de recreo: piscinas. Riesgos físicos, químicos y microbiológicos para la salud. Autocontrol, vigilancia sanitaria y notificación de incidencias. Sistema de información SILOÉ. Legislación.

  1. Real Decreto 742/2013: objeto, tipos de piscina y responsable
  2. Real Decreto 742/2013: calidad, controles y obligaciones del titular
  3. Decreto 85/2018: agua, autocontrol, personal, vigilancia y sanciones

Tema 90. Legionelosis: biología, ecología y mecanismo de transmisión de la enfermedad. Instalaciones de riesgo, responsabilidades, planes de control frente a Legionella y actuaciones de la autoridad sanitaria. Normativa.

  1. Objeto, definiciones y ámbito del Real Decreto 487/2022
  2. Responsabilidades, diseño, PPCL y PSL
  3. Muestreo, análisis, brotes y biocidas
  4. Sistemas físicos, formación, infracciones y sanciones

Tema 13. Conceptos básicos sobre salud. La salud como precepto constitucional en España. El derecho a la protección de la salud y la asistencia sanitaria. Salud y nivel socioeconómico. Medición de los niveles de salud. Estudio de los principales indicadores de salud en la Comunidad.

  1. Promoción de la salud y prevención de la enfermedad
  2. Qué es un indicador de salud y qué debe cumplir
  3. Los indicadores de mortalidad
  4. Los indicadores de morbilidad y de salud percibida
  5. Los indicadores de recursos, actividad y resultados
  6. Del determinante al indicador: el mapa del tema
  7. Prevalencia e incidencia no se intercambian
  8. Los cuatro campos que hay que recitar
  9. Las ideas que sostienen el tema

Tema 14. La educación sanitaria. Concepto. Objetivos. Líneas de intervención sanitaria.

  1. Objetivos de la educación sanitaria
  2. Líneas de intervención sanitaria
  3. Preceptos de cita: el artículo 18 de la Ley General de Sanidad
  4. Educación, promoción y prevención: quién hace qué
  5. Saber no es lo mismo que hacer
  6. El temario oficial del Cuerpo Facultativo Superior Sanitario (Castilla y León 2026)
  7. Qué entra en tu examen y qué cubre exactamente este pack
  8. Calendario de la convocatoria y plan de estudio
  9. Bloque 1. Organización sanitaria: administraciones, leyes y profesiones (temas del 1 al 12)
  10. Tema 1. La Consejería de Sanidad y Bienestar Social. Estructura orgánica y competencias.
  11. Estructura orgánica de la Consejería de Sanidad y Bienestar Social
  12. Competencias de la Consejería
  13. Tema 2. Servicios oficiales farmacéuticos de Castilla y León. Historia y situación actual.
  14. Historia de los servicios oficiales farmacéuticos
  15. Situación actual de los servicios oficiales farmacéuticos
  16. El Decreto 23/2005, de 22 de marzo, en detalle: objeto, funciones y demarcaciones
  17. Tema 3. El Ministerio de Sanidad: estructura orgánica y competencias. La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición.
  18. Estructura orgánica del Ministerio de Sanidad
  19. Competencias del Ministerio de Sanidad
  20. La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN)
  21. Tema 4. Ley 14/1986 General de Sanidad. Ley 33/2011 de General de Salud Pública.
  22. Ley 14/1986 General de Sanidad
  23. Qué es y para qué nace: el objeto de la Ley
  24. La Ley como norma básica: qué significa
  25. Los principios del sistema sanitario (artículos 3, 6 y 7)
  26. Derechos y obligaciones de los ciudadanos (artículos 10, 11, 12 y 16)
  27. El Sistema Nacional de Salud (artículos 44 y 46)
  28. El reparto de competencias (artículos 38 a 42)
  29. Las Áreas de Salud (artículo 56)
  30. Las actuaciones sanitarias del sistema (artículos 18 y 20)
  31. Ley 33/2011 General de Salud Pública
  32. Objeto y definición de salud pública (artículo 1)
  33. Ámbito (artículo 2)
  34. Los principios generales de acción en salud pública (artículo 3): LA TRAMPA DEL TEMA
  35. Derechos y deberes (artículos 4 a 8)
  36. La vigilancia en salud pública (artículo 12)
  37. La protección de la salud y la sanidad ambiental (artículos 27 a 31)
  38. La colaboración entre servicios asistenciales y salud pública (artículos 23 y 26)
  39. Tema 5. Ley 17/2011 de Seguridad Alimentaria y Nutrición.
  40. Objeto y ámbito de la Ley 17/2011
  41. Objeto y fines (artículo 1)
  42. Ámbito de aplicación (artículo 2)
  43. Definiciones (artículo 3)
  44. Principios de actuación y análisis del riesgo (artículos 4 y 5)
  45. Trazabilidad (artículo 6)
  46. Competencias, coordinación y cooperación (artículos 14 y 15)
  47. El laboratorio nacional de referencia
  48. La designación (artículo 33): LA TRAMPA DEL TEMA
  49. Las funciones de los laboratorios nacionales de referencia (artículo 33.2)
  50. Los laboratorios de control oficial y la RELSA (artículos 34 y 35)
  51. La nutrición en la Ley 17/2011
  52. La Estrategia NAOS (artículo 36)
  53. Prohibición de discriminación (artículo 37)
  54. El Observatorio de la Nutrición (artículo 38)
  55. La prevención a través de los servicios de salud (artículo 39)
  56. Las medidas en el ámbito escolar (artículo 40)
  57. Medidas dirigidas a las Administraciones públicas (artículo 41)
  58. Medidas para personas dependientes (artículo 42)
  59. Los ácidos grasos «trans» (artículo 43)
  60. La publicidad de alimentos (artículos 44 a 46)
  61. Tema 6. Ley de Ordenación del Sistema de Salud de Castilla y León.
  62. Objeto y principios de la Ley 8/2010
  63. El Sistema de Salud de Castilla y León
  64. Organización asistencial
  65. Tema 7. Ley de Salud Pública y Seguridad Alimentaria de Castilla y León.
  66. Objeto y principios de la Ley 10/2010
  67. Organización de la salud pública en CyL
  68. El control oficial y la seguridad alimentaria
  69. Tema 8. Ley sobre derechos y deberes de las personas en relación con la salud de Castilla y León.
  70. Derechos de los usuarios del sistema sanitario de CyL
  71. Deberes de los usuarios
  72. El consentimiento informado
  73. La historia clínica
  74. Tema 9. La coordinación general sanitaria. El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Mecanismos de cohesión y calidad del SNS.
  75. Coordinación general sanitaria
  76. El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud
  77. Los órganos de coordinación
  78. Tema 10. Las competencias sanitarias del Estado y la sanidad exterior. Relaciones sanitarias internacionales.
  79. Competencias sanitarias del Estado
  80. La sanidad exterior
  81. La declaración de alertas internacionales
  82. Tema 11. Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud.
  83. Principios de la Ley 16/2003
  84. El catálogo de prestaciones
  85. La atención primaria en la Ley 16/2003
  86. El sistema de información sanitaria

Tema 12. Ley de Ordenación de Profesiones Sanitarias.

  1. El marco legal de la profesión de psicólogo/a
  2. Los profesionales del área sanitaria de formación profesional (art. 3 de la Ley 44/2003)
  3. Límites y excepciones del secreto profesional
  4. La relación entre los profesionales sanitarios y las personas atendidas: principios generales (art. 5 de la Ley 44/2003)
  5. El sistema de desarrollo profesional: concepto, caracteres y grados (arts. 37 y 38.1 de la Ley 44/2003)
  6. Relaciones interprofesionales y trabajo en equipo: el equipo de profesionales y la delegación de actuaciones (art. 9 de la Ley 44/2003)
  7. Carrera Profesional en el SSPA y preceptos de cita
  8. El modelo andaluz de desarrollo profesional, la formación continuada y GESFORMA
  9. Preceptos de cita obligada en materia de formación especializada y continuada
  10. Dos trampas de examen en marco legal, deontología y secreto profesional
  11. Objeto y ámbito de la Ley 44/2003
  12. Clasificación de las profesiones sanitarias
  13. Licenciados y diplomados sanitarios
  14. Funciones y competencias profesionales
  15. Ejercicio profesional en organizaciones sanitarias y gestión clínica
  16. Formación especializada, formación continuada y desarrollo profesional
  17. Ejercicio privado, publicidad, calidad y responsabilidad
  18. Artículos que hay que saber citar en la Ley 44/2003
  19. El mapa de los tres niveles sanitarios
  20. Profesión sanitaria y técnico sanitario no son lo mismo
  21. Lo que hay que llevarse del régimen profesional

Tema 13. Conceptos básicos sobre salud. La salud como precepto constitucional en España. El derecho a la protección de la salud y la asistencia sanitaria. Salud y nivel socioeconómico. Medición de los niveles de salud. Estudio de los principales indicadores de salud en la Comunidad.

  1. Sistemas de información en salud pública y cesión de datos
  2. Los determinantes de la salud
  3. La salud pública: concepto y funciones
  4. Indicadores de salud: concepto, tipos y uso
  5. Qué integra como mínimo el Sistema de Información en Salud Pública
  6. El artículo 40 de la Ley 33/2011, punto por punto
  7. Tres definiciones que conviene separar
  8. Salud, promoción y salud pública: no son lo mismo
  9. Ideas para retener
  10. Definiciones de salud
  11. Del modelo biomédico al modelo biopsicosocial
  12. Determinantes sociales y ambientales de la salud
  13. Las funciones esenciales de la salud pública
  14. Medir la salud: del dato a la decisión
  15. La equidad en salud y los ejes de desigualdad
  16. El Sistema de Información en Salud Pública: gobernanza y límites
  17. Preceptos del artículo 40 que hay que citar con precisión
  18. Dos esquemas para ordenar conceptos
  19. El artículo 40 no es un registro clínico
  20. Lo que hay que llevarse del tema
  21. Tres bloques del artículo 40.3
  22. Tema 14. La educación sanitaria. Concepto. Objetivos. Líneas de intervención sanitaria.
  23. Tema 15. Organización Mundial de la Salud: estructura y funciones. Reglamento Sanitario Internacional. Codex Alimentarius Mundi. La Organización Mundial del Comercio y los acuerdos relacionados con la Salud Pública.
  24. La OMS: estructura y funciones
  25. Qué es y de dónde viene
  26. La estructura: tres órganos, uno por nivel
  27. Las funciones: el artículo 2 de la Constitución
  28. El Reglamento Sanitario Internacional
  29. Qué es y qué año hay que responder
  30. Por qué fue una revolución
  31. La emergencia de salud pública de importancia internacional (ESPII)
  32. El anclaje español
  33. El Codex Alimentarius
  34. Qué es y quién lo creó
  35. Qué normas produce y para qué sirven
  36. Tema 16. Demografía sanitaria. Fuetes de datos. Demografía estática. Estructura de las poblaciones. Demografía dinámica. Natalidad y fecundidad. Mortalidad general y específica. Estudio de los principales parámetros demográficos en la Comunidad de Castilla y León.
  37. Qué estudia
  38. Qué estudia
  39. Normativa citada y verificada
  40. Tema 17. Estadística: nociones básicas. Estadística descriptiva: medias de tendencia central y dispersión de la distribución de valores. Presentación tabular y gráfica de datos.
  41. Medidas de tendencia central
  42. Medidas de dispersión
  43. Distribuciones de frecuencia
  44. Tema 18. Estadística analítica. Inferencia estadística. Población y muestra. Tipos de muestreo.
  45. Muestreo
  46. Intervalos de confianza
  47. Contraste de hipótesis
  48. Tema 19. Relación entre variables cualitativas y cuantitativas. Correlación y regresión. Comparación de medias. Análisis de la varianza.
  49. Correlación
  50. Regresión lineal
  51. Análisis de la varianza (ANOVA)
  52. Tema 20. Epidemiología: el método epidemiológico. La causalidad en epidemiología. Procedimientos para la formulación de hipótesis. Criterios de causalidad. Medidas de asociación.
  53. Definiciones de epidemiología
  54. Medidas de frecuencia (incidencia, prevalencia)
  55. Prevalencia
  56. Incidencia
  57. La relación que lo ata todo: P = I × D
  58. Causalidad y modelos causales
  59. Tema 21. Tipos de estudios epidemiológicos. Aplicabilidad, ventajas e inconvenientes de cada uno de ellos. La vigilancia epidemiológica. Concepto. Red de Vigilancia Epidemiológica.
  60. Tipos de estudios epidemiológicos
  61. La vigilancia epidemiológica
  62. Las enfermedades de declaración obligatoria (EDO)
  63. La vigilancia en Castilla y León
  64. Tema 22. La planificación sanitaria. Definición y conceptos. Métodos para la identificación de problemas y necesidades de salud. Las prioridades. La evaluación como parte del proceso global de la planificación sanitaria.
  65. Concepto de planificación sanitaria
  66. Los planes de salud
  67. El plan de salud de Castilla y León
  68. Tema 23. La economía sanitaria. La oferta y demanda sanitaria. La naturaleza económica de los servicios sanitarios. Características del mercado de los servicios sanitarios.
  69. Concepto de economía sanitaria
  70. La financiación sanitaria
  71. El gasto sanitario
  72. Tema 24. El Mapa Sanitario de Castilla y León. El Área Sanitaria.
  73. El Mapa Sanitario: concepto
  74. Las áreas de salud
  75. El Mapa Sanitario de CyL
  76. Tema 25. La Zona Básica de Salud. Las demarcaciones asistenciales. Los Centros de Salud y los Equipos de Atención Primaria. Funciones y organización.
  77. El Área de Salud, marco del tema (LGS art. 56 y Ley 8/2010 art. 14)
  78. La Zona Básica de Salud (Ley 8/2010, art. 15)
  79. Las Demarcaciones Sanitarias: salud pública, no asistencia (art. 16)
  80. Los órganos del Área: participación, dirección y gestión (LGS art. 57; Ley 8/2010 arts. 30 y 45)
  81. La atención primaria como nivel básico (Ley 8/2010, art. 19)
  82. Los Centros de Salud y los Equipos de Atención Primaria: funciones y organización
  83. Tema 26. La Atención Especializada en Castilla Y León. Estructura y Funciones. Características de los recursos humanos y materiales de los hospitales.
  84. 26.1. La atención especializada: concepto
  85. La atención especializada: concepto (Ley 8/2010, art. 20)
  86. Dónde se presta: hospitales, complejos y centros de especialidades (art. 20.3)
  87. El hospital en el sistema: RD 521/1987 y LGS (arts. 65, 68 y 69)
  88. Estructura del hospital: la Gerencia y las tres Divisiones (RD 521/1987)
  89. Las tres parejas que el examen confunde
  90. Bloque 3. El medicamento y la ordenación farmacéutica (temas del 27 al 50)
  91. Tema 27. Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios. Agencia Europea de Medicamentos.
  92. La AEMPS: estructura y funciones
  93. Los órganos de la AEMPS
  94. La Agencia Europea de Medicamentos
  95. Los comités de la EMA
  96. Tema 28. Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
  97. Objeto y ámbito del RDL 1/2015
  98. Medicamentos legalmente reconocidos
  99. Garantías exigibles
  100. Infracciones y sanciones
  101. Tema 29. La Ley de Ordenación Farmacéutica de la Comunidad de Castilla y León. Niveles de Atención Farmacéutica. Establecimientos y Servicios de Atención Farmacéutica en Atención Primaria.
  102. Objeto de la Ley 13/2001
  103. Las oficinas de farmacia
  104. Titularidad y regencia
  105. Los servicios de farmacia
  106. Tema 30. Ordenación y planificación de oficinas de farmacia. Autorización de nuevas oficinas de farmacia, traslados y transmisiones.
  107. Requisitos de las oficinas de farmacia
  108. Distancias entre oficinas de farmacia
  109. La transmisión de las oficinas de farmacia
  110. Tema 31. Procedimiento de autorización, condiciones y régimen de funcionamiento de los botiquines en la Comunidad de Castilla y León.
  111. Los botiquines: concepto
  112. Requisitos y funcionamiento
  113. Normativa autonómica
  114. Tema 32. Servicios de Farmacia en las estructuras de Atención Primaria. Requisitos y funciones.
  115. Los servicios de farmacia de AP
  116. Funciones y organización
  117. Normativa autonómica
  118. Tema 33. Atención Farmacéutica Hospitalaria, en centros sociosanitarios, psiquiátrico y penitenciarios.
  119. La atención farmacéutica hospitalaria
  120. El servicio de farmacia hospitalaria
  121. Los hospitales sin servicio de farmacia
  122. Tema 34. Garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. Procedimiento de autorización y acreditación para la elaboración de fórmulas y preparados oficinales en las oficinas de farmacia de Castilla y León.
  123. Fórmulas magistrales
  124. Preparados de farmacia
  125. El Formulario Nacional
  126. Requisitos de elaboración

Tema 35. Garantías exigibles a los medicamentos de uso humano y veterinario elaborados industrialmente. Evaluación, autorización y registro de medicamentos.

  1. Autorización, registro y condiciones de prescripción (arts. 9 y 19)
  2. Artículos que hay que poder citar
  3. Caso práctico: Un caso que se decide paso a paso
  4. Supuesto escrito 3: la calidad del medicamento, la seguridad y la calificación de la infracción
  5. Venta on-line: hasta dónde llega la autorización
  6. La receta veterinaria: qué se exige antes de escribirla y qué límites tiene
  7. Garantías exigibles a los medicamentos
  8. Evaluación y autorización
  9. El registro de medicamentos
  10. Procedimientos europeos (centralizado, descentralizado, reconocimiento mutuo)
  11. Preceptos que sostienen las garantías
  12. Autorización e inscripción: dos actos encadenados
  13. El itinerario de la autorización
  14. Lo que hay que llevarse
  15. Tema 36. Fabricación de medicamentos: Autorización de laboratorios farmacéuticos y normas de correcta fabricación.
  16. Tema 37. Condiciones de prescripción y dispensación de medicamentos de uso humano y veterinario. Disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales.
  17. La prescripción de medicamentos
  18. La dispensación
  19. Las situaciones especiales de disponibilidad
  20. El uso compasivo
  21. Tema 38. Estupefacientes y psicotrópicos: seguimiento y control. Requisitos de Prescripción y dispensación de estupefacientes para uso humano.
  22. Los estupefacientes: régimen jurídico
  23. La prescripción de estupefacientes
  24. La dispensación y el control
  25. La conservación de recetas
  26. Normativa citada y verificada
  27. Tema 39. Distribución de medicamentos: autorización en almacenes farmacéuticos, requisitos personales y materiales. Práctica de correcta distribución.
  28. La distribución de medicamentos
  29. La autorización de distribución
  30. Los almacenes mayoristas
  31. El director técnico de la entidad de distribución
  32. Tema 40. Distribución y dispensación de medicamentos de uso veterinario. Botiquines de urgencia de medicamentos veterinarios.
  33. La distribución de medicamentos veterinarios
  34. Las entidades de distribución veterinaria
  35. Normativa aplicable
  36. Tema 41. Ensayos Clínicos con medicamentos. Normativa vigente. Buenas Prácticas Clínicas.
  37. Los ensayos clínicos: concepto
  38. El Reglamento (UE) 536/2014
  39. El RD 1090/2015
  40. Condiciones de realización
  41. El seguro
  42. Los incumplimientos graves
  43. Tema 42. Comités Éticos de Investigación Clínica con medicamentos. Acreditación y funciones.
  44. Los CEIm: funciones
  45. La acreditación de los CEIm
  46. La secretaría técnica
  47. La composición
  48. Para el supuesto práctico: el esquema mental
  49. Tema 43. Farmacovigilancia: concepto y objetivos. Estructura del Sistema Español de Farmacovigilancia. Estudios postautorización. Investigación clínica con productos sanitarios. Normativa vigente.

Tema 44. Ley de Investigación Biomédica. Competencias de las Administraciones Públicas. Comités y Comisiones de Bioética de España y de Castilla y León.

  1. Tema 44. Ley de Investigación Biomédica. Competencias de las Administraciones Públicas. Comités y Comisiones de Bioética de España y de Castilla y León.

Tema 45. Uso racional del medicamento. Formación e información a los profesionales sanitarios. Estudios de utilización de medicamentos.

  1. Tema 45. Uso racional del medicamento. Formación e información a los profesionales sanitarios. Estudios de utilización de medicamentos.
  2. Uso racional del medicamento: concepto
  3. Estrategias de uso racional
  4. El PRAN

Tema 46. Antibiorresistencias. Situación. Medidas para su control.

  1. Tema 46. Antibiorresistencias. Situación. Medidas para su control.
  2. La resistencia a los antibióticos
  3. El Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN)
  4. La vigilancia del consumo de antibióticos

Tema 47. La Publicidad de medicamentos y productos sanitarios.

  1. Tema 47. La Publicidad de medicamentos y productos sanitarios.
  2. La publicidad de medicamentos
  3. La publicidad de productos sanitarios
  4. Las infracciones en materia de publicidad

Tema 48. Productos sanitarios. Definición y clases. Marcado CE. Competencias de las administraciones públicas.

  1. Tema 48. Productos sanitarios. Definición y clases. Marcado CE. Competencias de las administraciones públicas.
  2. 48.1 Producto sanitario: la definición del art. 2.1 del MDR
  3. 48.2 Las cuatro clases de riesgo (art. 51 y anexo VIII del MDR)
  4. 48.3 El marcado CE y la evaluación de la conformidad
  5. 48.4 Competencias de las Administraciones (RD 192/2023)
  6. 48.5 La clasificación del anexo VIII del MDR, regla a regla

Tema 49. Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Productos sanitarios implantables activos. Fabricación a medida de productos sanitarios.

  1. Tema 49. Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Productos sanitarios implantables activos. Fabricación a medida de productos sanitarios.
  2. 49.1 El producto sanitario para diagnóstico in vitro (IVDR, art. 2.2)
  3. 49.2 Los productos sanitarios a medida (MDR, art. 2.3 y anexo XIII)
  4. 49.3 Requisitos de fabricación (MDR + RD 192/2023)
  5. 49.4 Los productos sanitarios implantables activos (MDR, art. 2.4 y 2.5 y anexo VIII)
  6. 49.5 La clasificación del IVDR, regla a regla

Tema 50. Productos Cosméticos; normativa vigente. Competencias de las administraciones públicas.

  1. Tema 50. Productos Cosméticos; normativa vigente. Competencias de las administraciones públicas.
  2. 50.1 El producto cosmético: definición (Reglamento 1223/2009, art. 2.1.a)
  3. 50.2 La normativa vigente y sus obligaciones clave
  4. 50.3 Competencias de las administraciones (RD 85/2018, art. 5)
  5. 50.4 La declaración responsable de fabricación e importación (RD 85/2018)
  6. Bloque 4. Autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios (temas del 51 al 57)

Tema 51. Real Decreto 1277/2003, de 10 de octubre, por el que se establece las bases generales sobre autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios.

  1. Tema 51. Real Decreto 1277/2003, de 10 de octubre, por el que se establece las bases generales sobre autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios.
  2. El RD 1277/2003: objeto
  3. Centros, servicios y establecimientos sanitarios
  4. La clasificación del anexo I
  5. El Registro General de Centros

Tema 52. Régimen Jurídico y el procedimiento para la autorización de Centros, Servicios y Establecimientos Sanitarios, de la Comunidad de Castilla y León.

  1. Tema 52. Régimen Jurídico y el procedimiento para la autorización de Centros, Servicios y Establecimientos Sanitarios, de la Comunidad de Castilla y León.
  2. El régimen jurídico de autorización en CyL
  3. El procedimiento de autorización
  4. La caducidad de la autorización

Tema 53. Requisitos técnicos y condiciones mínimas exigibles a las unidades de Medicina del trabajo de los servicios de prevención de riesgos laborales de la Comunidad de Castilla y León.

  1. Tema 53. Requisitos técnicos y condiciones mínimas exigibles a las unidades de Medicina del trabajo de los servicios de prevención de riesgos laborales de la Comunidad de Castilla y León.
  2. Las unidades de medicina del trabajo
  3. Los servicios de prevención
  4. Requisitos técnicos y condiciones mínimas

Tema 54. Requisitos técnicos y condiciones mínimas exigibles a los establecimientos de óptica y a los establecimientos de audioprótesis de la Comunidad de Castilla y León.

  1. Tema 54. Requisitos técnicos y condiciones mínimas exigibles a los establecimientos de óptica y a los establecimientos de audioprótesis de la Comunidad de Castilla y León.
  2. Los establecimientos de óptica
  3. Los establecimientos de audioprótesis
  4. Requisitos técnicos y condiciones mínimas

Tema 55. Requisitos técnicos y las condiciones mínimas exigibles a los proveedores de asistencia sanitaria sin internamiento y a los servicios sanitarios integrados en una organización no sanitaria de la Comunidad de Castilla y León.

  1. Tema 55. Requisitos técnicos y las condiciones mínimas exigibles a los proveedores de asistencia sanitaria sin internamiento y a los servicios sanitarios integrados en una organización no sanitaria de la Comunidad de Castilla y León.
  2. 1. Los proveedores de asistencia sanitaria sin internamiento
  3. 2. Los servicios sanitarios integrados en una organización no sanitaria
  4. 3. Requisitos técnicos y condiciones mínimas

Tema 56. Requisitos técnicos y condiciones mínimas exigibles a los centros, servicios y establecimientos que desarrollen la actividad de análisis clínicos y a las unidades de obtención de muestras de Castilla y León.

  1. Tema 56. Requisitos técnicos y condiciones mínimas exigibles a los centros, servicios y establecimientos que desarrollen la actividad de análisis clínicos y a las unidades de obtención de muestras de Castilla y León.
  2. 1. Los laboratorios de análisis clínicos
  3. 2. Las unidades de obtención de muestras
  4. 3. Requisitos técnicos y condiciones mínimas

Tema 57. Requisitos técnicos y condiciones mínimas exigibles a los centros y servicios que desarrollen en Castilla y León la actividad de Odontología y Estomatología. Requisitos técnicos y condiciones mínimas exigibles a los centros y servicios que desarrollen en Castilla y León la actividad de Podología.

  1. Tema 57. Requisitos técnicos y condiciones mínimas exigibles a los centros y servicios que desarrollen en Castilla y León la actividad de Odontología y Estomatología. Requisitos técnicos y condiciones mínimas exigibles a los centros y servicios que desarrollen en Castilla y León la actividad de Podología.
  2. 1. Las clínicas de odontología
  3. 2. Los centros de podología
  4. 3. Requisitos técnicos y condiciones mínimas
  5. Bloque 5. Seguridad alimentaria y nutrición (temas del 58 al 80)

Tema 58. Alimentación y nutrición. Composición y calidad nutritiva de los alimentos. El comportamiento alimentario y factores de riesgo para la salud. Estrategia NAOS.

  1. Tema 58. Alimentación y nutrición. Composición y calidad nutritiva de los alimentos. El comportamiento alimentario y factores de riesgo para la salud. Estrategia NAOS.
  2. Alimentación y nutrición
  3. Composición y calidad nutritiva de los alimentos
  4. El comportamiento alimentario y factores de riesgo para la salud
  5. La Estrategia NAOS
  6. Los ámbitos de la estrategia

Tema 59. Enfermedades transmitidas por alimentos. Toxiinfecciones alimentarias. Clasificación, epidemiología, vigilancia y prevención. Investigación de brotes de enfermedades transmitidas por los alimentos en los humanos y actuaciones frente a la sospecha de un brote.

  1. Tema 59. Enfermedades transmitidas por alimentos. Toxiinfecciones alimentarias. Clasificación, epidemiología, vigilancia y prevención. Investigación de brotes de enfermedades transmitidas por los alimentos en los humanos y actuaciones frente a la sospecha de un brote.
  2. Las enfermedades transmitidas por alimentos
  3. Clasificación de las ETA: intoxicaciones, infecciones y toxiinfecciones
  4. Los principales agentes causales
  5. Epidemiología, vigilancia y prevención
  6. Investigación de brotes y actuaciones frente a la sospecha

Tema 60. Principios y requisitos generales de la seguridad alimentaria en la Unión Europea. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria. Trazabilidad, requisitos generales y específicos.

  1. Tema 60. Principios y requisitos generales de la seguridad alimentaria en la Unión Europea. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria. Trazabilidad, requisitos generales y específicos.
  2. Los principios del Reglamento (CE) 178/2002
  3. Los requisitos generales de la seguridad alimentaria
  4. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA)
  5. La trazabilidad

Tema 61. Requisitos para comercio exterior de productos alimenticios. Autorización y listado de establecimientos exportadores. Control oficial en comercio exterior.

  1. Tema 61. Requisitos para comercio exterior de productos alimenticios. Autorización y listado de establecimientos exportadores. Control oficial en comercio exterior.
  2. El comercio exterior de alimentos
  3. Los requisitos de exportación e importación
  4. El certificado PONAS

Tema 62. Los sistemas de gestión de la seguridad de los alimentos en la industria alimentaria. Procedimientos basados en los principios del Análisis de Peligros y Puntos de Control Crítico (APPCC). Criterios de flexibilidad. Guías de prácticas correctas de higiene y para la aplicación de los principios del sistema APPCC. Gestión de alérgenos. Legislación.

  1. Tema 62. Los sistemas de gestión de la seguridad de los alimentos en la industria alimentaria. Procedimientos basados en los principios del Análisis de Peligros y Puntos de Control Crítico (APPCC). Criterios de flexibilidad. Guías de prácticas correctas de higiene y para la aplicación de los principios del sistema APPCC. Gestión de alérgenos. Legislación.
  2. La higiene de los alimentos
  3. El APPCC: los siete principios
  4. Los requisitos generales y específicos de higiene
  5. Las guías de prácticas correctas de higiene

Tema 63. Concepto de calidad total. Sistemas de gestión de calidad aplicables a la seguridad alimentaria. Principales normas y estándares relacionados.

  1. Tema 63. Concepto de calidad total. Sistemas de gestión de calidad aplicables a la seguridad alimentaria. Principales normas y estándares relacionados.
  2. La ISO 22000
  3. El IFS
  4. El BRC
  5. Otros sistemas de certificación

Tema 64. Organización de los controles oficiales. Requisitos de las Autoridades competentes. Plan Nacional Plurianual de Control Oficial de la Cadena Alimentaria. Informe Anual. Inspección y auditoría de las empresas alimentarias; toma de muestras y análisis de alimentos. Actuaciones en caso de incumplimiento. Legislación.

  1. Tema 64. Organización de los controles oficiales. Requisitos de las Autoridades competentes. Plan Nacional Plurianual de Control Oficial de la Cadena Alimentaria. Informe Anual. Inspección y auditoría de las empresas alimentarias; toma de muestras y análisis de alimentos. Actuaciones en caso de incumplimiento. Legislación.
  2. La organización de los controles oficiales
  3. El Reglamento (UE) 2017/625
  4. Los laboratorios oficiales
  5. Las actuaciones de control
  6. Normativa del tema 64

Tema 65. Laboratorios de control oficial de alimentos y aguas. Acreditación. Laboratorios de referencia.

  1. Tema 65. Laboratorios de control oficial de alimentos y aguas. Acreditación. Laboratorios de referencia.
  2. Los laboratorios de control oficial
  3. Los laboratorios nacionales de referencia
  4. La designación de laboratorios de referencia de la UE
  5. Normativa del tema 65

Tema 66. Redes de Alerta Alimentaria, nacionales, europeas e internacionales: concepto, organización y procedimientos. Gestión de emergencias o crisis alimentarias. Evaluación y comunicación de riesgo ante las crisis alimentarias y procedimientos. Cláusula de salvaguardia sanitaria en la UE. El principio de precaución o cautela.

  1. Tema 66. Redes de Alerta Alimentaria, nacionales, europeas e internacionales: concepto, organización y procedimientos. Gestión de emergencias o crisis alimentarias. Evaluación y comunicación de riesgo ante las crisis alimentarias y procedimientos. Cláusula de salvaguardia sanitaria en la UE. El principio de precaución o cautela.
  2. Las redes de alerta alimentaria
  3. Gestión de emergencias, crisis y comunicación de riesgo
  4. El principio de precaución o cautela
  5. El Sistema de Alerta Rápida para Alimentos y Piensos (RASFF)

Tema 67. El Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y Alimentos. El Registro de empresas alimentarias y alimentos en Castilla y León. Procedimiento de autorización sanitaria de funcionamiento y comunicación previa. Legislación y control oficial.

  1. Tema 67. El Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y Alimentos. El Registro de empresas alimentarias y alimentos en Castilla y León. Procedimiento de autorización sanitaria de funcionamiento y comunicación previa. Legislación y control oficial.
  2. El RGSEAA
  3. Las empresas obligadas a inscribirse
  4. Las exenciones de inscripción
  5. Cómo se resuelve la pregunta de la frontera, paso a paso

Tema 68. Información alimentaria facilitada al consumidor: Principios y requisitos generales de la información alimentaria. Información alimentaria obligatoria. Legislación.

  1. Tema 68. Información alimentaria facilitada al consumidor: Principios y requisitos generales de la información alimentaria. Información alimentaria obligatoria. Legislación.
  2. La información alimentaria
  3. El etiquetado de los alimentos
  4. La declaración nutricional
  5. Los alérgenos

Tema 69. Criterios microbiológicos aplicables a los productos alimenticios. Actuaciones ante resultados insatisfactorios. Estudios de vida útil y análisis de tendencias. Legislación.

  1. Tema 69. Criterios microbiológicos aplicables a los productos alimenticios. Actuaciones ante resultados insatisfactorios. Estudios de vida útil y análisis de tendencias. Legislación.
  2. Los criterios microbiológicos
  3. El Reglamento (CE) 2073/2005
  4. Los criterios de seguridad alimentaria
  5. Los criterios de higiene de procesos

Tema 70. Contaminantes en los productos alimenticios. Bases científicas de los contenidos máximos. Principales alimentos y sustancias reguladas. Métodos de muestreo y análisis. Legislación.

  1. Tema 70. Contaminantes en los productos alimenticios. Bases científicas de los contenidos máximos. Principales alimentos y sustancias reguladas. Métodos de muestreo y análisis. Legislación.
  2. Los contaminantes en los alimentos
  3. Bases científicas de los contenidos máximos
  4. El Reglamento (CE) 1881/2006 y el Reglamento (UE) 2023/915
  5. Principales alimentos y sustancias reguladas
  6. Métodos de muestreo y análisis
  7. Legislación

Tema 71. Residuos de plaguicidas en alimentos. Bases científicas de los límites máximos. Principales alimentos y sustancias reguladas. Métodos de muestreo y análisis. Programas de control comunitario y nacional. Legislación.

  1. Tema 71. Residuos de plaguicidas en alimentos. Bases científicas de los límites máximos. Principales alimentos y sustancias reguladas. Métodos de muestreo y análisis. Programas de control comunitario y nacional. Legislación.
  2. Los residuos de plaguicidas
  3. Bases científicas de los límites máximos
  4. El Reglamento (CE) 396/2005
  5. Principales alimentos y sustancias reguladas
  6. Métodos de muestreo y análisis
  7. Programas de control comunitario y nacional
  8. Legislación

Tema 72. Ingredientes tecnológicos: aditivos, enzimas, aromas y coadyuvantes. Procedimiento de autorización y condiciones de uso. Reevaluación de aditivos. Especificaciones. Legislación.

  1. Tema 72. Ingredientes tecnológicos: aditivos, enzimas, aromas y coadyuvantes. Procedimiento de autorización y condiciones de uso. Reevaluación de aditivos. Especificaciones. Legislación.
  2. Los aditivos alimentarios
  3. Las enzimas alimentarias
  4. Los aromas alimentarios
  5. El procedimiento común de autorización (Reglamento (CE) 1331/2008)

Tema 73. Conservación de alimentos. Principales peligros asociados. Alimentos irradiados. Legislación.

  1. Tema 73. Conservación de alimentos. Principales peligros asociados. Alimentos irradiados. Legislación.
  2. Los métodos de conservación
  3. Los alimentos irradiados
  4. El RD 348/2001

Tema 74. Almacenamiento y transporte de alimentos. Venta ambulante. Venta por Internet. Comidas preparadas, productos de pastelería, confitería, bollería, galletas, y repostería. Pan y panes especiales. Pastas alimenticias. Masas fritas. Principales peligros asociados. Legislación.

  1. Tema 74. Almacenamiento y transporte de alimentos. Venta ambulante. Venta por Internet. Comidas preparadas, productos de pastelería, confitería, bollería, galletas, y repostería. Pan y panes especiales. Pastas alimenticias. Masas fritas. Principales peligros asociados. Legislación.
  2. El almacenamiento de alimentos
  3. El transporte de alimentos
  4. El Reglamento (CE) 37/2005

Tema 75. Aguas envasadas. Hielo. Bebidas refrescantes y alcohólicas, zumos y néctares. Principales peligros asociados. Legislación.

  1. Tema 75. Aguas envasadas. Hielo. Bebidas refrescantes y alcohólicas, zumos y néctares. Principales peligros asociados. Legislación.
  2. Las aguas de bebida envasadas
  3. El reconocimiento de manantiales
  4. El control y el autocontrol
  5. La normativa aplicable

Tema 76. Hortalizas, frutas, tubérculos, legumbres, hongos y setas, cereales y derivados. Principales peligros asociados. Legislación.

  1. Tema 76. Hortalizas, frutas, tubérculos, legumbres, hongos y setas, cereales y derivados. Principales peligros asociados. Legislación.
  2. Las hortalizas y frutas
  3. Los cereales
  4. Las setas silvestres
  5. El RD 30/2009

Tema 77. Oleaginosas y grasas comestibles. Helados. Condimentos y especias. Principales peligros asociados. Legislación.

  1. Tema 77. Oleaginosas y grasas comestibles. Helados. Condimentos y especias. Principales peligros asociados. Legislación.
  2. Las grasas comestibles
  3. Los aceites de oliva
  4. Los helados

Tema 78. Alimentos estimulantes. Infusiones. Complementos alimenticios. Alimentos destinados a los lactantes y niños de corta edad. Alimentos para usos médicos especiales y destinados a una alimentación especial. Alimentos para ser utilizados en dietas de bajo valor energético para la reducción de peso. Principales peligros asociados. Legislación.

  1. Tema 78. Alimentos estimulantes. Infusiones. Complementos alimenticios. Alimentos destinados a los lactantes y niños de corta edad. Alimentos para usos médicos especiales y destinados a una alimentación especial. Alimentos para ser utilizados en dietas de bajo valor energético para la reducción de peso. Principales peligros asociados. Legislación.
  2. Los alimentos para usos médicos especiales
  3. Los sustitutivos de comidas para dietas de bajo valor energético
  4. El Reglamento (UE) 609/2013

Tema 79. Materiales en contacto con alimentos. Aspectos sanitarios. Legislación.

  1. Tema 79. Materiales en contacto con alimentos. Aspectos sanitarios. Legislación.
  2. Los materiales en contacto con alimentos
  3. El Reglamento (CE) 1935/2004
  4. La legislación específica

Tema 80. Nuevos alimentos. Alimentos funcionales. Organismos modificados genéticamente (OMG) y alimentos producidos a partir de ellos. Procedimientos de autorización. Legislación.

  1. Tema 80. Nuevos alimentos. Alimentos funcionales. Organismos modificados genéticamente (OMG) y alimentos producidos a partir de ellos. Procedimientos de autorización. Legislación.
  2. Los nuevos alimentos
  3. Los organismos modificados genéticamente
  4. Los procedimientos de autorización
  5. Bloque 6. Salud ambiental (temas del 81 al 100)

Tema 81. Salud Ambiental: conceptos básicos. La evaluación, gestión y comunicación del riesgo. Los principios de salud en todas las políticas y One Health. El Plan Estratégico de Salud y Medioambiente (PESMA).

  1. Tema 81. Salud Ambiental: conceptos básicos. La evaluación, gestión y comunicación del riesgo. Los principios de salud en todas las políticas y One Health. El Plan Estratégico de Salud y Medioambiente (PESMA).
  2. Conceptos básicos de salud ambiental
  3. El sistema de vigilancia de riesgos ambientales
  4. Competencias y responsabilidades
  5. Las redes de alerta de sanidad ambiental

Tema 82. Prevención ambiental. Evaluación de impacto ambiental. Legislación estatal y de Castilla y León.

  1. Tema 82. Prevención ambiental. Evaluación de impacto ambiental. Legislación estatal y de Castilla y León.
  2. La prevención ambiental
  3. La evaluación de impacto ambiental
  4. El Decreto legislativo 1/2015 de CyL
  5. La Ley 21/2013 estatal

Tema 83. Compartimentos ambientales y salud. Calidad del aire exterior y la salud. El suelo y la salud. Competencias y marcos normativos.

  1. Tema 83. Compartimentos ambientales y salud. Calidad del aire exterior y la salud. El suelo y la salud. Competencias y marcos normativos.
  2. El aire y la salud
  3. Los contaminantes aéreos
  4. El suelo y la salud
  5. Los residuos sólidos

Tema 84. Aerobiología y polinosis. Evaluación de riesgos. El Registro Aerobiológico de Castilla y León. Captación y procesamiento de la información aerobiológica en Castilla y León.

  1. Tema 84. Aerobiología y polinosis. Evaluación de riesgos. El Registro Aerobiológico de Castilla y León. Captación y procesamiento de la información aerobiológica en Castilla y León.
  2. La aerobiología
  3. La polinosis
  4. La red aerobiológica de CyL
  5. La evaluación de riesgos

Tema 85. El agua y la salud: visión general. Principales contaminantes de las aguas superficiales y subterráneas en Castilla y León. Sistemas de vigilancia ambiental en aguas residuales. Aguas regeneradas. Normativa europea y estatal.

  1. Tema 85. El agua y la salud: visión general. Principales contaminantes de las aguas superficiales y subterráneas en Castilla y León. Sistemas de vigilancia ambiental en aguas residuales. Aguas regeneradas. Normativa europea y estatal.
  2. 1. El agua y la salud: visión general
  3. 2. Principales contaminantes de las aguas superficiales y subterráneas en Castilla y León
  4. 3. Sistemas de vigilancia ambiental en aguas residuales
  5. 4. Aguas regeneradas
  6. 5. Normativa europea y estatal

Tema 86. El agua de consumo I. Definiciones, ámbito de aplicación y responsabilidades. Zonas de abastecimiento e infraestructuras. Parámetros y gestión de incumplimientos. Transparencia y gestión de la información: el Sistema de Información Nacional de Aguas de Consumo: SINAC.

  1. Tema 86. El agua de consumo I. Definiciones, ámbito de aplicación y responsabilidades. Zonas de abastecimiento e infraestructuras. Parámetros y gestión de incumplimientos. Transparencia y gestión de la información: el Sistema de Información Nacional de Aguas de Consumo: SINAC.
  2. 1. El agua de consumo humano: definición y ámbito de aplicación
  3. 2. Responsabilidades de los gestores
  4. 3. Zonas de abastecimiento e infraestructuras
  5. 4. Los parámetros de calidad
  6. 5. El autocontrol
  7. 6. Parámetros y gestión de incumplimientos: las incidencias
  8. 7. Transparencia y gestión de la información: el SINAC

Tema 87. El agua de consumo II. Evaluación y Gestión del Riesgo a través de los Planes Sanitarios del Agua. El Programa de Vigilancia sanitaria de agua de consumo en Castilla y León.

  1. Tema 87. El agua de consumo II. Evaluación y Gestión del Riesgo a través de los Planes Sanitarios del Agua. El Programa de Vigilancia sanitaria de agua de consumo en Castilla y León.
  2. La legislación de aguas de consumo
  3. El programa de vigilancia sanitaria en CyL
  4. Los Planes Sanitarios del Agua (PSA)

Tema 88. El agua de recreo: zonas de baño. Sistema de información NAYADE. Normativa estatal y de Castilla y León.

  1. Tema 88. El agua de recreo: zonas de baño. Sistema de información NAYADE. Normativa estatal y de Castilla y León.
  2. Las zonas de baño
  3. La gestión de las aguas de baño
  4. El sistema de información de aguas de baño (NAYADE)

Tema 89. El agua de recreo: piscinas. Riesgos físicos, químicos y microbiológicos para la salud. Autocontrol, vigilancia sanitaria y notificación de incidencias. Sistema de información SILOÉ. Legislación.

  1. Tema 89. El agua de recreo: piscinas. Riesgos físicos, químicos y microbiológicos para la salud. Autocontrol, vigilancia sanitaria y notificación de incidencias. Sistema de información SILOÉ. Legislación.
  2. Las piscinas de uso público
  3. Los requisitos técnico-sanitarios
  4. La normativa estatal (RD 742/2013)
  5. La normativa de CyL (Decreto 177/1992)

Tema 90. Legionelosis: biología, ecología y mecanismo de transmisión de la enfermedad. Instalaciones de riesgo, responsabilidades, planes de control frente a Legionella y actuaciones de la autoridad sanitaria. Normativa.

  1. Tema 90. Legionelosis: biología, ecología y mecanismo de transmisión de la enfermedad. Instalaciones de riesgo, responsabilidades, planes de control frente a Legionella y actuaciones de la autoridad sanitaria. Normativa.
  2. Ecología del germen y epidemiología
  3. Las instalaciones de riesgo
  4. Las medidas preventivas
  5. Los tratamientos físicos
  6. La evaluación de riesgo de instalaciones
  7. La normativa aplicable

Tema 91. Centros de tatuaje, anillado y perforado. Centros de bronceado. Principales peligros asociados. Formación. Marcos legales.

  1. Tema 91. Centros de tatuaje, anillado y perforado. Centros de bronceado. Principales peligros asociados. Formación. Marcos legales.
  2. Los lugares de vivencia y convivencia
  3. Los centros de tatuaje, anillado y perforado
  4. Los centros de bronceado
  5. Los peligros asociados y la legislación

Tema 92. Reglamento REACH. Procedimientos de evaluación, autorización, restricción y registro de sustancias químicas. Obligaciones de los operadores. Las Fichas de Datos de Seguridad. La Agencia Europea de sustancias y mezclas químicas (ECHA). Los proyectos armonizados de inspección REACH EN FORCE.

  1. Tema 92. Reglamento REACH. Procedimientos de evaluación, autorización, restricción y registro de sustancias químicas. Obligaciones de los operadores. Las Fichas de Datos de Seguridad. La Agencia Europea de sustancias y mezclas químicas (ECHA). Los proyectos armonizados de inspección REACH EN FORCE.
  2. El Reglamento (CE) 1907/2006 (REACH)
  3. El registro de sustancias
  4. Las fichas de datos de seguridad
  5. Las excepciones

Tema 93. Reglamento CPL: Clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas. Competencias de las administraciones públicas. Las redes de vigilancia: SIRIPQ e ICSMS.

  1. Tema 93. Reglamento CPL: Clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas. Competencias de las administraciones públicas. Las redes de vigilancia: SIRIPQ e ICSMS.
  2. La clasificación de sustancias y mezclas
  3. El etiquetado
  4. El envasado
  5. El Reglamento (CE) 1272/2008 (CLP)

Tema 94. Biocidas. Evaluación de riesgos. Aprobación de las sustancias activas y procedimientos para la comercialización de biocidas. Tipos de productos biocidas y etiquetado. El Reglamento europeo de biocidas y la normativa estatal aplicable.

  1. Tema 94. Biocidas. Evaluación de riesgos. Aprobación de las sustancias activas y procedimientos para la comercialización de biocidas. Tipos de productos biocidas y etiquetado. El Reglamento europeo de biocidas y la normativa estatal aplicable.
  2. Los biocidas
  3. La evaluación de riesgos
  4. Las sustancias activas
  5. Los requisitos de registro
  6. La normativa europea, estatal y de CyL

Tema 95. Registro Oficial de Establecimientos y Servicios Biocidas (ROESB) de Castilla y León, estructura y funcionamiento. Requisitos para la inscripción. Capacitación para la prestación de servicios biocidas. Marco legal estatal y de Castilla y León.

  1. Tema 95. Registro Oficial de Establecimientos y Servicios Biocidas (ROESB) de Castilla y León, estructura y funcionamiento. Requisitos para la inscripción. Capacitación para la prestación de servicios biocidas. Marco legal estatal y de Castilla y León.
  2. El ROESB de CyL
  3. Los establecimientos y servicios biocidas
  4. Los requisitos de inscripción

Tema 96. Zoonosis no alimentarias. Principales zoonosis y vectores implicados. El Plan Nacional de Prevención, Vigilancia y Control de las Enfermedades transmitidas por vectores.

  1. Tema 96. Zoonosis no alimentarias. Principales zoonosis y vectores implicados. El Plan Nacional de Prevención, Vigilancia y Control de las Enfermedades transmitidas por vectores.
  2. Las zoonosis no alimentarias
  3. La vigilancia y el control
  4. Los vectores

Tema 97. Las olas de calor y frío y su impacto en la salud. Los Planes Nacionales de actuaciones preventivas por temperaturas extremas sobre la salud.

  1. Tema 97. Las olas de calor y frío y su impacto en la salud. Los Planes Nacionales de actuaciones preventivas por temperaturas extremas sobre la salud.
  2. Las olas de calor y la salud
  3. Las olas de frío y la salud
  4. El plan nacional de temperaturas extremas
  5. Competencias y legislación

Tema 98. El ruido y la salud. Competencias y normativa en Castilla y León.

  1. Tema 98. El ruido y la salud. Competencias y normativa en Castilla y León.
  2. El ruido y la salud
  3. La evaluación del ruido ambiental
  4. La Ley 37/2003 y la normativa de CyL

Tema 99. Las radiaciones ionizantes de origen natural y los riesgos para la salud. La radiactividad en el agua de consumo humano. El gas Radón en ambientes interiores: efectos sobre la salud, mediciones y legislación. El Plan Nacional contra el Radón.

  1. Tema 99. Las radiaciones ionizantes de origen natural y los riesgos para la salud. La radiactividad en el agua de consumo humano. El gas Radón en ambientes interiores: efectos sobre la salud, mediciones y legislación. El Plan Nacional contra el Radón.
  2. Las radiaciones ionizantes: tipos y origen
  3. Las mediciones
  4. Los efectos sobre la salud
  5. La legislación
  6. El radón

Tema 100. Las radiaciones no-ionizantes y la salud. Tipos y origen. Estado actual del conocimiento científico. Mediciones. Normativa estatal.

  1. Tema 100. Las radiaciones no-ionizantes y la salud. Tipos y origen. Estado actual del conocimiento científico. Mediciones. Normativa estatal.
  2. Las radiaciones no ionizantes: tipos y origen
  3. El estado actual del conocimiento científico
  4. Las mediciones
  5. Los campos electromagnéticos y la salud
  6. La normativa estatal y la recomendación de la UE
  7. Glosario del curso
Aula narrada

Pulsa y escucha un fragmento de nuestro pódcast de la Constitución

Aula narrada Escucha un fragmento
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Aula narrada. Tu temario, como un audiolibro.

Escucha cada tema de principio a fin, como un pódcast, mientras conduces, caminas o descansas la vista.

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Verificado contra fuentes oficiales

Los 100 temas del «Grupo II – Materias específicas» del Anexo II (Programa) de la convocatoria de acceso libre al Cuerpo Facultativo Superior Sanitario (Farmacéuticos) de la Administración de la Comunidad de Castilla y León, publicada en el BOCyL n.º 143, de 27 de julio de 2026.

Leer el alcance completo

NO incluye el «Grupo I – Materias comunes» (35 temas), del que salen 20 de las 100 preguntas del primer ejercicio.

Contrastado con

Última revisión
24 de agosto de 2026
Edición
Primera edición, agosto de 2026
Revisado por
Equipo Red Opositor

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Preguntas antes de comprar

¿Cuántas plazas se convocan?

50 plazas de acceso libre en el Cuerpo Facultativo Superior Sanitario (Farmacéuticos) de Castilla y León: 43 del turno general y 7 reservadas a personas con discapacidad (grado igual o superior al 33 %). Salen de las ofertas de empleo público de 2023 (18), 2024 (12) y 2025 (20).

Fuente: BOCyL núm. 143, de 27 de julio de 2026 (Resolución de 22 de julio de 2026).

¿Cuándo se celebra el primer ejercicio?

La convocatoria no fija una fecha cerrada: la indica la resolución que apruebe la relación definitiva de personas admitidas y excluidas, publicada en el BOCyL. Las bases ponen un tope de cuatro meses desde la publicación de la convocatoria, así que el primer ejercicio se celebrará, como muy tarde, el 27 de noviembre de 2026.

¿Cómo están elaborados los apuntes? ¿Tienen en cuenta exámenes previos?

Cada tema desarrolla el enunciado oficial del Anexo II (los 100 temas del Grupo II) en su orden y numeración reales, y cada afirmación se contrasta con el texto consolidado de la norma en el BOE, citada al artículo, siempre en la redacción vigente. Los exámenes previos del mismo cuerpo se usan para calibrar la parte práctica: el examen real del Grupo II de 2025 marca qué temas pesan, qué trampas se repiten y cómo pregunta el tribunal.

El pack incluye además simulacros tipo test razonados y casos guiados para el segundo ejercicio.

Si cambia la convocatoria o sale una corrección, ¿el material se queda viejo?

No, y no tienes que hacer nada. El contenido no viaja dentro de un archivo que se te queda congelado: se sirve cuando abres tu material, así que cuando corregimos o ampliamos un pack, la próxima vez que entras ya estás leyendo la versión vigente.

Tu acceso se resuelve contra tu compra, no contra la versión de ese día, de modo que las actualizaciones posteriores NO se cobran aparte ni hay que recomprar nada. El enlace del email de compra sí caduca a los 30 días, pero tu acceso no: entras con el correo con el que compraste, o escribe a info@redopositor.com y te lo reenviamos.

Lo que no podemos hacer por ti es avisarte de los cambios de tu proceso: en un procedimiento selectivo la publicación oficial sustituye a la notificación (art. 45.1.b de la Ley 39/2015), así que el medio que indiquen tus bases hay que mirarlo uno mismo.

¿Tengo que pagar cada mes? ¿Cuánto dura el acceso?

No. Es un pago único, no una suscripción: no hay cuotas, renovaciones ni cargos recurrentes.

El acceso es de por vida e incluye las actualizaciones del pack, sin coste adicional. Además tienes 14 días de garantía: si no es lo que esperabas, te devolvemos el importe escribiendo a info@redopositor.com.

¿Cuánto cuesta añadir el aula narrada?

Puedes añadirla al comprar el pack por +12,95 €. Es un pago único por todo el aula: entran los temas que ya están narrados y los que se añadan al pack después, sin coste aparte.

Tienes 14 días de garantía: si devuelves solo el audio, se reembolsa el importe de la línea de narración.