Farmacéutico/a Castilla y León 2026: temario + banco de preguntas

Farmacéutico/a — Cuerpo Facultativo Superior Sanitario (Castilla y León 2026)

1. El temario oficial del Cuerpo Facultativo Superior Sanitario (Castilla y León 2026)
2. Estructura orgánica de la Consejería de Sanidad y Bienestar Social
3. Competencias de la Consejería
4. Historia de los servicios oficiales farmacéuticos
5. Situación actual de los servicios oficiales farmacéuticos
6. Estructura orgánica del Ministerio de Sanidad
7. Competencias del Ministerio de Sanidad
8. La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN)
9. Ley 14/1986 General de Sanidad
10. Qué es y para qué nace: el objeto de la Ley
11. La Ley como norma básica: qué significa
12. Los principios del sistema sanitario (artículos 3, 6 y 7)
13. Derechos y obligaciones de los ciudadanos (artículos 10, 11, 12 y 16)
14. El Sistema Nacional de Salud (artículos 44 y 46)
15. El reparto de competencias (artículos 38 a 42)
16. Las Áreas de Salud (artículo 56)
17. Las actuaciones sanitarias del sistema (artículos 18 y 20)
18. Ley 33/2011 General de Salud Pública
19. Objeto y definición de salud pública (artículo 1)
20. Ámbito (artículo 2)
21. Los principios generales de acción en salud pública (artículo 3): LA TRAMPA DEL TEMA
22. Derechos y deberes (artículos 4 a 8)
23. La vigilancia en salud pública (artículo 12)
24. La protección de la salud y la sanidad ambiental (artículos 27 a 31)
25. La colaboración entre servicios asistenciales y salud pública (artículos 23 y 26)
26. Objeto y ámbito de la Ley 17/2011
27. Objeto y fines (artículo 1)
28. Ámbito de aplicación (artículo 2)
29. Definiciones (artículo 3)
30. Principios de actuación y análisis del riesgo (artículos 4 y 5)
31. Trazabilidad (artículo 6)
32. Competencias, coordinación y cooperación (artículos 14 y 15)
33. El laboratorio nacional de referencia
34. La designación (artículo 33): LA TRAMPA DEL TEMA
35. Las funciones de los laboratorios nacionales de referencia (artículo 33.2)
36. Los laboratorios de control oficial y la RELSA (artículos 34 y 35)
37. La nutrición en la Ley 17/2011
38. La Estrategia NAOS (artículo 36)
39. Prohibición de discriminación (artículo 37)
40. El Observatorio de la Nutrición (artículo 38)
41. La prevención a través de los servicios de salud (artículo 39)
42. Las medidas en el ámbito escolar (artículo 40)
43. Medidas dirigidas a las Administraciones públicas (artículo 41)
44. Medidas para personas dependientes (artículo 42)
45. Los ácidos grasos «trans» (artículo 43)
46. La publicidad de alimentos (artículos 44 a 46)
47. Objeto y principios de la Ley 8/2010
48. El Sistema de Salud de Castilla y León
49. Organización asistencial
50. Objeto y principios de la Ley 10/2010
51. Organización de la salud pública en CyL
52. El control oficial y la seguridad alimentaria
53. Derechos de los usuarios del sistema sanitario de CyL
54. Deberes de los usuarios
55. El consentimiento informado
56. La historia clínica
57. Coordinación general sanitaria
58. El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud
59. Los órganos de coordinación
60. Competencias sanitarias del Estado
61. La sanidad exterior
62. La declaración de alertas internacionales
63. Principios de la Ley 16/2003
64. El catálogo de prestaciones
65. La atención primaria en la Ley 16/2003
66. El sistema de información sanitaria
67. Objeto y ámbito de la Ley 44/2003
68. Clasificación de las profesiones sanitarias
69. Licenciados y diplomados sanitarios
70. Funciones y competencias profesionales
71. Definiciones de salud
72. Los determinantes de la salud
73. La salud pública: concepto y funciones
74. Educación sanitaria: concepto
75. La promoción de la salud
76. La Carta de Ottawa
77. Los planes de promoción de la salud en CyL
78. La OMS: estructura y funciones
79. Qué es y de dónde viene
80. La estructura: tres órganos, uno por nivel
81. Las funciones: el artículo 2 de la Constitución
82. El Reglamento Sanitario Internacional
83. Qué es y qué año hay que responder
84. Por qué fue una revolución
85. La emergencia de salud pública de importancia internacional (ESPII)
86. El anclaje español
87. El Codex Alimentarius
88. Qué es y quién lo creó
89. Qué normas produce y para qué sirven
90. Demografía estática
91. Qué estudia
92. Las tres formas de la pirámide (la pregunta que se repite)
93. Demografía dinámica
94. Qué estudia
95. El marco teórico: la transición demográfica
96. Fuentes de información demográfica
97. El padrón municipal (la fuente reina, y está en la Ley de Bases de Régimen Local)
98. El censo de población y viviendas
99. Las estadísticas del INE
100. Indicadores demográficos
101. Indicadores de movimiento (tasas)
102. Indicadores de estructura
103. Un ejemplo que lo ata todo
104. Normativa citada y verificada
105. Medidas de tendencia central
106. Medidas de dispersión
107. Distribuciones de frecuencia
108. Muestreo
109. Intervalos de confianza
110. Contraste de hipótesis
111. Correlación
112. Regresión lineal
113. Análisis de la varianza (ANOVA)
114. Definiciones de epidemiología
115. Medidas de frecuencia (incidencia, prevalencia)
116. Prevalencia
117. Incidencia
118. La relación que lo ata todo: P = I × D
119. Causalidad y modelos causales
120. Tipos de estudios epidemiológicos
121. La vigilancia epidemiológica
122. Las enfermedades de declaración obligatoria (EDO)
123. La vigilancia en Castilla y León
124. Concepto de planificación sanitaria
125. Los planes de salud
126. El plan de salud de Castilla y León
127. Concepto de economía sanitaria
128. La financiación sanitaria
129. El gasto sanitario
130. El Mapa Sanitario: concepto
131. Las áreas de salud
132. El Mapa Sanitario de CyL
133. Tema 25. La Zona Básica de Salud. Las demarcaciones asistenciales.
134. El Área de Salud, marco del tema (LGS art. 56 y Ley 8/2010 art. 14)
135. La Zona Básica de Salud (Ley 8/2010, art. 15)
136. Las Demarcaciones Sanitarias: salud pública, no asistencia (art. 16)
137. Los órganos del Área: participación, dirección y gestión (LGS art. 57; Ley 8/2010 arts. 30 y 45)
138. La atención primaria como nivel básico (Ley 8/2010, art. 19)
139. 26.1. La atención especializada: concepto
140. La atención especializada: concepto (Ley 8/2010, art. 20)
141. Dónde se presta: hospitales, complejos y centros de especialidades (art. 20.3)
142. El hospital en el sistema: RD 521/1987 y LGS (arts. 65, 68 y 69)
143. Estructura del hospital: la Gerencia y las tres Divisiones (RD 521/1987)
144. Las tres parejas que el examen confunde
145. La AEMPS: estructura y funciones
146. Los órganos de la AEMPS
147. La Agencia Europea de Medicamentos
148. Los comités de la EMA
149. Objeto y ámbito del RDL 1/2015
150. Medicamentos legalmente reconocidos
151. Garantías exigibles
152. Infracciones y sanciones
153. Objeto de la Ley 13/2001
154. Las oficinas de farmacia
155. Titularidad y regencia
156. Los servicios de farmacia
157. Requisitos de las oficinas de farmacia
158. Distancias entre oficinas de farmacia
159. La transmisión de las oficinas de farmacia
160. Los botiquines: concepto
161. Requisitos y funcionamiento
162. Normativa autonómica
163. Los servicios de farmacia de AP
164. Funciones y organización
165. Normativa autonómica
166. La atención farmacéutica hospitalaria
167. El servicio de farmacia hospitalaria
168. Los hospitales sin servicio de farmacia
169. Fórmulas magistrales
170. Preparados de farmacia
171. El Formulario Nacional
172. Requisitos de elaboración
173. Garantías exigibles a los medicamentos
174. Evaluación y autorización
175. El registro de medicamentos
176. Procedimientos europeos (centralizado, descentralizado, reconocimiento mutuo)
177. La fabricación de medicamentos
178. Las Normas de Correcta Fabricación (NCF)
179. La autorización de fabricación
180. El director técnico
181. La prescripción de medicamentos
182. La dispensación
183. Las situaciones especiales de disponibilidad
184. El uso compasivo
185. Los estupefacientes: régimen jurídico
186. La prescripción de estupefacientes
187. La dispensación y el control
188. La conservación de recetas
189. Normativa citada y verificada
190. La distribución de medicamentos
191. La autorización de distribución
192. Los almacenes mayoristas
193. El director técnico de la entidad de distribución
194. La distribución de medicamentos veterinarios
195. Las entidades de distribución veterinaria
196. Normativa aplicable
197. Los ensayos clínicos: concepto
198. El Reglamento (UE) 536/2014
199. El RD 1090/2015
200. Condiciones de realización
201. El seguro
202. Los incumplimientos graves
203. Los CEIm: funciones
204. La acreditación de los CEIm
205. La secretaría técnica
206. La composición
207. Para el supuesto práctico: el esquema mental
208. La farmacovigilancia: concepto
209. El sistema español de farmacovigilancia
210. La notificación de reacciones adversas
211. Los profesionales sanitarios: obligación de notificar
212. Los ciudadanos: notificación voluntaria
213. Los titulares de la autorización de comercialización
214. Medidas sobre la autorización por motivos de seguridad
215. El sistema FEDRA
216. La Ley 14/2007 de Investigación Biomédica
217. La Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos
218. Competencias de las administraciones
219. Uso racional del medicamento: concepto
220. Estrategias de uso racional
221. El PRAN
222. La resistencia a los antibióticos
223. El Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN)
224. La vigilancia del consumo de antibióticos
225. La publicidad de medicamentos
226. La publicidad de productos sanitarios
227. Las infracciones en materia de publicidad
228. Tema 48. Productos sanitarios. Definición y clases. Marcado CE. Competencias de las Administraciones.
229. 48.1 Producto sanitario: la definición del art. 2.1 del MDR
230. 48.2 Las cuatro clases de riesgo (art. 51 y anexo VIII del MDR)
231. 48.3 El marcado CE y la evaluación de la conformidad
232. 48.4 Competencias de las Administraciones (RD 192/2023)
233. Tema 49. Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Productos sanitarios a medida.
234. 49.1 El producto sanitario para diagnóstico in vitro (IVDR, art. 2.2)
235. 49.2 Los productos sanitarios a medida (MDR, art. 2.3 y anexo XIII)
236. 49.3 Requisitos de fabricación (MDR + RD 192/2023)
237. Tema 50. Productos Cosméticos; normativa vigente. Competencias de las Administraciones.
238. 50.1 El producto cosmético: definición (Reglamento 1223/2009, art. 2.1.a)
239. 50.2 La normativa vigente y sus obligaciones clave
240. 50.3 Competencias de las administraciones (RD 85/2018, art. 5)
241. El RD 1277/2003: objeto
242. Centros, servicios y establecimientos sanitarios
243. La clasificación del anexo I
244. El Registro General de Centros
245. El régimen jurídico de autorización en CyL
246. El procedimiento de autorización
247. La caducidad de la autorización
248. Las unidades de medicina del trabajo
249. Los servicios de prevención
250. Requisitos técnicos y condiciones mínimas
251. Los establecimientos de óptica
252. Los establecimientos de audioprótesis
253. Requisitos técnicos y condiciones mínimas
254. 1. Los proveedores de asistencia sanitaria sin internamiento
255. 2. Los servicios sanitarios integrados en una organización no sanitaria
256. 3. Requisitos técnicos y condiciones mínimas
257. 1. Los laboratorios de análisis clínicos
258. 2. Las unidades de obtención de muestras
259. 3. Requisitos técnicos y condiciones mínimas
260. 1. Las clínicas de odontología
261. 2. Los centros de podología
262. 3. Requisitos técnicos y condiciones mínimas
263. Alimentación y nutrición
264. Composición y calidad nutritiva de los alimentos
265. El comportamiento alimentario y factores de riesgo para la salud
266. La Estrategia NAOS
267. Los ámbitos de la estrategia
268. Las enfermedades transmitidas por alimentos
269. Clasificación de las ETA: intoxicaciones, infecciones y toxiinfecciones
270. Los principales agentes causales
271. Epidemiología, vigilancia y prevención
272. Investigación de brotes y actuaciones frente a la sospecha
273. Los principios del Reglamento (CE) 178/2002
274. Los requisitos generales de la seguridad alimentaria
275. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA)
276. La trazabilidad
277. El comercio exterior de alimentos
278. Los requisitos de exportación e importación
279. El certificado PONAS
280. La higiene de los alimentos
281. El APPCC: los siete principios
282. Los requisitos generales y específicos de higiene
283. Las guías de prácticas correctas de higiene
284. La ISO 22000
285. El IFS
286. El BRC
287. Otros sistemas de certificación
288. La organización de los controles oficiales
289. El Reglamento (UE) 2017/625
290. Los laboratorios oficiales
291. Las actuaciones de control
292. Normativa del tema 64
293. Los laboratorios de control oficial
294. Los laboratorios nacionales de referencia
295. La designación de laboratorios de referencia de la UE
296. Normativa del tema 65
297. Las redes de alerta alimentaria
298. Gestión de emergencias, crisis y comunicación de riesgo
299. El principio de precaución o cautela
300. El Sistema de Alerta Rápida para Alimentos y Piensos (RASFF)
301. El RGSEAA
302. Las empresas obligadas a inscribirse
303. Las exenciones de inscripción
304. Cómo se resuelve la pregunta de la frontera, paso a paso
305. La información alimentaria
306. El etiquetado de los alimentos
307. La declaración nutricional
308. Los alérgenos
309. Los criterios microbiológicos
310. El Reglamento (CE) 2073/2005
311. Los criterios de seguridad alimentaria
312. Los criterios de higiene de procesos
313. Los contaminantes en los alimentos
314. Bases científicas de los contenidos máximos
315. El Reglamento (CE) 1881/2006 y el Reglamento (UE) 2023/915
316. Principales alimentos y sustancias reguladas
317. Métodos de muestreo y análisis
318. Legislación
319. Los residuos de plaguicidas
320. Bases científicas de los límites máximos
321. El Reglamento (CE) 396/2005
322. Principales alimentos y sustancias reguladas
323. Métodos de muestreo y análisis
324. Programas de control comunitario y nacional
325. Legislación
326. Los aditivos alimentarios
327. Las enzimas alimentarias
328. Los aromas alimentarios
329. El procedimiento común de autorización (Reglamento (CE) 1331/2008)
330. Los métodos de conservación
331. Los alimentos irradiados
332. El RD 348/2001
333. El almacenamiento de alimentos
334. El transporte de alimentos
335. El Reglamento (CE) 37/2005
336. Las aguas de bebida envasadas
337. El reconocimiento de manantiales
338. El control y el autocontrol
339. La normativa aplicable
340. Las hortalizas y frutas
341. Los cereales
342. Las setas silvestres
343. El RD 30/2009
344. Las grasas comestibles
345. Los aceites de oliva
346. Los helados
347. Los alimentos para usos médicos especiales
348. Los sustitutivos de comidas para dietas de bajo valor energético
349. El Reglamento (UE) 609/2013
350. Los materiales en contacto con alimentos
351. El Reglamento (CE) 1935/2004
352. La legislación específica
353. Los nuevos alimentos
354. Los organismos modificados genéticamente
355. Los procedimientos de autorización
356. Conceptos básicos de salud ambiental
357. El sistema de vigilancia de riesgos ambientales
358. Competencias y responsabilidades
359. Las redes de alerta de sanidad ambiental
360. La prevención ambiental
361. La evaluación de impacto ambiental
362. El Decreto legislativo 1/2015 de CyL
363. La Ley 21/2013 estatal
364. El aire y la salud
365. Los contaminantes aéreos
366. El suelo y la salud
367. Los residuos sólidos
368. La aerobiología
369. La polinosis
370. La red aerobiológica de CyL
371. La evaluación de riesgos
372. 1. El agua y la salud: visión general
373. 2. Principales contaminantes de las aguas superficiales y subterráneas en Castilla y León
374. 3. Sistemas de vigilancia ambiental en aguas residuales
375. 4. Aguas regeneradas
376. 5. Normativa europea y estatal
377. 1. El agua de consumo humano: definición y ámbito de aplicación
378. 2. Responsabilidades de los gestores
379. 3. Zonas de abastecimiento e infraestructuras
380. 4. Los parámetros de calidad
381. 5. El autocontrol
382. 6. Parámetros y gestión de incumplimientos: las incidencias
383. 7. Transparencia y gestión de la información: el SINAC
384. La legislación de aguas de consumo
385. El programa de vigilancia sanitaria en CyL
386. Los Planes Sanitarios del Agua (PSA)
387. Las zonas de baño
388. La gestión de las aguas de baño
389. El sistema de información de aguas de baño (NAYADE)
390. Las piscinas de uso público
391. Los requisitos técnico-sanitarios
392. La normativa estatal (RD 742/2013)
393. La normativa de CyL (Decreto 177/1992)
394. Ecología del germen y epidemiología
395. Las instalaciones de riesgo
396. Las medidas preventivas
397. Los tratamientos físicos
398. La evaluación de riesgo de instalaciones
399. La normativa aplicable
400. Los lugares de vivencia y convivencia
401. Los centros de tatuaje, anillado y perforado
402. Los centros de bronceado
403. Los peligros asociados y la legislación
404. El Reglamento (CE) 1907/2006 (REACH)
405. El registro de sustancias
406. Las fichas de datos de seguridad
407. Las excepciones
408. La clasificación de sustancias y mezclas
409. El etiquetado
410. El envasado
411. El Reglamento (CE) 1272/2008 (CLP)
412. Los biocidas
413. La evaluación de riesgos
414. Las sustancias activas
415. Los requisitos de registro
416. La normativa europea, estatal y de CyL
417. El ROESB de CyL
418. Los establecimientos y servicios biocidas
419. Los requisitos de inscripción
420. Las zoonosis no alimentarias
421. La vigilancia y el control
422. Los vectores
423. Las olas de calor y la salud
424. Las olas de frío y la salud
425. El plan nacional de temperaturas extremas
426. Competencias y legislación
427. El ruido y la salud
428. La evaluación del ruido ambiental
429. La Ley 37/2003 y la normativa de CyL
430. Las radiaciones ionizantes: tipos y origen
431. Las mediciones
432. Los efectos sobre la salud
433. La legislación
434. El radón
435. Las radiaciones no ionizantes: tipos y origen
436. El estado actual del conocimiento científico
437. Las mediciones
438. Los campos electromagnéticos y la salud
439. La normativa estatal y la recomendación de la UE
440. Calendario de la convocatoria y plan de estudio
441. Glosario del curso

Banco de preguntas: Farmacéutico/a Castilla y León 2026