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Farmacéutico/a

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Preparación del bloque específico para la convocatoria FA.13/25-26 del Gobierno de La Rioja: 7 plazas A1 de Farmacéutico, oposición con fase de examen pendiente.

revisado ·

  • 7 plazas convocadas
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Lo que recibes

Qué trae cada parte
  • Bloque específico del programa oficial de la Escala Sanitaria de Farmacéutico de La Rioja
  • Acceso online desde el primer día, imprimible o en PDF
  • Aula guiada online incluida para estudiar el material paso a paso
  • Cuestionario de la parte específica: 75 de las 100 preguntas, con 4 alternativas y penalización de 0,25
  • Simulacros y supuestos prácticos para preparar los ejercicios de la oposición
  • Garantía de 14 días Si no es lo que esperabas, te devolvemos el dinero. Sin preguntas.
  • Un solo pago Sin suscripción. El acceso es tuyo de por vida.
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El temario, tema a tema

420 secciones · 40 bloques

  1. Ley 7/2025, de 9 de septiembre, de atención y ordenación farmacéutica de la Comunidad Autónoma de La Rioja
  2. Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
  3. Regulación del procedimiento para la autorización de nuevas oficinas de farmacia en La Rioja
  4. Normativa de atención farmacéutica prestada a través de botiquines en la Comunidad Autónoma de La Rioja
  5. Productos cosméticos: Reglamento (CE) n.º 1223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 30 de noviembre de 2009, sobre los productos cosméticos
  6. Real Decreto 85/2018, de 23 de febrero, por el que se regulan los productos cosméticos
  7. Venta a distancia de medicamentos no sujetos a prescripción Real Decreto 870/2013, de 8 de noviembre
  8. Fórmulas magistrales y preparados oficinales: garantías

Índice completo

420 secciones · 40 bloques

  1. Plan de estudio: 10 semanas para el test de la parte específica
  2. Tema 1. Ley 7/2025, de 9 de septiembre, de atención y ordenación farmacéutica de la Comunidad Autónoma de La Rioja
  3. El farmacéutico como profesional sanitario
  4. Régimen de los establecimientos y servicios farmacéuticos
  5. Inspección y régimen sancionador
  6. Las trampas de este tema, juntas
  7. Tema 2. Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
  8. Garantías de abastecimiento y dispensación (art. 3)
  9. Uso racional del medicamento y receta
  10. Financiación pública y precios (arts. 88-101)
  11. Los servicios de farmacia y las estructuras de soporte (arts. 84-85)
  12. Las trampas de este tema, juntas
  13. Tema 3. Regulación del procedimiento para la autorización de nuevas oficinas de farmacia en La Rioja
  14. El procedimiento de autorización
  15. Módulos, distancias y el reparto de competencias
  16. Las trampas de este tema, juntas
  17. Tema 4. Normativa de atención farmacéutica prestada a través de botiquines en la Comunidad Autónoma de La Rioja
  18. Funciones y límites del botiquín
  19. Las trampas de este tema, juntas
  20. Tema 5. Productos cosméticos: Reglamento (CE) n.º 1223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 30 de noviembre de 2009, sobre los productos cosméticos
  21. La persona responsable y el expediente de información del producto
  22. Las trampas de este tema, juntas
  23. Tema 6. Real Decreto 85/2018, de 23 de febrero, por el que se regulan los productos cosméticos
  24. La vigilancia del mercado y el reparto de competencias
  25. Las trampas de este tema, juntas
  26. Tema 7. Venta a distancia de medicamentos no sujetos a prescripción. Real Decreto 870/2013, de 8 de noviembre
  27. La web de la farmacia y el control de la autoridad
  28. Las trampas de este tema, juntas
  29. Tema 8. Fórmulas magistrales y preparados oficinales: garantías
  30. El Formulario Nacional y las normas de correcta elaboración
  31. Las trampas de este tema, juntas
  32. Tema 9. Autorización de elaboración de fórmulas magistrales en La Rioja
  33. La relación con el Formulario Nacional y el control de calidad
  34. Las trampas de este tema, juntas
  35. Tema 10. Medicamentos de uso humano fabricados industrialmente
  36. Medicamentos legalmente reconocidos: cuatro categorías y la atribución de la condición de medicamento
  37. Autorización y registro: el Registro de Medicamentos
  38. El expediente de autorización: qué se presenta y qué se puede ahorrar
  39. Exclusividad de datos: los plazos que protegen la innovación
  40. Denegación, suspensión, revocación y modificación de la autorización
  41. Condiciones de prescripción y dispensación
  42. Identificación e información: DOE, ficha técnica, prospecto y etiquetado
  43. Los procedimientos de autorización y el papel de las agencias
  44. Las once trampas del examen de 2025, juntas
  45. Tema 11. Disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales
  46. Los tres cauces y sus requisitos
  47. Las trampas de este tema, juntas
  48. Tema 12. Distribución de medicamentos de uso humano
  49. Autorizaciones, inspección y desabastecimientos
  50. Las trampas de este tema, juntas
  51. Tema 13. Prácticas correctas de distribución
  52. Instalaciones, transporte y documentación
  53. Las trampas de este tema, juntas
  54. Tema 14. Laboratorios farmacéuticos y principios activos
  55. El director técnico y el sistema de calidad
  56. Las trampas de este tema, juntas
  57. Tema 15. Radiofármacos
  58. Preparación, control y dispensación
  59. Las trampas de este tema, juntas
  60. Tema 16. Unidades de radiofarmacia
  61. Preparación, dispensación y registro
  62. Las trampas de este tema, juntas
  63. Tema 17. Ensayos clínicos de medicamentos de uso humano
  64. El procedimiento de autorización
  65. Protección de los sujetos y consentimiento informado
  66. Las trampas de este tema, juntas
  67. Tema 18. Ensayos clínicos: CEIm, REEC y BPC
  68. CEIm: composición y funcionamiento
  69. REEC y Buenas Prácticas Clínicas
  70. Las trampas de este tema, juntas
  71. Tema 19. Farmacovigilancia: concepto, objetivos y estructura
  72. Estructura del sistema: AEMPS, comunidades autónomas y comités
  73. El archivo maestro del sistema de farmacovigilancia
  74. Las trampas de este tema, juntas
  75. Tema 20. Publicidad de medicamentos y productos sanitarios
  76. Productos sanitarios y publicidad
  77. El delegado de información médica (visitador)
  78. Las trampas de este tema, juntas
  79. Tema 21. Agencia Europea de Medicamentos
  80. Estructura administrativa de la EMA
  81. Las trampas de este tema, juntas
  82. Tema 22. Productos sanitarios: Reglamento (UE) 2017/745 (MDR)
  83. Clasificación de los productos sanitarios
  84. Instrucciones de uso y requisitos de información
  85. Vigilancia poscomercialización y agentes económicos
  86. El desarrollo nacional: el Real Decreto 192/2023
  87. Garantías sanitarias y licencia previa de funcionamiento
  88. Fabricación hospitalaria y productos a medida
  89. Las trampas de este tema, juntas
  90. Tema 23. Productos sanitarios para diagnóstico in vitro: Reglamento (UE) 2017/746 (IVDR)
  91. Clasificación y evaluación de la conformidad
  92. Requisitos esenciales y gestión de riesgos
  93. Las trampas de este tema, juntas
  94. Tema 24. Productos sanitarios: regulación nacional
  95. Licencia previa de funcionamiento
  96. Circulación, importación y organismos notificados
  97. Las trampas de este tema, juntas
  98. Tema 25. La receta médica y la receta electrónica
  99. Clases de receta y órdenes de dispensación
  100. La receta electrónica en el SNS
  101. Las trampas de este tema, juntas
  102. Tema 26. Estupefacientes: prescripción, dispensación y control
  103. La receta oficial de estupefacientes
  104. Control internacional y la Convención Única de 1961
  105. La validez de las autorizaciones de exportación
  106. Condiciones de prescripción en uso humano
  107. Condiciones de dispensación y validez de la receta
  108. La receta veterinaria de estupefacientes
  109. Las trampas de este tema, juntas
  110. Tema 27. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
  111. Eficacia de sus actos y resoluciones
  112. Estructura orgánica
  113. Las trampas de este tema, juntas
  114. Tema 28. Ley 16/1997, de Regulación de Servicios de las Oficinas de Farmacia
  115. Autorizaciones y transmisión
  116. Las trampas de este tema, juntas
  117. Tema 29. Medicamentos veterinarios: distribución, prescripción, dispensación, uso y venta al público
  118. La venta al público y la receta electrónica veterinaria
  119. Las trampas de este tema, juntas
  120. Tema 30. Evaluación de nuevos medicamentos e informes de posicionamiento terapéutico
  121. Precios de referencia y agrupaciones homogéneas
  122. Los informes de posicionamiento terapéutico
  123. Las trampas de este tema, juntas
  124. Tema 31. La selección de medicamentos. Protocolos y guías farmacoterapéuticas
  125. El anclaje legal: uso racional y estructuras de soporte
  126. Protocolos y guías farmacoterapéuticas: qué son y para qué sirven
  127. La cartera común de servicios y la prestación farmacéutica
  128. El papel de la oficina de farmacia y la dispensación informada
  129. Las trampas de este tema, juntas
  130. Tema 32. Estrategias de adecuación de los tratamientos: conciliación, revisión, prescripción de medicamentos y adherencia
  131. Conciliación de la medicación: la medicación que viaja con el paciente
  132. Revisión de la medicación: retirar lo que ya no aporta
  133. Prescripción adecuada y adherencia: dos caras del mismo éxito
  134. Las trampas de este tema, juntas
  135. Tema 33. Adecuación de la medicación en el paciente polimedicado. Medicamentos de alto riesgo
  136. El paciente polimedicado: definición y riesgo
  137. La adecuación de la medicación en el polimedicado
  138. Medicamentos de alto riesgo
  139. Las trampas farmacológicas del examen de 2025
  140. Las trampas de este tema, juntas
  141. Tema 34. Visado de medicamentos. Prescripción de productos sometidos a visado. Gestión y control
  142. Qué es el visado y para qué sirve
  143. Prescripción de productos sometidos a visado
  144. Gestión y control del visado
  145. Las trampas de este tema, juntas
  146. Tema 35. Plan estratégico de salud y medio ambiente (PESMA): objetivos y ejes transversales. Impacto de los factores ambientales sobre la salud humana. Programas de actuación en salud y medio ambiente
  147. Objetivos y ejes transversales del PESMA
  148. El impacto de los factores ambientales sobre la salud
  149. Programas de actuación en salud y medio ambiente
  150. Las trampas de este tema, juntas
  151. Tema 36. Salud y cambio climático. Indicadores de salud. Temperaturas extremas. Olas de frío y calor. Planes de prevención (nacional y regional)
  152. Vías de impacto del cambio climático sobre la salud
  153. Indicadores de salud y vigilancia
  154. Temperaturas extremas: olas de calor y de frío
  155. Planes de prevención: nacional y regional
  156. Las trampas de este tema, juntas
  157. Tema 37. Calidad del aire y salud. Impacto sobre la salud de la calidad del aire en España. Calidad de ambientes interiores. Principales líneas de intervención
  158. Contaminantes y efectos sobre la salud
  159. El impacto de la calidad del aire en España
  160. La calidad del aire en ambientes interiores
  161. Principales líneas de intervención
  162. Las trampas de este tema, juntas
  163. Tema 38. El ruido y sus efectos en la salud. Campos electromagnéticos y salud. Radiación ultravioleta y Plan nacional contra el radón
  164. El ruido y sus efectos en la salud
  165. Campos electromagnéticos y salud
  166. Radiación ultravioleta y salud
  167. El Plan nacional contra el radón
  168. Las trampas de este tema, juntas
  169. Tema 39. Aguas de consumo humano. Riesgos para la salud. Vigilancia sanitaria. Sistemas de información nacional de agua de consumo: SINAC
  170. Riesgos para la salud y parámetros
  171. Los tipos de control del agua de consumo
  172. La vigilancia sanitaria
  173. SINAC: el sistema de información nacional del agua de consumo
  174. Las trampas de este tema, juntas
  175. Tema 40. Evaluación y gestión del riesgo del agua de consumo. Planes sanitarios del Agua. Planes sanitarios en edificios prioritarios
  176. La evaluación y gestión del riesgo en toda la cadena
  177. El Plan Sanitario del Agua (PSA)
  178. El PSA en las zonas de abastecimiento
  179. El PSA en edificios prioritarios
  180. Las trampas de este tema, juntas
  181. 41. Aguas recreativas: piscinas y aguas de baño
  182. La gestión de las aguas de baño
  183. El sistema de información de aguas de baño (NAYADE)
  184. Las piscinas de uso público
  185. Los requisitos técnico-sanitarios
  186. La normativa estatal (RD 742/2013)
  187. La normativa de La Rioja (Decreto 2/2005)
  188. 42. Instalaciones con riesgo de legionella. Medidas preventivas. Planes de control y prevención de legionella y Planes sanitarios frente a legionella. Vigilancia y control
  189. Las instalaciones de riesgo
  190. Las medidas preventivas
  191. Los tratamientos físicos
  192. La evaluación de riesgo de instalaciones
  193. La normativa aplicable
  194. 43. Vigilancia ambiental de las aguas residuales. HEBAR. Aguas regeneradas o reutilizadas. Real Decreto 1085/2024, de 22 de octubre. Requisitos de calidad de las aguas regeneradas
  195. Principales contaminantes de las aguas superficiales y subterráneas
  196. Los sistemas de vigilancia ambiental de las aguas residuales
  197. HEBAR: vigilancia epidemiológica de las aguas residuales
  198. Las aguas regeneradas y el Real Decreto 1085/2024
  199. Los requisitos de calidad de las aguas regeneradas
  200. La normativa europea y estatal de las aguas regeneradas
  201. 44. Enfermedades transmitidas por vectores. Plan Nacional de Prevención, Vigilancia y Control. Plan de prevención de La Rioja
  202. La vigilancia y el control
  203. Los vectores
  204. El Plan de prevención, vigilancia y control de ETAV de La Rioja
  205. 45. Seguridad química. REACH
  206. El registro de sustancias
  207. Las fichas de datos de seguridad
  208. Las excepciones
  209. 46. Seguridad química. Reglamento CLP
  210. El etiquetado
  211. El envasado
  212. El Reglamento (CE) 1272/2008 (CLP)
  213. 47. Productos biocidas
  214. La evaluación de riesgos
  215. Las sustancias activas
  216. Los requisitos de registro
  217. La normativa europea, estatal y de La Rioja
  218. 48. Decreto 18/2004, de 5 de marzo, condiciones higiénico-sanitarias de establecimientos no sanitarios de tatuaje, micropigmentación o perforación cutánea
  219. Las condiciones del establecimiento y el área de trabajo
  220. Equipos, instrumental y gestión de residuos
  221. Consentimiento, formación y menores
  222. Licencias, inspección y régimen sancionador
  223. 49. Salud en todas las políticas. Ley 6/2017 de protección de medio ambiente de La Rioja. Intervención administrativa: LAM, EAE, EIA. Evaluación de impacto en salud de planes y programas
  224. Los principios de la Ley 6/2017 (artículo 3)
  225. La intervención administrativa: EAE, EIA, AAI, LAM y declaración responsable (artículo 9)
  226. La licencia ambiental en detalle (artículos 20 a 22)
  227. La declaración responsable de apertura (artículo 23)
  228. La evaluación de impacto en salud de planes y programas (artículo 35 de la Ley 33/2011)
  229. Sanciones y cierre
  230. 50. Sistemas de alerta rápida: SIRIPQ, alertas alimentarias, ICSMS
  231. Gestión de emergencias, crisis y comunicación de riesgo
  232. El principio de precaución o cautela
  233. El Sistema de Alerta Rápida para Alimentos y Piensos (RASFF)
  234. 51. La vigilancia en salud pública. Real Decreto 568/2024, de 18 de junio, red estatal de Vigilancia en Salud Pública. Alertas y emergencias sanitarias. RENAVE. SIAPR. Enfermedades emergentes. Epidemiología ambiental
  235. Objeto, fines y estructura de la Red (artículos 1 a 8)
  236. El Comité de Gestión de la Red (artículo 9)
  237. Los cinco sistemas de vigilancia (artículo 13)
  238. Organización, información e interoperabilidad (artículos 14 a 20)
  239. El SIAPR: Sistema de Alerta Precoz y Respuesta Rápida (artículos 21 a 23)
  240. Los Laboratorios Nacionales de Referencia (artículos 24 a 30)
  241. Evaluación de la Red e informes (artículos 10 y 11)
  242. RENAVE, enfermedades emergentes y epidemiología ambiental
  243. 52. Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública y la Agencia Estatal de Salud Pública creada por Ley 7/2025, de 28 de julio
  244. Los principios generales de acción en salud pública (artículo 3)
  245. Derechos y obligaciones de los ciudadanos (artículos 4 a 12)
  246. Vigilancia, evaluación del impacto en salud e información (artículos 12 a 14 y 35, 40 a 42)
  247. Medidas especiales, infracciones y sanciones (artículos 54 a 60)
  248. La Agencia Estatal de Salud Pública (Ley 7/2025, de 28 de julio)
  249. Cierre: mapa del tema
  250. 53. Ley 17/2011 de seguridad alimentaria y nutrición
  251. Objeto y fines (artículo 1)
  252. Ámbito de aplicación (artículo 2)
  253. Definiciones (artículo 3)
  254. Principios de actuación y análisis del riesgo (artículos 4 y 5)
  255. Trazabilidad (artículo 6)
  256. Competencias, coordinación y cooperación (artículos 14 y 15)
  257. La designación (artículo 33): LA TRAMPA DEL TEMA
  258. Las funciones de los laboratorios nacionales de referencia (artículo 33.2)
  259. Los laboratorios de control oficial y la RELSA (artículos 34 y 35)
  260. La Estrategia NAOS (artículo 36)
  261. Prohibición de discriminación (artículo 37)
  262. El Observatorio de la Nutrición (artículo 38)
  263. La prevención a través de los servicios de salud (artículo 39)
  264. Las medidas en el ámbito escolar (artículo 40)
  265. Medidas dirigidas a las Administraciones públicas (artículo 41)
  266. Medidas para personas dependientes (artículo 42)
  267. Los ácidos grasos «trans» (artículo 43)
  268. La publicidad de alimentos (artículos 44 a 46)
  269. 54. Estrategia NAOS. Decreto 25/2019, de 14 de junio, para promover una alimentación saludable en todos los centros educativos y sanitarios de La Rioja
  270. Composición y calidad nutritiva de los alimentos
  271. El comportamiento alimentario y factores de riesgo para la salud
  272. La Estrategia NAOS
  273. Los ámbitos de la estrategia
  274. El Decreto 25/2019, de 14 de junio, de alimentación saludable en La Rioja
  275. 55. Real Decreto 315/2025, de 15 de abril, normas de desarrollo de la Ley 17/2011. Criterios para la evaluación de la oferta alimentaria en centros escolares
  276. Criterios de contratación en comedores escolares (artículo 4)
  277. Máquinas expendedoras y cafeterías: prohibiciones y criterios (artículos 5 a 8)
  278. Los menús escolares (artículos 9 a 11)
  279. Controles oficiales, título competencial y vigencia (artículos 12 y 13 y disposiciones finales)
  280. 56. Seguridad alimentaria: principios y requisitos generales
  281. Los requisitos generales de la seguridad alimentaria
  282. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA)
  283. La trazabilidad
  284. 57. PNCOCA y planificación de controles oficiales
  285. El Reglamento (UE) 2017/625
  286. Los laboratorios oficiales
  287. Las actuaciones de control
  288. Normativa del tema 64
  289. 58. Control oficial de productos alimenticios
  290. El Reglamento (UE) 2017/625
  291. Los laboratorios oficiales
  292. Las actuaciones de control
  293. Normativa del tema 64
  294. 59. Vigilancia epidemiológica ante brotes alimentarios e hídricos
  295. Clasificación de las ETA: intoxicaciones, infecciones y toxiinfecciones
  296. Los principales agentes causales
  297. Epidemiología, vigilancia y prevención
  298. Investigación de brotes y actuaciones frente a la sospecha
  299. 60. Higiene de productos de origen no animal
  300. El APPCC: los siete principios
  301. Los requisitos generales y específicos de higiene
  302. Las guías de prácticas correctas de higiene
  303. 61. Autocontrol en industrias alimentarias. APPCC
  304. El IFS
  305. El BRC
  306. Otros sistemas de certificación
  307. 62. Información alimentaria al consumidor
  308. El etiquetado de los alimentos
  309. La declaración nutricional
  310. Los alérgenos
  311. 63. Peligros biológicos en alimentos
  312. Clasificación de las ETA: intoxicaciones, infecciones y toxiinfecciones
  313. Los principales agentes causales
  314. Epidemiología, vigilancia y prevención
  315. Investigación de brotes y actuaciones frente a la sospecha
  316. Los criterios microbiológicos
  317. El Reglamento (CE) 2073/2005
  318. Los criterios de seguridad alimentaria
  319. Los criterios de higiene de procesos
  320. 64. Peligros químicos en alimentos
  321. Bases científicas de los contenidos máximos
  322. El Reglamento (CE) 1881/2006 y el Reglamento (UE) 2023/915
  323. Principales alimentos y sustancias reguladas
  324. Métodos de muestreo y análisis
  325. Legislación
  326. 65. Residuos de plaguicidas en alimentos
  327. Bases científicas de los límites máximos
  328. El Reglamento (CE) 396/2005
  329. Principales alimentos y sustancias reguladas
  330. Métodos de muestreo y análisis
  331. Programas de control comunitario y nacional
  332. Legislación
  333. 66. Material en contacto con alimentos
  334. El Reglamento (CE) 1935/2004
  335. La legislación específica
  336. 67. Ordenación alimentaria: RGSEAA y RAEA
  337. Las empresas obligadas a inscribirse
  338. Las exenciones de inscripción
  339. Cómo se resuelve la pregunta de la frontera, paso a paso
  340. 68. Aditivos alimentarios, aromas, enzimas y coadyuvantes
  341. Las enzimas alimentarias
  342. Los aromas alimentarios
  343. El procedimiento común de autorización (Reglamento (CE) 1331/2008)
  344. 69. Alimentos para grupos especiales
  345. Los sustitutivos de comidas para dietas de bajo valor energético
  346. El Reglamento (UE) 609/2013
  347. 70. Nuevos alimentos y organismos modificados genéticamente
  348. Los organismos modificados genéticamente
  349. Los procedimientos de autorización
  350. 71. Educación sanitaria
  351. La promoción de la salud
  352. La Carta de Ottawa
  353. Los planes de promoción de la salud en La Rioja
  354. 72. Población y demografía
  355. Qué estudia
  356. Las tres formas de la pirámide (la pregunta que se repite)
  357. Qué estudia
  358. El marco teórico: la transición demográfica
  359. Fuentes de información demográfica
  360. El padrón municipal (la fuente reina, y está en la Ley de Bases de Régimen Local)
  361. El censo de población y viviendas
  362. Las estadísticas del INE
  363. Indicadores demográficos
  364. Indicadores de movimiento (tasas)
  365. Indicadores de estructura
  366. Un ejemplo que lo ata todo
  367. Normativa citada y verificada
  368. 73. Planificación sanitaria
  369. Los planes de salud
  370. El plan de salud de La Rioja
  371. 74. Modelos de Gestión de Calidad aplicados a la salud. Modelo EFQM en Sanidad. Esquema REDER
  372. ISO 9001: el estándar de sistemas de gestión de calidad
  373. El modelo EFQM
  374. El esquema REDER
  375. La calidad en el sistema sanitario de La Rioja
  376. 75. La biomonitorización humana (HBM). Estrategias de HBM. Estructura nacional de HBM
  377. Biomarcadores: qué se mide exactamente
  378. Estrategias de HBM: HBM4EU y su continuidad
  379. Estructura nacional de HBM en España
  380. Valores de referencia, interpretación y aplicaciones
  381. 76. Estudios epidemiológicos
  382. Medidas de frecuencia (incidencia, prevalencia)
  383. Prevalencia
  384. Incidencia
  385. La relación que lo ata todo: P = I × D
  386. Causalidad y modelos causales
  387. Tipos de estudios epidemiológicos
  388. La vigilancia epidemiológica
  389. Las enfermedades de declaración obligatoria (EDO)
  390. La vigilancia en La Rioja
  391. 77. Tipos de Evaluación de las intervenciónes sanitarias. Indicadores en salud. Medición de resultados. Elaboración y Fuentes
  392. Tipos de evaluación de las intervenciones sanitarias
  393. Indicadores en salud
  394. Elaboración de indicadores: el proceso
  395. Medición de resultados y fuentes de los indicadores
  396. 78. Seguridad del paciente. PRAN. PROA
  397. El Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN)
  398. La vigilancia del consumo de antibióticos
  399. 79. Ley 14/1986 General de Sanidad y Ley 2/2002 de Salud de La Rioja
  400. Qué es y para qué nace: el objeto de la Ley
  401. La Ley como norma básica: qué significa
  402. Los principios del sistema sanitario (artículos 3, 6 y 7)
  403. Derechos y obligaciones de los ciudadanos (artículos 10, 11, 12 y 16)
  404. El Sistema Nacional de Salud (artículos 44 y 46)
  405. El reparto de competencias (artículos 38 a 42)
  406. Las Áreas de Salud (artículo 56)
  407. Las actuaciones sanitarias del sistema (artículos 18 y 20)
  408. Objeto y definición de salud pública (artículo 1)
  409. Ámbito (artículo 2)
  410. Los principios generales de acción en salud pública (artículo 3): LA TRAMPA DEL TEMA
  411. Derechos y deberes (artículos 4 a 8)
  412. La vigilancia en salud pública (artículo 12)
  413. La protección de la salud y la sanidad ambiental (artículos 27 a 31)
  414. La colaboración entre servicios asistenciales y salud pública (artículos 23 y 26)
  415. 80. Decreto 155/2023, de 21 de noviembre, estructura orgánica de la Consejería de Salud y Políticas Sociales, y sus funciones en desarrollo de la Ley 3/2003 de Organización del Sector Público de La Rioja
  416. La estructura orgánica de la Consejería
  417. Las funciones de los órganos de la Consejería
  418. Entidades adscritas, disposiciones finales y reformas posteriores
  419. Claves de examen del tema
  420. Glosario del temario
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Verificado contra fuentes oficiales

Bloque específico de la Escala Sanitaria (Farmacéutico) del Cuerpo Facultativo Superior de Administración Especial del Gobierno de La Rioja, convocatoria FA.13/25-26

Contrastado con

Última revisión
15 de agosto de 2026
Edición
Primera edición, agosto de 2026
Revisado por
Equipo Red Opositor

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Preguntas antes de comprar

¿Qué recibo al comprar el pack?

Acceso inmediato a la guía web del bloque específico completo: los 80 temas del programa oficial de la Escala Sanitaria (Farmacéutico) adaptados a la convocatoria FA.13/25-26, el banco de 738 preguntas tipo test con simulacro de 75 preguntas en el formato real del primer ejercicio (penalización de 0,25 por error) y los supuestos prácticos de los ejercicios 2 y 3. El material se lee en el navegador desde tu cuenta y se imprime o se puede guardar en PDF.

¿Cómo se entrega el material?

Una guía web dentro de tu cuenta, que se lee en el navegador y se imprime o se guarda en PDF con el botón «Imprimir / Guardar PDF». No se manda ningún fichero adjunto: el acceso queda disponible en tu área de cliente desde el primer día.

¿Cuántas plazas se convocan en la FA.13/25-26?

Siete plazas del grupo A1 de la Escala Sanitaria del Cuerpo Facultativo Superior de Administración Especial (Farmacéutico): 5 por turno libre, 1 por turno de discapacidad y 1 más de la OPE 2026, acumulada a la convocatoria.

¿Qué ejercicios tiene la oposición?

Cuatro, según las bases de la Resolución 1274/2026: un cuestionario de 100 preguntas tipo test (25 de la parte general y 75 de la específica), el desarrollo escrito de tres temas de la parte específica, un supuesto práctico y un ejercicio voluntario de traducción. El pack prepara la parte específica, que es la que este material cubre.

Si cambia la convocatoria o sale una corrección, ¿el material se queda viejo?

No, y no tienes que hacer nada. El contenido no viaja dentro de un archivo que se te queda congelado: se sirve cuando abres tu material, así que cuando corregimos o ampliamos un pack, la próxima vez que entras ya estás leyendo la versión vigente.

Tu acceso se resuelve contra tu compra, no contra la versión de ese día, de modo que las actualizaciones posteriores NO se cobran aparte ni hay que recomprar nada. El enlace del email de compra sí caduca a los 30 días, pero tu acceso no: entras con el correo con el que compraste, o escribe a info@redopositor.com y te lo reenviamos.

Lo que no podemos hacer por ti es avisarte de los cambios de tu proceso: en un procedimiento selectivo la publicación oficial sustituye a la notificación (art. 45.1.b de la Ley 39/2015), así que el medio que indiquen tus bases hay que mirarlo uno mismo.

¿Cuánto cuesta añadir el aula narrada?

Puedes añadirla al comprar el pack por +7,95 €. Tienes 14 días de garantía: si devuelves solo el audio, se reembolsa el importe de la línea de narración.